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JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

为轻链型淀粉样变性,血清轻链水平 ≥ 50 mg/L,接受过一线治疗,血小板 ≥ 100×109/L,中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L,总胆红素 ≤ 1.5... 12 名患者,给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中,联合应用糖皮质激素,剂量为 20 mg/ 周,同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展

2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)

NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比,主要变化包括:COL-C 6-4,COL-C 6-5,COL-E...LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目:如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗,应该考虑检测
NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)

2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)

NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比,主要变化包括:COL-C 6-4,COL-C 6-5,COL-E...LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目:如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗,应该考虑检测
权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

+氯吡格雷治疗组患者主要出血发生率,就阿司匹林+氯吡格雷治疗组患者而言,阿司匹林≤100mg、101-199mg和≥200mg三种剂量下,主要出血发生率分别为...阿司匹林使用剂量较大。在CURRENT OASIS 7研究中,研究人员纳入超过25000名ACS患者,比较低剂量阿司匹林(75-100mg)与高剂量(≥300mg
病例学习:低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎

2015.03.30 病例学习:低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎

60mg,CsA 150mg,阿托伐他汀20mg,替米沙坦80mg,氨氯地平5mg,呋塞米20mg。5. 辅助检查:白细胞:14×103/μL,血红蛋白...LDL血浆置换前后测量血脂, LDL-c及脂蛋白均明显下降。8. 出院后每日用药为泼尼松龙30mg,CsA 150mg,阿托伐他汀20mg,替米沙坦80mg
窦晓光:E抗原阴性慢乙肝难治吗?

2013.12.09 窦晓光:E抗原阴性慢乙肝难治吗?

E抗原阴性慢乙肝的特点-8E抗原阴性的原因-524周HBsAg定量可指导干扰素的治疗方案-15PEG-IFN III期临床研究中中国患者HBeAg阴性慢乙肝患者疗效分析-13E抗原阴性慢
ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

2013.06.28 ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的
肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次,或 15 mg/kg 每24小时1次),两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准:肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准,治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
螺内酯:呋塞米=100:40?肝硬化腹水利尿为什么这么配?

2017.12.21 螺内酯:呋塞米=100:40?肝硬化腹水利尿为什么这么配?

与呋塞米联合利尿,二者的剂量比例为什么是 100mg:40mg?是为了达到最佳的利尿效果?还是为了维持血钾的稳定?在心力衰竭等其他疾病引起的水肿时,是否也可以沿用这个比例?你知道 100mg:40mg 这个「黄金比例」是如何制定的吗?点击此处,查看答案,发表你的独到见解吧!

2013.12.20 EULAR基于证据和共识的风湿病大剂量糖皮质激素治疗的应用建议

此推荐尝试为风湿性疾病日常临床中的中等/大剂量(例,>7.5 mg 但≤100 mg 泼尼松/日)糖皮质激素(GCs)的安全应用提供指导...。91(81-101)100
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定
2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

mg/mL2注 1:与2500 或5000 IU /mL 的肝素或用4% 枸橼酸钠任一混合注 2 :万古霉素 20...一些常用抗菌药物封管浓度 1阿米卡星 25 mg/mL两性霉素 B  
Nancy E.Davidson:Her-2阳性乳腺癌的治疗进展

2012.10.26 Nancy E.Davidson:Her-2阳性乳腺癌的治疗进展

Nancy E.Davidson:Her-2阳性乳腺癌的治疗进展Nancy E.Davidson:Her-2阳性乳腺癌的治疗进展Nancy E.Davidson:Her-2阳性乳腺癌的治疗进展Nancy E.Davidson:Her-2阳性乳腺癌的治疗进展
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