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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰，12岁...只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说，处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望，这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
可以查明原因，进行保守治疗的患者列表组别B，无论术后有无症状的OA/TKA术的患者，100例；组别C，术后无症状的OA/TKA术患者，80例；组别D，术后出现疼痛症状的OA/TKA患者，80例。比较组别A和B、C、D早期OA的发生率。组别A和组别B比较，研究结果提示组别A的
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2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效
以及免疫抑制剂的治疗，而这些药物多具有潜在的毒性。为了研究一种B淋巴细胞抗原CD20单克隆抗体-利妥昔单抗对于难治性非感染性巩膜炎的治疗作用。Suhler博士等进行了一项前瞻性随机双盲临床I/II期实验，相关结果发表于2014年6月刊Ophthalmology。Suhler博士选取2007年1月至2010年3
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2015.12.23 混合类固醇有望缓解结直肠癌患者化疗的静脉疼痛
，A 组之后有 2 例脱出，B 组 2 例脱出、1 例死亡，最终两组各有 24 例完成整个研究。B 组中有 5 例患者在第二个化疗周期加入了类固醇，8 例患者...奥沙利铂（130 mg/m2）安全性和有效性的临床研究显示，接受外周静脉输注奥沙利铂治疗的患者中，约 24% 出现了疼痛、肿胀或其它症状（≥ 1 级），注射部位
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2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析，4 张图表轻松搞定！
【考题回顾】例 1. 诊断慢性呼吸衰歇最重要的依据是A. 有呼吸困难、发绀等症状 B. 意识障碍伴球结膜水肿 C. SOa2＜90%D... mmHg例 2. 慢性阻塞性肺疾病最常用的氧疗是A. 有创机械通气 B. 无创机械通气 C. 间断高浓度给氧
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。...医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林
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2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性
长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较罕见肿瘤进行单独考察，因此目前对II型肿瘤的风险因素所知较少。为此，美国南加州大学Veronica Wendy Setiawan博士等人组织了一项研究，该研究对传统的
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2013.08.17 张立：高血压的诊断和治疗
b-阻滞剂-22b-阻滞剂-23b-阻滞剂副作用-24按危险分层量化估计预后--15病因-4发病机制-5并发症-12病理-8复习思考题-40...继发性高血压-39降压药物治疗-18高血压危重症的治疗-37利尿剂-19降压治疗方案-34降压治疗方案-35利尿剂-20利尿剂副作用-21
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2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险
，II 和 V 因子（Leiden 突变）以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV 是一种定性的基因分型检测，可快速检测 II 因子和 V 因子等位基因。该检测在 GeneXpert 系统上运行，可快速给出 II 因子和 V 因子突变，为疑似易
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
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2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全，血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型（ACE2）将血管紧张素II转化为血管紧张素（1-7），并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
物标志物的变化情况；次要观察终点包括毒性（CTCAE，V 4.0）、药代动力学和总生存期。结果显示，109例入组患者（A组 37人；B组72人）的基线特征A组/B组分别为：中位年龄61岁/63岁；PS=0.60%/53%；病因为HCV感染30%/38%、HBV感染27%/24%、酒精性24%/25%；之前接受
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2014.05.25 ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效
人数预计到2020年会升高至37%。采用抗病毒疗法根治HCV感染可以减少肝功能失代偿、肝细胞肝癌以及死于肝脏相关性疾病的风险。聚乙二醇干扰素+利巴韦林...HCV感染的肝硬化患者疗效和安全性。德克萨斯大学健康科学中心-肝病研究所的Poordad博士等对TURQUOISE-II临床试验结果进行了报道，该试验