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2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告
；NCT02576496）。苏州沪云申报的 SPT-07A 原料及其注射液的临床申请获受理，该药是从天然药物中提取分离的小分子单体化合物，拟用于急性缺血性脑卒中的神经保护治疗。而连云港润众制药和正大天晴的 TQ-A3334 原料及其片剂、TQ-B3203 原料药及其注射剂，连云港润众制药、正大天晴和北京赛林泰医药申报的 TQ-B3233
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2014.09.04 Insight 数据分析： 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告
（Fibrinopeptide A Truncated）。FpAT 与其他内源性抗血管生成蛋白相比，具有分子量小、活性高、易于合成等优点。山西振东申报的拉洛他赛（原料药...委托山东靶点药物研究有限公司进行研发，其专利信息见 CN 102210652 A。北京赛林泰申报的 CT-707（原料药和颗粒剂），为多激酶
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2005.09.07 疼痛实验动物模型
, N-methyl-Daspartic acid, kainic acid），dynorphin A(1-17), des-Tyr-dynophin A peptides, serotonin...模型，有胰岛素缺陷型BB大鼠、NOD小鼠、胰岛素抵抗ob/ob、db/db小鼠、沙鼠以及化学诱导模型。常用的是链佐星诱导糖尿病神经病模型。大鼠单次腹腔注射链佐星
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2019.06.25 降钙素原定量检测试剂盒 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT LIA
。用适当的化学发光计与 B·R·A·H·M·S Basiskit LIA 试剂，通过管壁上示踪剂发出的光对其进行定量分析。样本中化学发光强度直接与 PCT 浓度
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2019.04.23 肾内知识测试 | 低钾血症（1）
问题一、下列哪些情况可以造成钾离子的细胞内移（多选）？A. 增强的胰岛素作用B.β肾上腺素能活性升高C.β肾上腺素能活性下降D. 细胞外 pH 升高E. 细胞外 pH 降低正确答案为 A,B,D正常人体的的钾大部分分布在细胞内，主要由 NaK-ATP 酶泵
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2016.10.28 手把手教你看懂视野检查报告
，即每个位点的光敏感度。自动视野计用阈值光标强度来表示光敏感度，单位为 dB，0dB 为最强，100dB 为最弱。灰度图根据阈值图生成，用不同的色阶直观地表...源于视神经受损，正常人在 0dB 左右；而 PSD（pattern standard deviation）则能够滤过那些由屈光间质浑浊引起的视敏度下降。两者的
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2016.09.14 出血和呼吸困难是停用替格瑞洛的主要原因
PEGASUS-TIMI 54 研究结果显示，和安慰剂相比，替格瑞洛可减少心梗稳定患者 15%～16% 的心血管死亡、心梗或卒中风险；但是也有不少患者因为各种... JAMA Cardiol. 杂志上。研究人群为 PEGASUS-TIMI 54 研究中的 21162 名再发心梗前稳定的患者，患者随机分为三组，90 mg bid
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2019.06.25 降钙素原检测试剂盒 B·R·A·H·M·S PCT Sensitive KRYPTOR
0.06 – 5000 ng/ml4. 适用于 B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS（时间分辨荧光免疫分析仪）检测项目：√ 感染性标志物
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2016.05.26 血清淀粉样蛋白 A 能更好检测类风湿关节炎活动度
C 反应蛋白（CRP）是传统反映类风湿关节炎（RA）疾病活动度的生物指标，血清淀粉样蛋白 A（SAA）也较多应用于炎性疾病急性反应的检测。一项研究通过测定 SAA 和 CRP 水平，来比较依那西普（ETN）和传统抗风湿药的治疗效果，并明确 SAA 是否比 CRP 更好地反映 RA 的疾病活动度。这项研究
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over a 12 week (wk) lead-in stage. Response was assessed q6 wks. Treatment wk 12
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2021.07.22 权威认证丨领星医学满分通过 2021 CAP RNA-A 室间质评！
（Proficiency Testing，PT）的 RNA 融合基因测序（Fusion RNA Sequencing RNA-A 2021）室间质评！领星医学检验...具有重要的意义。满分通过此次 RNA-A 室间质评，体现了领星医学 RNA-seq Fusion 融合基因检测产品的准确性、可靠性和时效性都得到了国际权威实验室
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2012.07.02 J BIOMED MATER RES A：研究表明硒可控制移植物表面葡萄球菌生长
效果。他是这篇在线发表于生物医学材料研究杂志A(the Journal of Biomedical Materials Research A)的研究文章的资深
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2014.06.19 诺和诺德发布糖尿病复方药物IDegLira 3a期阳性试验结果
近日，诺和诺德2型糖尿病复方试验药物IDegLira的3期扩展试验获得积极试验结果。诺和诺德在美国糖尿病协会(ADA)年会上发布一项3a期试验结果，结果显示该公司每天注射一次的复方药物IDegLira（德谷胰岛素/利拉鲁肽）能使用药一年的2型糖尿病患者保持降糖效果，并证实其安全性。这项周期为26周的
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2012.05.31 A-IV载脂蛋白可作为新的潜在的治疗2型糖尿病的药物
。这篇论文证实了A-IV载脂蛋白通过增加胰岛素分泌改善了血糖水平。这个研究的合作者包括来自辛辛提那大学的Sean Davidson博士、TammyKindel