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GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者,主要终点为无复发生存率。研究结果表明,GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
2型糖尿病合并高血压的治疗

2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II
杜斌:全身性感染与感染性休克

2013.01.25 杜斌:全身性感染与感染性休克

EGDT与感染性休克的预后-53EGDT与感染性休克的预后-54EGDT组患者输液更多-51EGDT组输血及应用多巴酚丁胺更多-52Sepsis Bundle-78APACHE II四分位与病死率-59Sepsis Management Bundle-80Surviving Sepsis
杜斌:全身性感染与感染性休克

2013.01.24 杜斌:全身性感染与感染性休克

APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT组患者输液更多...与感染性休克的预后-53Sepsis Management Bundle-80Sepsis
拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II

第一届围术期容量治疗优化策略研讨会

广州市第一人民医院主办的继续教育项目:第一届围术期容量治疗优化策略研讨会(国家级I 类学分10 分,省级II 类学分9.5 分,市级II 类学分6.7 分),将于2013 年7 月20 日~22 日在热情的羊城召开,需要您的支持与参与。围术期容量治疗优化策略之核心,是以充分的血液动力学管理改善手术
傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策

2012.08.16 傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策

DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect of βblockers-53β受体阻滞剂-52β受体阻滞剂禁忌症-57β受体阻滞剂给药方法-54β受体阻滞剂临床应用-55不良反应-51伴随疾病的用药问题-56不同
Garden分型错误是股骨颈骨折保守再移位主要原因

2015.05.04 Garden分型错误是股骨颈骨折保守再移位主要原因

行保守治疗时的X线片:(a)为前后位、(b)为轴位,诊断为Garden I型。患者疼痛加重并发生骨折端移位后的X线片:(c)为前后位、(d)为轴位结果显示61例患者中34例(约55.7 %)在骨折后12周内发生骨折端再移位,这些患者中有20例(38 %)的股骨颈骨折分型由初始的Garden I型修正为Garden II
Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

近日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计
陆舜教授:呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期结果喜人

2016.12.01 陆舜教授:呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期结果喜人

临床试验结果喜人从呋喹替尼的 I 期研究中可以发现,呋喹替尼在晚期转移 NSCLC 患者中显示出较高的缓解率,继而进一步开展了随机双盲多中心的 II 期临床研究...临床试验阶段,其随机双盲,安慰剂对照的 II 期结果将由陆舜教授在今年举行的 WCLC(世界肺癌大会)上以口头报告的形式发表。丁香园肿瘤频道有幸在会前邀请到了呋喹
「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

的先行者,闲着没事还当兵玩玩普法战争,作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式(1881 年 B-I,1885 年 B-II)正是...一代代经验的积累和总结,胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫+器械吻合的时代,当年 Billroth 的 I 式长
​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

2015.11.17 ​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

。2009 年,NEJM 发表了两篇欧洲大型多中心研究 [i],[ii],结果显示包括雅培高敏肌钙蛋白 I 检测方案在内的高敏肌钙蛋白检测在急性心肌梗死早期诊断中...肌梗死(NSTEMI)的金标准,其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日,高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准
诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

2013.12.10 诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

(degludec/liraglutide,德谷胰岛素/利拉鲁肽,Victoza/Tresiba)III期临床Dual II研究的相关数据。结果表明,相较于长效的德谷胰岛素,IDegLira对于...水平。IDegLira是有史以来首个每日1次的长效基础胰岛素和胰高血糖素样肽1(GLP-1)类似物的复方药物,由诺和诺德原研。诺和诺德的DUAL I项目(约
多发性骨髓瘤:泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效

2016.07.27 多发性骨髓瘤:泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效

、多中心、II 期临床试验,以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效,该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段,第 1 阶段为 I 期临床试验,纳入复发/难治 MM 患者 10 例,以确定在泊马度胺+地塞米松基础上联合环磷酰胺的剂量大小。研究结果发现,环磷酰胺 400 mg
胰腺癌术后肺转移怎么办?好医友美国专家:标准治疗应当被超越

2020.06.28 胰腺癌术后肺转移怎么办?好医友美国专家:标准治疗应当被超越

胰腺癌被称为「癌王」,即便在医疗发达的国家,治疗也充满挑战。以美国为例,据统计,2009 年至 2015 年,美国 I/II 期胰腺癌患者的 5 年生...胰腺癌患者的近期研究中,我们发现,有 26% 的患者具有除 KRAS 和 TP53 以外的可治疗靶点。接受匹配治疗组 VS 未接受匹配治疗组的中位生存期分别为
RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

2012年12月5日,RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究...,GeertCauwenbergh博士说道,“如果我们能继续以这样的速度进展,不出意外的话,应该能够在2013年下半年进入II期临床研究。”
GDS-30或是最有效的帕金森病患者忧郁症筛检量表

2012.03.20 GDS-30或是最有效的帕金森病患者忧郁症筛检量表

在Neurology上。此 项研究纳入了来自社区的229例帕金森病患者。患者被要求完成6种自我报告量表(贝克抑郁量表[BDI]–II,流行病学... [UPDRS]–Part I)和3种临床评定量表(汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项版),抑郁症状量表医师版[IDS-C]和蒙哥马利-艾森贝格
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