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陆舜:ALK阳性NSCLC临床研究纵览

2014.09.24 陆舜:ALK阳性NSCLC临床研究纵览

和PROFILE1005两项非对照的I/Ⅱ期和Ⅱ期研究,一项随机对照克唑替尼与单药培美曲塞或多西他赛二线治疗ALK阳性NSCLC的Ⅲ期研究PROFILE 1007和正在进行的两项...、G1269A、L1152R、F1174L、G1206Y及115ITins等。由于EMIA-ALK 基因全长达到4860个碱基,编码1620个氨基酸,因此
吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!

2012.12.24 美国精神医师协会(ACP)年会

官方网站:www.acpsych.org/meetings-and-news/annual-meeting会议时间:2013/2/20-2013/2/24 地点:美国夏威夷Kaua'i
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
二级弹力袜治疗踝关节扭伤比管型弹力绷带效果更好

2012.03.27 二级弹力袜治疗踝关节扭伤比管型弹力绷带效果更好

F-1.jpg踝关节扭伤是我们日常生活和工作中非常常见的损伤。这种损伤虽然是自限性的,且对自身健康无明显影响,但它...治疗方法中,RICE(R:休息、I:冰敷、C:加压、E:抬高患肢)是治疗踝关节扭伤公认的标准方法,其中加压是一个关键的治疗步骤,有研究证实加压对水肿、肿胀、活动
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安
PET / CT 可判断强直性脊柱炎的疾病活动性

2016.05.10 PET / CT 可判断强直性脊柱炎的疾病活动性

刘蕊引自:Luca I, Matteo S, Davide G,et al. 18F-fluoride PET/CT for detection...一项研究评估了 18F-氟化物 PET/CT (F-PET/CT) 所检测到骨增殖过程和临床指标同疾病活性的关系。临床指标是强直性脊柱炎疾病活动指
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

2014.10.29 百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

百时美施贵宝(BMS)为了获得FS102的权利,策划了一项收购澳大利亚生物科技公司F-star Alpha的计划,FS102是一款正在开发的用于HER2阳性乳腺癌及胃癌的药物。BMS正为收购F-star连同许可FS102权利而支付5000万美元预付款,BMS称如果该药物最终在美国及欧洲获批上市,这笔交易总价可能会达到

2011.12.06 2010神经内科副高职称考试试题

全身无力,不能起床。体检:烦躁不安,气促,说话困难,口唇发绀,四肢肌力I级,肌张力低,腱反射减弱,痛觉存在,排尿费力,不易解出,呼吸困难。提问:该病...F、脊髓灰质炎G、急性脊髓炎H、多发性肌炎提问:急诊最好应先进行什么初步检查?A、心电图B
李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究

2011.09.16 李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究

李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期
全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

2024.07.19 全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

,满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F(IL-17A/F)双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获
BOA2013:Ⅱ期PACE临床试验显示慢性粒细胞白血病患者基线突变对普纳替尼疗效无影响

2013.07.03 BOA2013:Ⅱ期PACE临床试验显示慢性粒细胞白血病患者基线突变对普纳替尼疗效无影响

反应率为74%,所有突变(T315I突变+其它突变)患者反应率为57%。作者发现普纳替尼对至少1名15处治疗前突变患者显效,包括T315I,E255V,F...活性,尤其可阻碍T315I发挥对其他TKI的阻断能力。在本项Ⅱ期PACE临床试验中,作者研究了基线突变对普纳替尼(45mg/天)治疗效果的影响,同时

2012.09.19 16th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology

medicine.I hope that you will enjoy the Congress and that your interaction... of ideas and will be personally rewarding. I also trust that you will enjoy your visit
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