搜索到 1000 条关于 OP상단 텔ㄹtlc66 OP상단 OP노출 OP상단 OP광고 OP홍보 的文章

CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

研究中,客观缓解率(ORR,一种肿瘤缩小指标)是 66%,在 AURA 研究中,客观缓解率为 62%。在合并的 2 期研究中,无进展生存期为 9.7 个月
病例报道:黄色肉芽肿性肾盂肾炎 1 例

2015.12.22 病例报道:黄色肉芽肿性肾盂肾炎 1 例

66 岁,长期反复泌尿系感染,CT 检查显示左肾占位。图1 肾脏 CT 平扫示左肾轮廓模糊、肾周筋膜增厚图2 肾脏 CT 平扫示左肾正常轮廓消失、肾周筋膜增厚图3
过敏性紫癜:发热者须警惕肾脏受累

2015.11.27 过敏性紫癜:发热者须警惕肾脏受累

% 有肾脏受累,而未发热的患者仅 30% 有肾脏受累,两者有显著差异。另外,有紫癜的患者 66% 有肾脏受累,而无紫癜患者仅 31% 有肾脏受累,两者有显著差异
JBJS:激素单次封闭治疗腕管综合征

2015.10.28 JBJS:激素单次封闭治疗腕管综合征

内无需再干预治疗,有 66% 的患者在 1 年内无需再治疗。
NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平

2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平

筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组(n = 34,给予口服 NAC 1800 mg / 天,连续服用
诺和诺德索马鲁肽有望成为最有效的 GLP-1 糖尿病药物

2015.09.29 诺和诺德索马鲁肽有望成为最有效的 GLP-1 糖尿病药物

%,达到了统计学上显著的、优越的改善,相比之下,每周注射一次 2.0 mg 艾塞那肽的患者其 HbA1c 有 0.9% 的改善。66% 的 1.0 mg 索马鲁
抗肿瘤新药 Lenvatinib 与 Palbociclib 获 FDA 批准

2015.09.26 抗肿瘤新药 Lenvatinib 与 Palbociclib 获 FDA 批准

,或者来曲唑单药组。这个研究的临床 2 期部分分为两组,第一组纳入 66 名不经过靶向基因选择的患者,第二组纳入 99 名靶向基因阳性的患者。研究主要观测疾病无进展
ERS2015:电话远程辅导可提高 COPD 患者体力活动能力

2015.09.25 ERS2015:电话远程辅导可提高 COPD 患者体力活动能力

%,年龄 66 岁,6 MWD 为 443 米,BMI 为 26 kg/m2,体力活动为 4890 步 / 天,488 矢量幅度单位(Vector
日本首例Fonsecaea nubica真菌致着色芽生菌病

2015.09.22 日本首例Fonsecaea nubica真菌致着色芽生菌病

Monophora、F. Multimorphosa、F. nubica 及 F. brasiliensis。病例报告:图 1.患者为 66 岁越南籍男子,在日本
卒中血管内治疗疗效并不一定呈时间依赖性

2015.09.09 卒中血管内治疗疗效并不一定呈时间依赖性

灌注-弥散成像不匹配的患者,平均年龄为 66 岁,54% 为女性。研究结果发现患者再灌注成功与良好功能预后比例增加相关,并且与病灶体积减少相关。但从发病到开始治疗
难言之隐何解 睾酮替代治疗能否改善射精障碍?

2015.08.15 难言之隐何解 睾酮替代治疗能否改善射精障碍?

(IIEF)中性兴奋功能和性活动评分等。此研究共纳入 66 例患者。相比于安慰剂组,睾酮治疗组显著提高了患者睾酮水平(274VS18 
并发症+高甘油三酯+超重或与糖尿病心肌病有关

2015.07.17 并发症+高甘油三酯+超重或与糖尿病心肌病有关

患者,平均年龄 57 岁,79 名女性,占 55;平均 LVEF 为 66%。整体纵向应变(GLS)定为心尖位上 18 个节段纵向应变收缩期峰值的平均值,数据取
EMA 对宫颈癌疫苗的安全性发起审查

2015.07.16 EMA 对宫颈癌疫苗的安全性发起审查

数出现增加。据丹麦卫生与药品监管当局称,全球已有大约 66 例 PoTS 报道被疑似为 HPV 接种后的副作用,这些病例主要来自丹麦与美国。有 33 个病例
坏疽性脓皮病:环孢素和泼尼松龙疗效相当

2015.07.13 坏疽性脓皮病:环孢素和泼尼松龙疗效相当

泼尼松龙的患者有复发。至于不良反应发生率,两者结果相近,环孢素为 68%,泼尼松龙为 66%,但严重不良反应(尤其是感染)多见于泼尼松龙组。上述结果表明泼尼松龙
FDA 称礼来抗癌药可提高生存率但血凝块风险提高

2015.07.09 FDA 称礼来抗癌药可提高生存率但血凝块风险提高

患者出现严重的副作用,对照组的比例为 38%。necitumumab 组有 66 人死亡,其中 15 人,或大约 3%,被认为与使用药物有关。对照组有 57
2015 ADA:德谷胰岛素/利拉鲁肽复方优于甘精胰岛素

2015.06.26 2015 ADA:德谷胰岛素/利拉鲁肽复方优于甘精胰岛素

组 26 周平均剂量分别为 41 级和 66U。IDegLira 组患者经确认的夜间低血糖发生率显著低于 IG 组。两组间总体和严重不良事件的发生率相当。研究
Synergy 公司便秘药物后期试验获得成功

2015.06.19 Synergy 公司便秘药物后期试验获得成功

Synergy 制药公司表示,其治疗特发性便秘的药物在后期试验中达到主要目标,公司股价因此上升多达 67%,至四年内最高点。Synergy 领先的实验性药物 Plecanatide 可以模仿一种促进胃肠道内液体分泌的激素,保持排便功能正常。17 日下午,该公司的股价上涨了 66%,至 7.72 美元,成交量巨大,超过
胃食管交界处可切除腺癌:EXC 未优于 CF 方案

2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌:EXC 未优于 CF 方案

较低(CF 组为 30%,ECX 组为 47%)。CF 组 60% 患者达到了 R0 切除,ECX 组为 66%。肿瘤消退方面,Mandard 分级 ≤ 3 级者
ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

2015.05.28 ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

组患者特征:中位年龄(63/65 岁)、肿瘤 T3/T4 期(88%/86%)、淋巴结阳性(64%/66%)、分级 G3(33%/34%)。主要研究终点
《自然》社论:论文开放获取遭遇挫折

2015.05.05 《自然》社论:论文开放获取遭遇挫折

)过去一直采用开放获取期刊模式,但目前只有66%的论文有自由出版许可证。此外,维康基金称,开放获取许可证的信息经常模糊不清。同时,费用也是一个问题。论文发表在混
上一页 1 2 3 ... 39 40 41 ... 48 49 50 下一页 到第