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ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II

2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

野生型的癌细胞生长抑制。对于KRAS驱动的癌症机制而言,肿瘤抑制基因CDKN2A/INK4a/ARF(P16)和/或p53的功能丧失是FAK抑制产生效应所必须的。具体而言,体外实验和异种移植体内模型及携带INK4a/Arf和/或p53的突变基因的转基因KRAS突变NSCLC腺癌的体内模型均显示,肿瘤抑制和存活期

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

pancreatic cancers and treated with study agents.RESULTS:A total of 20, 44...) of nab-paclitaxel once a week for 3 weeks, every 28 days. Dose-limiting toxicities were sepsis

2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes

Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日(星期日)上午,三会议室时间安排名称研究单位题目08:00
R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

对于行根治性远端胃大部切除术(DG)的胃癌患者,术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式(R-Y)和 Billroth II 式(B-II...,研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上(SIC 影响因子 8.98,外科领域第一)。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

2019.05.28 专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍,但是对于 II 型双相情感障碍,由于抑郁症是更突出的症状,所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍,对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少,但是新出版的《II 型双相情感障碍:建模,检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
II-III期直肠癌辅助性化疗

2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗

II-III期直肠癌辅助性化疗
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本

2013.04.19 白蛋白结合紫杉醇联合吉西他滨用于中国转移性胰腺癌患者的II期研究

) and recommended dose of nab-paclitaxel plus gemcitabine as a first-line... of three to six patients experienced DLTs, the MTD was not met. A total of 93 cycles
Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程

2017.02.20 APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程

在第二十六届亚太肝病学会年会上,雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示:PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL,与日本人群相近。此外,PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性

2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班

医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”(项目编号:口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分),届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点:山东省济南市明珠怡和国际酒店(济南市市中区经一路88号,济南火车站斜对面)三、主要授课内容1、II
K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

述问题进行了相关临床试验研究,并将相关结论发表在近期出版的CORR杂志上。研究设计方案:该研究共纳入4个病例组:组别A,不明原因疼痛的...,80例;组别D,术后出现疼痛症状的OA/TKA患者,80例。比较组别A和B、C、D早期OA的发生率。组别A和组别B比较,研究结果提示组别A
ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用

2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用

ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全,血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型(ACE2)将血管紧张素II转化为血管紧张素(1-7),并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena
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