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预防卒中复发:替格瑞洛并不优于阿司匹林

2016.05.27 预防卒中复发:替格瑞洛并不优于阿司匹林

急性缺血性卒中后使用抗血小板药物治疗以预防卒中复发是标准的二级预防治疗方案;然而,尽管使用了阿司匹林,患者 90 天内卒中复发率仍可达 10%~15%,且存在...患者。患者在发病 24 小时内按照 1:1 比例进行随机化分组,接受替格瑞洛或阿司匹林治疗。替格瑞洛治疗组第一天负荷剂量为 180 mg,第 2~90 天内
美国FDA发布促红细胞生成素类药品的安全信息

2006.12.27 美国FDA发布促红细胞生成素类药品的安全信息

。阿法依泊汀是一种促红细胞生成素,又称重组人红细胞生成素。所有促红细胞生成素类药品说明书中,推荐通过治疗达到的最大血红蛋白浓度不超过12g/dL。CHOIR研究目的在于对非透析肾病患者接受阿法依泊汀治疗的风险和效益进行评估。研究发现,若使用阿法依泊汀将血红蛋白浓度升高到13.5g/dL,较将血红蛋白升到
欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008年9月,欧洲药品管理局(EMEA)发布默沙东公司告医务人员的信,再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称,EMEA近期完成了对90mg依托考昔(etoricoxib,商品名:ARCOXIA)用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估,此次评估包括对全科医疗机构
EMA和FDA生物等效性试验指导原则要点

2014.07.22 EMA和FDA生物等效性试验指导原则要点

制剂生物等效的基本原则是上世纪90年代初确定的,即受试制剂和参比制剂主要药动学参数(AUC和Cmax)几何均值比的90%置信区间应落在80%~125...方法,都应该在试验前规定。7关于窄治疗指数药物EMA对治疗指数窄的药物比较严格,AUC的等效性标准缩窄至90%~111.11%,在Cmax对安全性

2011.11.04 阿片类药物透皮贴剂可缓解腰背疼痛

据在线发表于《疼痛学杂志》上的一项Ⅲ期临床试验(n=660)结果,释药量为20 μg/h的阿片类药物丁丙诺啡透皮贴剂对中至重度慢性腰背疼痛(LBP)患者疼痛评分的改善效果明显优于释药量为5μg/h的丁丙诺啡透皮贴剂或阳性对照药物羟考酮速释胶囊(doi
肝癌患者抗病毒治疗病例分析

2020.03.20 肝癌患者抗病毒治疗病例分析

一、 病例介绍患者男性,61 岁,因「中上腹疼痛 1 周」入院。血常规(2019-11-19):HGB139 g/L、WBC 3.14×109/L... 63U/L ,AKP 96U/L ,前白蛋白 139 mg/L, 血清白蛋白43.3 g/L,PT 12.1S,肿瘤指标:甲胎蛋白 5.3

2011.11.01 基因操作工具-慢病毒

et al., 1995; Coffin et al., 1996)。慢病毒能作用于细胞周期的G0/G1期,同时具有嗜核性,所以可以感染分裂期细胞和非分...。慢病毒的安全操作规范上海生博提供的慢病毒均采用第二代系统的慢病毒载体。水泡性口炎病毒来源的VSV-G基因代替HIV-1的env基因,这既提高了慢病毒的
支架取栓器联合静脉溶栓治疗卒中效果更佳

2016.03.04 支架取栓器联合静脉溶栓治疗卒中效果更佳

(RDs)以及治疗所需患者人数(NNT)。评估的主要指标为 90 天时获得功能独立的患者比例,功能独立定义为改良 Rankin 量表(mRS)评分为 0-2 分。同时评估 90 天时患者发生全因死亡、颅内出血以及脑实质血肿的风险。该项 meta 分析最终纳入了 5 项随机对照临床研究,共 1287 例患者(包括 MR
通过患者体位摆放改善股骨弹性髓内钉手术时复位准确度

2015.10.14 通过患者体位摆放改善股骨弹性髓内钉手术时复位准确度

置于可调整位置的牵引床上。我们要介绍一种能在标准手术台上摆放的患者体位以获取 90。的 Dunn 位摄片。所用手术台可以是标准的骨科手术台,也可以是骨折专用手术台 (无牵引)。两个可移动腿板必须固定在一个略为外展的位置,两者之间置可透光会阴柱(图 1)会阴柱需要衬棉垫以免造成阴部神经损伤和皮肤压疮。C 臂机拍摄健侧 90
【国际多学科会诊】为患者「私人定制」乳腺癌术后治疗方案

2020.10.21 【国际多学科会诊】为患者「私人定制」乳腺癌术后治疗方案

Y 女士,49 岁,原妇产科护士。今年 5 月 1 日体检发现右侧乳腺肿物,进一步住院检查确诊右侧浸润性导管癌(2 级,ER90%,PR 90%, HER2 阴性,Ki67 40%)术前分期 cTN0 cM0。2020 年 5 月 12 日,右乳房切除及前哨淋巴结活检。20 mm,2 级, 浸润性导管癌。无淋巴结
ASCO2014:Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验

2014.05.21 ASCO2014:Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验

研究机构开展了Onartuzumab+厄洛替尼治疗IIIb或IV期NSCLC的关键性III期全球多中心试验METLung (OAM4971g) ,目的是为了确认...。主要终点是总生存期(OS)。样本量大小(n= 490 )是基于90%把握度OS提高41%(单侧检验,α 0.025)的假设而设定。中期分析计划
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