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陈树:2012年ADA与EASD糖尿病最新防治指南解读

2012.11.22 陈树:2012年ADA与EASD糖尿病最新防治指南解读

Riddle最新研究提示:OAD控制不佳患者中,FPG对A1C的贡献率达到76~80%-162型糖尿病降血糖药...主要内容-2以基础胰岛素为基石的方案-14其它需要考虑的因素-20降糖
退变性颈椎病 mJOA 临床重要差别最低值:1~2 分

2016.02.06 退变性颈椎病 mJOA 临床重要差别最低值:1~2

多伦多大学医学科学研究所的学者进行了一项前瞻性、多中心研究,界定了 mJOA 的 MCID 为 1 到 2 分,依脊髓病变严重度而异,文章发表在近期的...,初次颈椎减压手术的患者。评估术前和术后 6 月、12 月和 24 月的 mJOA,NDI,SF-36,Nurick 评分和 30 米步行试验。MCID 计算方法
哮喘专题:糖皮质激素对哮喘小鼠肺组织白细胞介素13受体α2表达的影响

2007.09.07 哮喘专题:糖皮质激素对哮喘小鼠肺组织白细胞介素13受体α2表达的影响

糖皮质激素对哮喘小鼠肺组织白细胞介素(IL)-13 受体α2 表达的影响,探讨其与气道高反应性、气道炎症和气道重构的的关系。24 只SPF 级BALB/c...2mg/kg 地塞米松;对照组以生理盐水代替OVA和地塞米松同时干预。最后一次致敏后24h 测定气道反应性;小鼠肺组织切片观察气道形态学改变及计数嗜酸粒
维C银翘片的安全性问题

2010.09.19 C银翘片的安全性问题

贫血。典型病例1:患者,男性,42岁,因“咽痛1天”自购维C银翘片,口服2小时后出现“皮肤瘙痒,呼吸困难,胸闷... mmHg。典型病例2:患者,女性,33岁,因“发热,咽喉痛”到药店购买维C银翘片,口服3次/日,每次3片,服药3天后,体温
被「吊」伤的枢椎:Hangman 骨折

2016.07.12 被「吊」伤的枢椎:Hangman 骨折

骨折(外伤性枢椎滑脱)鉴别诊断Hangman 骨折、C2C3 椎体旋转半脱位、枢椎先天性颈椎病、齿状突骨折、Jefferson 骨折讨论Hangman...交通事故或坠落,表现为枢椎前脱位。但是,可继发于牵拉过度屈曲(II 型),屈曲牵张(IIa 型)和严重的屈曲压缩型(III 型)。这会导致 C2C3 为准
LDR首获FDA关于双节段颈椎间盘置换批准

2014.02.10 LDR首获FDA关于双节段颈椎间盘置换批准

在术后24个月的其它终点指标,具体结果包括:相比ACDF,Mobi-C相邻双节段植入的试验总成功率具有统计学优势。Mobi-C总成功率为69.7...基于主要终点分析,Mobi-C®颈椎间盘在双节段应用中相比融合术对照治疗显示出统计学优势德克萨斯州奥斯汀(2013年8月28
2017 年研招统考预报名 9 月 24 日开始

2016.09.23 2017 年研招统考预报名 9 月 24 日开始

9 月 24 日至 27 日,考生可登录全国硕士研究生招生考试网上报名平台:点击此处直达。报名时间为每天 9:00-22:00。应届毕业生除了可在预报名阶段报名外,也可在正式报名阶段报名 (10 月 10 日至 31 日)。请尽量避开网报开始阶段的高峰期。

2011.09.22 早期体重过度增加--可致糖代谢受损

一项历时45年的英国研究表明,体质指数(BMI)增长过度和较早出现超重或肥胖与糖代谢受损显著相关。结果显示,受试者中2型糖尿病或糖化血红蛋白(HbA1c)水平≥7%的发生率为2%。0~7岁间5年BMI每增加1个标准差,HbA1c水平≥7%的风险增加75%,23~33岁时该风险增加4.7倍

2024.05.15 教育部公示:拟同意设置这 24 所「新大学」

来源:教育部5 月 15 日,教育部发布《关于拟同意设置本科高等学校的公示》,根据《中华人民共和国高等教育法》《普通高等学校设置暂行条例》《普通本科学校设置暂行规定》《本科层次职业学校设置标准(试行)》等有关规定以及第八届全国高等学校设置评议委员会考察评议结果,经教育部党组会议审议,拟同意设置康复大学等 24 所学
惠誉国际:品牌药企2014年营业收入将增长2%-3%

2013.12.16 惠誉国际:品牌药企2014年营业收入将增长2%-3%

评级机构惠誉国际预测,品牌制药企业2014年的营业收入仅增长2%-3%,不过这已是全球范围内排名较高的行业之一,该行业前景仍保持&ldquo...。今年新产品批准一直比较疲软,截至11月30日,美国食品药品管理局(FDA)仅批准了24款产品,而2012年全年批准39个。但惠誉国际认为
Afinion HbA1c Dx 获 FDA 支持:或成首个获批诊断糖尿病的即时检测系统

2016.08.24 Afinion HbA1c Dx 获 FDA 支持:或成首个获批诊断糖尿病的即时检测系统

根据来自 Medscape 网站的报道,一款来自雅培的名为 Afinion HbA1c Dx 的 HbA1c 即时检测系统获得美国食品药品监察局(FDA)的支持。Afinion HbA1c Dx 和此前获 FDA 批准的名为 Afinion HbA1c 的检测系统大同小异,后者于 2005 年获批临床实验室标准
ADA2015:达格列净治疗亚洲 T2DM 患者耐性良好

2015.06.09 ADA2015:达格列净治疗亚洲 T2DM 患者耐性良好

,可通过增加尿糖排泄来降低血糖,同时减少热卡的吸收。研究对象为亚洲 2 型糖尿病患者,共纳入了 8 个 24 周以内的 IIb/III 期临床试验,其中试验组...,包括低血糖、泌尿生殖系统感染、血容量不足和骨折。24 周后,HbA1c 较基线的变化在不同 BMI 组的亚组中相似。高 BMI 组的减重效果稍优于低 BMI 组
二甲双胍或可降低2型糖尿病患者fibulin-1水平

2013.11.18 二甲双胍或可降低2型糖尿病患者fibulin-1水平

),二甲双胍,罗西格列酮,二甲双胍联合罗西格列酮组。在研究初期和研究第18个月和第24个月时,分别对血浆中fibulin-1进行分析。结果显示,在为期2年的...各组患者血浆中fibulin-1水平研究要点:二甲双胍减少2型糖尿病患者血浆中升高的fibulin-1水平

2013.03.15 J Virol:EV71病毒或通过3C蛋白剪切IRF7而抑制细胞应答

之一——3C蛋白,对于病毒复制过程是必不可少的。3C蛋白除了与病毒蛋白的加工相关外,还参与了其他许多生物过程。然而,目前还不清楚3C蛋白... of virology)2013年二月版。作者发现,EV71病毒可通过3C蛋白剪切IRF7而抑制细胞应答,这或许是病毒逃避细胞应答的机制之一。在由病毒编码的
Kite 在欧盟启动 CAR-T 疗法 KTE-C19 的临床试验

2017.08.14 Kite 在欧盟启动 CAR-T 疗法 KTE-C19 的临床试验

PMLiVE 于 8 月 8 日报道,Kite 在欧洲已使用其 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 疗法 axicabtagene ciloleucel(KTE-C19 或 axi-cel)治疗首例患者。这项试验启动之前,Kite 已基于在美国进行的 ZUMA-1 试验的数据向欧盟提交了 axi-cel 的上市申请。作为
欧盟批准 Vertex 囊性纤维化药物 Orkambi 用于 2-5 岁儿童

2019.01.24 欧盟批准 Vertex 囊性纤维化药物 Orkambi 用于 2-5 岁儿童

,该试验的受试者为 60 名 2-5 岁的患者,Orkambi 在为期 24 周的试验中有很好的耐受性。该药物的安全性也与在 6 岁及 6 岁以上患者中相一致...PMLiVE 于 1 月 22 日报道,欧盟委员会批准 Vertex 旗下囊性纤维化药物 Orkambi 的标签变更,许可该药物用于治疗 2-5 岁的儿童
XBiotech公司宣布人类单克隆抗体MABp1治疗2型糖尿病二期临床试验结果良好

2012.12.05 XBiotech公司宣布人类单克隆抗体MABp1治疗2型糖尿病二期临床试验结果良好

均符合美国糖尿病协会(ADA)关于2型糖尿病的诊断标准,且在进行筛查时已被诊断患此病最少3个月。血糖控制的主要疗效终点是通过糖化血红蛋白(HbA1c)水平测定...研究时HbA1c平均水平为7.4%,到第八周时平均降低了0.2个百分点。这比最近FDA批准的2型糖尿病治疗药物linagliptin(Tradjenta®
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