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2017.02.24 刘云鹏：PD-L1 / PD-1 通路在胃癌预后中的价值
PD-L1/PD-1 作用复杂主要表现在免疫抑制、促进转移以及促进增殖；PD-L1/PD-1 表达调控机制复杂，分为固有免疫耐受和适应性免疫耐受；PD-L1/PD-1 对胃癌的预后影响存在争议，体现在免疫微环境内影响因素多，单一因素难以预测；免疫评分可能更客观、准确的预测胃癌的预后影响。那么 PD-L
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2016.09.23 一文读懂：PD-L1/PD-1 通路在胃癌预后中的价值
了 PD-L1/PD-1 通路在胃癌预后中的价值。图 1 刘云鹏教授作研究报告目前靶向 PD-L1/PD-1 治疗最大的难题就是无法筛选出优势人群...病理学特点，优势人群的筛选更显复杂，刘教授回顾分析了 PD-L1/PD-1 通路及相关免疫功能在胃癌中的作用机制及对预后对影响，从中找寻可能答案。胃癌细胞和 T
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2021.09.10 OGTT、胰岛素释放试验、C 肽释放试验，结果解读一文掌握
肽释放试验结果 正常空腹基础血浆胰岛素为 5 ～ 20 mU/L，空腹 C 肽值为 0.3 ～ 1.3 nmol/L（正常值因实验室不同而异），峰值出现在餐...后胰岛素、C 肽的水平仍然居高不下，没有回落到空腹水平，存在胰岛素抵抗，2 小时血糖大于等于 7.8 小于 11.1 mmol/L。1 型糖尿病或 2 型糖尿病
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2012.09.14 两节段轴向腰椎间融合术后2年的临床效果及其并发症
(A)，术后6周(B)、6个月（C、E、F）及翻修术后（I）X线图像。术后6个月矢状位(D)及L-5 (G) 和L-4 (H)椎体轴位CT重建图像...6个月CT扫描图像(C)。图4.L4–5和L5–S1间盘高度丢失，术后24个月L3–4间盘间隙受损，术后60
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2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌
5 月 18 日，美国 FDA 批准 Tecentriq（atezolizumab）治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物（PD-1/PD-L1）中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法，」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室
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2022.11.03 1 g 氯化钾可以使血钾升高多少 mmol/L？
低钾血症是指血清钾＜3.5 mmol/L 的一种病理生理状态。临床常通过补氯化钾来治疗缺钾性低钾血症。今天药药来讨论三个问题：低钾血症患者的失钾原因有哪些？1 g 氯化钾可以使血钾升高多少 mmol/L？静脉补钾何时补？补多少？一、低钾血症患者的失钾原因有哪些？低钾血症患者需通过详细检查明确失钾原因。图片
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2014.09.22 英国版首个“突破性药物”授予抗脑癌疫苗DCVax-L
，MHRA）为Northwest Biotherapeutics（西北生物制药）治疗脑癌的疫苗DCVax-L颁发了“潜力创新药”（Promising Innovative Medicine）资质，DCVax-L疫苗是MHRA自今年4月启动“新药试用计划”（Early Access to Medicine Shceme
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2016.05.30 ASCO2016：Durvalumab 治疗晚期 PD-L1+膀胱尿路上皮癌安全有效
Durvalumab 作为程序性死亡受体-配体 1 抗体（PD-L1），来自美国的 Massard 等研究了其治疗膀胱尿路上皮癌的安全性和有效性。该研究将于...尿路上皮癌的安全性和有效性。入组的标准为：1.无法手术或转移的膀胱尿路上皮癌2. ECOG 评分 0～13. 未接受过抗 PD-1/PD-L1 治疗
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2013.10.18 Western blot结果中背景高且不均匀
提高封闭液中蛋白的浓度优化封闭时间和/或温度。室温封闭至少1 h或者4°C封闭过夜
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2015.05.18 ASCO2015：浸润性免疫细胞和PD-L1与中国胃癌患者预后相关
程序性死亡-1受体（programmed death-1 receptor，PD-1）及其配体（PD-L1）在免疫御癌过程中扮演了不可或缺的角色。上海复旦大学附属肿瘤医院、默克中国、香港玛丽医院联合开展了一项研究，以中国胃癌（gastric carcinoma）患者为对象，分析肿瘤细胞PD-L1表达的预后价值及其
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2016.01.27 常规 C 反应蛋白与高敏 C 反应蛋白有啥不同？
水平低于检测下限（10 mg/L），但是他们仍然会发生心脑血管事件。这一现象一个可能的解释就是检测下限（10 mg/L）以内的 C 反应蛋白水平的变化，与心脑血管...接受的。人们常把检测下限定在变异为 20% 时的浓度。有些医院出的普通 C 反应蛋白报告，虽然浓度在 10 mg/L 以下，但结果可能就是不可靠的
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2016.11.04 EMA 启动对辉瑞和默克 PD-L1 抑制剂的审查
随着欧洲药品管理局开始对梅克尔细胞癌的 avelumab 进行审查，默克和辉瑞公司离第四种 PD-1 / PD-L1 抑制剂上市的目标更进了一步。这次新药申请... NSCLC，肾细胞癌和卵巢癌，胃癌和膀胱癌。尽管 PD-1 / PD-L1 抑制剂取得了显着进展，但是大多数患者在单独给药时对这些药物没有响应，因此与其他药物的组合