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2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说,处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望,这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法...抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰,12岁
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2015.12.22 神经系统生命科学研究
Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to themicroscope camera. The measurements of c-Fos immunopositive nucleiwere determined
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明,在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中,非奈利酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;·
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2017.02.20 APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上,雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示:PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL,与日本人群相近。此外,PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”(项目编号:口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分),届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点:山东省济南市明珠怡和国际酒店(济南市市中区经一路88号,济南火车站斜对面)三、主要授课内容1、II 类
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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
组别术前膝关节骨关节炎(OA)的K-L分期,其中K-L I,II期定义为早期OA,III,IV期定义为晚期OA。相互发生比例的比较。图1:OA的Kellgren-Lawrence分级。I级,可疑膝关节间隙狭窄及关节内骨增生迹象;II级,关节内骨增生迹象明显,可能存在膝关节间隙狭窄
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2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果,这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究,这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
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2013.04.27 胡湘明:骨质疏松症的发病机制及诊断程序
BMD测量的缺点-45I型和II型原发性骨质疏松症的骨折发生率变化-6I型和II型原发性骨质疏松症的骨量变化-5New techniques for OP diagnosis-53OP的环境因素-24
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2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK
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Dear colleagues,On behalf of the local organization committee, I would like to cordially invite you to attend the 53rdAnnual Conference
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率,但却会延迟最佳的化疗治疗。对此,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2016.08.31 精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念;HLA分子I、II类基因位点;HLA分子的组织结构分布功能。
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司(简称「Stemedica」)宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 : DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究(DATAS II)。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究(DATAS II)1. 研究背景在既往的研究中,缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作(TIA)患者,比较急性期新型口服抗凝药物(达比加群酯)和阿司匹林
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2014.04.11 EASL2014:骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中,骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生,并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全性、可行性及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者,抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞,然后把50ml的内皮祖
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2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌
为从技术角度和肿瘤学角度考察腹腔镜手术治疗直肠癌的可行性,日本国立癌症中心医院的Seiichiro Yamamoto博士等人进行了一项单组临床II期试验(临床试验编码:ClinicalTrials.gov No. NCT00635466),对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终
