搜索到 1000 条关于 i78최신코인퍼미션콜※II텔WB7000ㄱ) 的文章
-
-
2021.08.10 2021ESC 心衰指南更新：SGLT2i 成功加盟「新四联疗法」，凭的是什么？
和 SGLT2i 的「新四联疗法」（图 1）。SGLT2i 成为打破传统金三角方案、成功跻身新四联疗法的耀眼新星。图 1. 2021ESC 指南：HFrEF 的新四联疗法...；SGLT2i，钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂新四联疗法：从 Circulation 杂志到 2021ESC 指南，都是如何推荐的？众所周知，传统心衰「金三角
-
-
2013.08.26 张学武：HCV III期研究与已获批的药物
Faldaprevir+P R RGT治疗初治基因I型患者-37FDV安全性资料综述-40HCV III期研究-15...quest2 SMV+P R的病毒学应答-34quest 1 simeprevir+P R RGT治疗初治的基因I型患者-30
-
-
2012.12.08 踝关节骨折内固定材料的选择：生物可降解材料 vs 传统金属材料
级别为治疗性研究I级。在该前瞻性对照研究中，109例踝关节不稳定型骨折患者采用金属（I组）或生物可降解材料（II组）实施内固定手术。采用...研究结果显示，共有102例患者完成最终研究。经平均19.7个月随访发现，在复位质量方面，组间差异无统计学意义。I组的平均手术时间为30.2min，II组
-
-
2018.08.14 职场经验I你应对冲突的方式，暴露了你的底层能力
「实习期未满，我就被辞退了」彤彤（化名）是一名护理专业的毕业生，最近遇到了一件糟心的事儿，原来，彤彤毕业后去了一家当地福利相当不错的医院工作，还没过试用期，...
-
-
2018.04.27 甘精胰岛素联合DPP-4i方案添新证
该研究证实，对于口服降糖药疗效欠佳的 T2DM 患者，采用甘精胰岛素联合西格列汀方案较预混胰岛素方案控糖疗效相当，且血糖波动更小、低血糖和体重增加风险更低。
-
-
2018.04.23 美周医画 I 应用 3D 技术，「捏」出来的心脏图模型
医学可视化医学可视化是现代可视化技术在医学领域中的应用。医学图像的三维重建是医学可视化的关键技术之一，目前已成为国内外研究的热点。继上一周国内顶尖插画师周舒...
-
-
2018.01.30 浦江之夜游船晚宴I全球药企精英的社交平台
-
-
2017.03.15 I am ready for a picture ，和国内的含蓄不同，美国人热情如火
-
-
2016.03.08 How I Treat：髓外多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤（MM）是成熟 B 细胞恶性疾病，过去 10 年里中位生存由 4 年增至 8 年，这与蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）和自体干细胞移植（ASCT...
-
-
2015.11.12 步步追凶：肺芽生菌病引起重症肺炎并 I 型呼衰一例
美国马萨诸塞州总医院（麻省总医院）内科的Mansour博士等，针对一例57岁重症肺炎并急性低氧性呼吸衰竭患者的病情及诊疗经过进行了详细讨论。
-
-
2015.10.28 无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率
对于收治入ICU、免疫功能低下的急性低氧性呼吸衰竭患者，相比单纯氧疗，早期无创通气治疗不能降低28天死亡率。
-
-
2014.04.11 EASL2014：FIB-4I评分可用于门诊肝硬化患者危险分层
直至肝病晚期时，慢性肝脏疾病多无明显的临床表现而未能被早期发现。因此很有必要利用简单而准确的方法筛查出可能发展为晚期肝病的患者。
-
2011.10.21 Pronova生物制药开始启动PRC-4016的I期临床试验
10月20 日消息 - 环球医学据悉，Pronova生物制药已经开始在PRC-4016的一项1期临床试验中进行给药，PRC-4016是一种治疗复合性血脂异常的新化学实体。PRC-4016是一种结构改造的ω-3脂肪酸，在临床前研究中已被证明具有强大的降低甘油三酯和坏胆固醇（非高密度脂蛋白）的作用，同时可升高好胆固醇（高密度脂蛋白）。这项首次在人体进行的临床试验是一项双 ...
-
2012.09.19 《药物临床试验质量管理规范》GCP培训班
为进一步贯彻《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP )的精神；提高药物临床试验及试验管理的水平；了解国家药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的最新要求。中南大学临床药理国家培训中心、药品临床研究培训中心特邀请了国家相关专家，拟于2009年11月13日～15日在湖南长沙举办《药物临床试验质量管理规范，GCP》培训班。现将有关事项通知如下：
一、培训内容
①、遗传药理学与药物临床试验；
②、GCP形成的背景及其核心内容；
③、药物临床试验（I期、II期、III期、Ⅳ期和生物等效性研究）；
④、双盲临床试验中的几个问题；
⑤、标准操作规程（SOP）；
⑥、药物临床试验管理与质量控制；
⑦、中国GCP实施情况；
⑧、药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的要求
二、师资队伍
药物临床试验研究领域及药政管理部门的知名专家。
三、培训对象
药物临床研究机构、新药研发和生产单位、CRO的管理人员和专业人员及从事药物临床研究的医护人员等。
四、证书
凡参加培训班全程学习，考试合格者，颁发国家级继续医学教育I类学分（满分10分）和国家认可的结业证书。考试不合格者2个月后经补考合格再颁发结业证书。
五、报名
1）、网上报名：请登录http://www.csupharmacol.com；
2）、电话和传真报名：报名电话：0731-84805380；传真：0731-82354476
报名截止日期：2009年11月10日
六、报到
时间：2009年11月12日9:00～20:00
地点：中南大学临床药理研究所（湘雅路110号 中南大学湘雅医学院老校区图书馆四楼）
注意事项：请准备2张2寸免冠彩照；
七、培训地点：中南大学临床药理研究所学术报告厅
八、培训费用：1200元/人（含资料费）
九、食宿：统一安排，费用自理。
中南大学临床药理国家培训中心\中南大学药品临床研究培训中心
2009年9月29日
-
-
2011.10.10 脑出血指南2011修改稿
，D级证据)。其中，影像检查推荐意见：CT或MRI都是初步影像检查的首选(I级推荐，A级证据)；CTA和增强CT有助于确定具有血肿扩大风险的高危患者(II级推荐...床头、镇痛和镇静(I级推荐，D级证据)；可使用甘露醇静脉滴注(I级推荐，C级证据)；必要时也可用甘油果糖或呋塞米或大剂量白蛋白(II级推荐，B级证据)，但不建议
-
2020.02.04 CRISPR/Cas9基因编辑技术研讨会
背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II已经被广泛用于基因工程，它包含Cas9，crRNA和tracrRNA，其中crRNA含有能够识别20bp的靶向互补序列。Cas9，crRNA和tracrRNA组成
-
-
2013.01.21 全球生物药业：目前有5408种新药正在研发中
患者巨大的希望，"Analysis Group称。报告估计，全球在临床研究阶段的5408种新药中，2164种处于I期临床，2329种在II期临床，833种在III期临床，该数据得到了药品研究与制造商协会（PhRMA）的支持。78%的I期临床药物、69%的II期药物、45%的III