搜索到 1000 条关于 a54텔레그램SUPERADMAN♣토지노DB판매ㄴ 的文章
-
-
2021.03.17 顽固性腹水难道真的就只是酒精性肝硬化这么简单吗?
,TB 156.6 μmol/L,DB 114.8 μmol/L;复查腹腔 B 超:腹腔内可见液性暗区,左侧腹暗区前后径约 59 mm,肝肾隐窝暗区前后径约 54... 67.8μmol/L,DB 32.7μmol/L,Cr 69.4μmol/L;病毒性肝炎检测、肿瘤标志物、ANA、TNI+BNP 等检查未见明显异常,腹部 B 超
-
-
2012.04.15 糖尿病强化治疗的理念与临床实践
Foxo1对代谢的影响及其作用机制-31Foxo1 256对db db小鼠...对高果糖饮食大鼠肝脏脂肪含量的影响-54常见的胰岛素合成分泌特性-9非诺贝特
-
-
2014.08.18 陈列平等4人获世界级科学大奖:威廉·科利奖
) in the treatment of advanced human cancer.Clin Cancer Res. 2013Flies DB, Sandler..., Flies S, Xu H, Flies D, Luo L, Wang S, Chen L.B7-h2 is a costimulatory ligand
-
-
2016.10.27 膜性肾病中联合检测抗磷脂酶 A2 受体的抗体和抗原益处多
磷脂酶 A2 受体(PLA2R)抗体的发现对于特发性膜性肾病(IMN)发病机制的理解可谓是里程碑式的突破。之前研究证实血清磷脂酶 A2 受体抗体(SAb)水平是 IMN 诊断、疾病活动性监测、预后判断和治疗决策的重要标志物。SAb+患者常常也有肾小球内磷脂酶 A2 受体抗原(GAg)沉积。最近研究发现 SAb-患者
-
-
2009.06.04 陈悦:呼吸道传染病病原体的演变及其检验策略
2009年3月18日在墨西哥发现新型的A/H1N1病例以来,据WHO统计截至北京时间5月31日14时,WHO确认全球54个国家和地区共有15510例甲型H1N1流感确诊病例,其中死亡病例99例。新型病毒含有来自4种不同流感类型的基因片段:北美猪流感,北美禽流感,北美人流感,欧、亚猪流感。
-
-
2020.03.13 建立创新纳米抗体筛选平台 晶准生物再获 Pre-A 轮融资
近日,专注于高难度膜蛋白靶向新药早期研发的创业团队——晶准生物宣布,其已完成由动平衡资本投资的 Pre-A 轮融资,将继续用于产品研发中,包括建立创新纳米抗体筛选平台等。据透露,其成立以来连续三年斩获青睐,此前资本还包括中科创星和拉尔夫创投,总融资额逾千万。本轮投资方动平衡表示,针对基于蛋白结构的新药发现,晶准生物
-
-
2016.08.23 AME 出版公司获 400 万美元 A 轮融资 深耕学术出版领域
近日,AME 出版公司完成 400 万美元的 A 轮融资,由天利控股集团领投,这是继 2011 年初获得丁香园天使投资后的首次融资。AME 出版公司成立于 2009 年,目前在香港、广州、长沙、南京和上海等地设立办公室。AME 取 「Academic Made Easy/Excellent/Enthusiastic
-
2014.07.09 分论坛A7:肿瘤防控
杨胜利院士担任组委会主任。来自美国、英国、加拿大等国的10多位院士、800余名专家代表云集上海。在此次活动中,第二军医大学长海医院具体承办了A7分论坛
-
2008.04.28 Plexin A1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究
Plexin A1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究赵向阳 陈凛 许倩 李玉红赵向阳,陈凛,中国人民解放军总医院普通外科 北京市...患者的癌组织及胃切缘正常胃黏膜Plexin A1的mRNA表达;免疫组织化学方法检测50例胃癌组织和20例胃正常黏膜中PlexinA1、Ki-67、VEGF和第
-
-
2019.07.12 行医笔记:皮肤损害的五彩缤纷
等。图 1. 爆发性紫癜患者的龟头、阴茎远端、阴囊、双股内侧和耻骨弓上部位坏死发黑(图片来源:Hogarth DB 等,2017)图 2. 黑素细胞性损害:不典型痣(A);浅表播散性黑素瘤(B);结节性黑素瘤(C);肢端雀斑样痣黑(D);眼黑素瘤(E)(图片来源:Tsao H 等,2012)2. 白色病理基础为黑素合成
-
-
2015.04.03 首例报道:硬皮病自体造血干细胞移植继发血友病A
最近,比利时的Langhe等在Rheumatology上报道了一例自体造血干细胞移植(aHSCT)治疗继发获得性血友病A的病例。患者女性,38岁,于2008年...<1%,外周血Ⅷ因子抑制物滴度持续升高。患者诊断为:获得性血友病A。主治医生予重组活化凝血因子Ⅶ止血,并予口服甲强龙(32mg/d)和静滴利妥昔单抗(每周
-
-
2015.02.03 抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格
罗氏旗下基因泰克于2月2日宣布,FDA授予其抗PDL1治疗药物MPDL3280A突破性治疗药物资格,用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年,FDA...。公司首席医疗官Horning评论称,“我们致力于个性化医疗,开发像MPDL3280A的药物,而伴随诊断试剂的使用可以帮助我们确定哪些患者可以适合我们的候选药物
-
-
2013.05.15 FDA对百健艾迪旗下A型血友病药物Eloctate启动审评程序
工作。百健艾迪于今年3月份提交了Eloctate的上市申请,Eloctate是一种重组因子VIII Fc融合蛋白,用于治疗A型血友病,这也是最常见的出血性疾病...。Eloctate的上市申请基于A-LONG临床试验结果,结果显示每周注射这种药物一次或两次,可明显降低按年度计算的年出血率。这两款药物
-
文章内容请点击:Vascular Proteomics Reveal Novel ProteinsInvolved in SMC Phenotypic Change: OLR1 asa SMC Receptor Regulating Proliferation a...
-
2013.11.04 Gain-of-Function Mutations in SCN11A Cause Familial Episodic Pain
华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜,与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作,成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因,该研究成果10月24日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。\r\n \r\n据刘静宇介绍,疼痛致病原因十分复杂,现已发现多个疼痛致病基因,但因疼痛的类型多样化,存在着遗传异质性。该合作研究团队应用先进的全外显子测序技术,在两个大的中国发作性疼痛家系中发现SCN11A基因上存在2个错义突变,通过家系内共分离分析、1021例大样本正常对照验证等,结合SCN11A基因功能研究,最终成功发现并克隆了人类疼痛疾病的又一个致病基因SCN11A。他表示,疼痛致病基因SCN11A的成功克隆,拓宽了疼痛的致病基因谱,为进一步研发治疗疼痛的药物提供了理论基础,为疼痛患者带来了希望。
-
-
2015.09.14 A0 学术会议注册台
-
-
2015.05.26 Dr. Joel A. DeLisa (DeLisa 博士)
*世界公认的康复医学领军人物*曾任新泽西州医科及牙科大学物理医学及康复科的教授和主任*曾任凯斯勒(Kessler)康复研究中心总裁,首席执行官及创办董事*就任众多...
-
-
2014.02.18 BET-24A型仪器临床应用
