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2023.08.30 拜耳 BRT-DA01 疗法治疗帕金森病：I 期临床研究达到主要终点
Enayetallah 说。「我们很高兴分享 I 期临床试验的结果，并期待将 bemdaneprocel 推进到临床试验下一阶段。」根据上述结果， II 期临床试验...研究性细胞疗法 Bemdaneprocel（BRT-DA01）的耐受性良好，低剂量和高剂量组的所有 12 名受试者在一年内均未出现重大安全问题一年后，探索性
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
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2015.05.16 ASCO2015：II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后
本次会议上壁报展示他们的文章摘要，指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益，分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好，T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
世界上最大的全球性人类蛋白质制造商之一Octapharma AG于12月19日宣布，该公司神经系统用药GAM-27的II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性...治疗的人群中进行临床试验对比。此前参与 I 期试验的是健康受试者，其初步结果表明 COH04S1 安全且耐受性良好。与接种疫苗的健康个体相比，免疫功能低下的
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素
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2021.01.07 又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」
这个「定时炸弹」有点狠怀孕早期的危险情况莫过于宫外孕，II 型剖宫产瘢痕妊娠作为特殊宫外孕，又是其中最为凶险的一种。如果把宫外孕比作定时炸弹，II 型剖宫产瘢痕妊娠就是危险系数更高的定时炸弹！剖宫产瘢痕妊娠，顾名思义就是受精卵着床在上次剖宫产子宫切口的瘢痕处。II 型剖宫产瘢痕妊娠的诊断标准之一：绒毛距离
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2021.08.09 ERAS | 加速康复围手术期护理最新指南解读（PART I 术前术中）
和规范 CRS ± HIPEC 的围手术期护理，国际 ERAS 协会于 2020 年 12 月发布了《肿瘤细胞减灭术（CRS）± 腹腔热灌注化疗（HIPEC）的围...（12 名）、妇科（6 名）和麻醉（6 名）领域。专家们系统地回顾和总结了 72 个围手术期护理项目的现有证据，并进行了 GRADE 分级。通过标准化的两轮
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2015.12.28 没有最全只有更全：I～IV 期胰腺癌的标准治疗
病灶）。胰腺头部、体/尾部的胰腺癌发病率约为60%～70%、20%～25%。局部可切除胰腺癌（Ⅰ～II 期）1.手术 ...，并认为完成 6 周期的辅助治疗要比距首次治疗达到要求的时间更能带来生存获益，对于那些化疗延迟< 12 周的结果并未发现异常。值得注意的是，近期的一项Ⅲ期
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
及其质量要求- 生物等效性研究的设计和疑难问题对策- 生物标示物在 I 期临床试验中的作用四、会议时间2016 年 11 月 12-13 日（11 月 11...一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入...3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究
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近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理，提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平，有效地保障受试者的权益与安全，2012年12月
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2012.12.21 Unigene实验室发布骨质疏松药物甲状旁腺激素的II期临床积极结果
2012年12月12日，肽基础疗法设计、输送、制造和开发的领导者，Unigene Laboratories宣布，其实验性的口服甲状旁腺激素（PTH）的II期临床研究所取得的积极结果已发布在国际骨骼和矿物协会官方杂志的网络上，该药物用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。在未来几个月内，该文章将刊登在该杂志的
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2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效
骨质疏松。最主要使用的PFNA-II的长度为170mm，占79%，70%所用钉子的远端直径为9或10mmm。所有的骨折均愈合，87%的患者愈合时间在12周以内。共...近端髓内钉PFNA-II在螺钉设计上进行了一些改进，如：主钉近端的直径从17mm缩小到16.5mm，螺旋刀片的直径从10.55mm缩小到10.3mm，主钉外翻角
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2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
顶点制药公司表示，用于治疗风湿性关节炎（RA）的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果，在治疗12周后，与安慰剂组相比，VX-509最高的四个测试剂量组中的两个体征、症状和疾病的活动度显著减轻。基于该为期12周的试验结果，该公司计划进行为期6
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗-12最后诊断-11
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2014.07.03 曹勇军副教授谈Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症
马鞍山市人民医院神经内科医师、主治医师，2007年至今任苏州大学附属第二医院神经内科副主任医师、副教授。2009年8月至2009年12月于北京天坛医院卒中单元进修