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2012.10.09 2012年欧洲螺杆菌研究组幽门螺杆菌根除指南
Conference 44 experts from 24 countries took active part and examined key... of the individual workshops were submitted to a final consensus voting to all
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2014.07.31 默克雪兰诺加入抗 PD-1 药物开发行列
近日，默克雪兰诺宣布加入开发抗 PD-L1/PD-1 抗体药物的行列，该公司已为其药物启动了一项用于侵袭性皮肤癌的 2 期临床试验。该公司候选药物...) 会议上报道了来自一项研究的最初 27 名难治性癌症患者的数据。 PD-L1 的过度表达在黑色素瘤及非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、前列腺癌、肝癌
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2020.01.06 慢乙肝经治复发患者如何更好地抑制病毒
酶 467U/L，谷草转氨酶 321U/L，自觉无明显不适感，为求系统治疗来我院住院。查体未见明显阳性体征。查谷丙转氨酶 539U/L，谷草转氨酶 389U/L，胆红素...，感腹胀、餐后尤为明显，无腹痛、腹泻，尿色略加深，大便正常。2 天前来我院复查肝功异常，谷丙转氨酶 729U/L，谷草转氨酶 567.2U/L，总胆红素
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2020.04.01 CRO 服务
以大肠杆菌和酵母菌为表达载体的基因重组产品为方向，提供 10L、30L、50L 发酵规模的小试工艺开发、中试放大研究、质量标准研究、注册申报等服务，以最快的...良好的体验。BioRad 凝胶成像系统GE AKTA pure 150 系统赛多利斯 30L 全自动发酵系统部分其他设备：生物安全柜AirtechBSC-1300
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2015.12.29 双入路治疗胫骨平台双柱骨折 临床效果佳
近期，Injury 杂志上一篇来自比利时 Hoekstra 教授的文章向我们介绍了漂浮体位，采用后侧倒 L 形入路联合前外侧入路治疗高加索人种胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折，现介绍如下：适应症胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折。手术技巧1. 后侧倒 L 形入路（1）患者漂浮体位侧躺，患肢旋转至俯卧状态。此外，手术台倾斜以使
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2011.07.18 晚期NSCLC一线治疗
方案可否延长老年患者生存期，日本学者进行了比较D+顺铂（DP）每周疗法与D单药每三周疗法的Ⅲ期JCOG0803/WJOG4307L临床试验。 ...为总生存（OS）期。 首次计划中期分析在可评价的221例患者中进行。中期事件与计划事件的比例为24%（73/304
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2012.07.05 外科专家临床笔录之普外科临床笔录
，病情加重，急诊入院。查体： 体温38. 6℃，脉搏160 次/分钟，呼吸24 次/分钟，血压平稳。腹部平坦，无胃肠型及蠕动波，无腹壁静脉曲张，全腹压痛、反跳痛及肌紧张，移动性浊音阳性。实验室检查： WBC 15. 6 × 109 /L； B 超提示： 下腹部局限积液。当即诊断为阑尾穿孔、弥漫性腹膜炎，于当晚急
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2009.09.30 李进教授：晚期大肠癌单抗治疗策略
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2016.08.31 原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促 晕厥 1例
μg/ml，D-二聚体定量（INN）2.92 mg/L，考虑「急性心肌梗死」，给予改善循环、营养心肌、扩张冠脉、制酸保胃等治疗后为进一步诊治转诊我院急诊科，急诊查肌钙蛋白 I1.9 μg/ml，D-二聚体定量 (INN)7.65 mg/L。自发病以来，精神、睡眠、食欲尚可，大小便如常，体重未见明显改变。半月
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2025.03.03 1500A 细小组织测量系统
1500A 细小组织测量系统是一个高度集成和一站式系统，其设计理念是提供一个简要的方法让研究者去控制和测量细小组织和肌肉的力学性能。1500A，1510A和1530A细小组织测试系统让研究者能够在高可信度和可再现的基础下准确地测量细小组织的各种力学关系和参数，例如：长度-张力，力-收缩速率，功环和硬度。给予无限制的
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24-26, 2014 in Erzurum, Turkey. ICLST 2014, is to bring together innovative academics and industrial experts in the field of Life Science and Technology to a
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2013.11.04 Gain-of-Function Mutations in SCN11A Cause Familial Episodic Pain
华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜，与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作，成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因，该研究成果10月24日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。\r\n \r\n据刘静宇介绍，疼痛致病原因十分复杂，现已发现多个疼痛致病基因，但因疼痛的类型多样化，存在着遗传异质性。该合作研究团队应用先进的全外显子测序技术，在两个大的中国发作性疼痛家系中发现SCN11A基因上存在2个错义突变，通过家系内共分离分析、1021例大样本正常对照验证等，结合SCN11A基因功能研究，最终成功发现并克隆了人类疼痛疾病的又一个致病基因SCN11A。他表示，疼痛致病基因SCN11A的成功克隆，拓宽了疼痛的致病基因谱，为进一步研发治疗疼痛的药物提供了理论基础，为疼痛患者带来了希望。