搜索到 1000 条关于 E Ʊ Ʊ.o-r.kr ¶ Ǹó Ʊ ȿ ǰ ɰ ǰ Ʊ þ˸ 20mg ˴ϴ Ʊ100mg 的文章
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2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片
百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
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2012.06.01 FDA警告消费者注意Adderall药物的真伪
美国食品和药物管理局(FDA)提醒消费者和医疗卫生专业人员：网上正在销售Teva制药公司生产的Adderal 30mg片剂的仿冒品...显示Adderall 30mg片剂的仿冒品含有错误的活性成分。Adderall含有4种活性成分—右苯丙胺蔗糖盐、苯丙胺天冬氨酸、硫酸右苯丙胺和硫酸
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2013.06.03 浓缩和更换缓冲液
stated in the device operating instructions*, (e.g. 20 ml if Vivaspin?20 is used
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2012.03.20 默克的Juvisync成为首个固定剂量糖尿病/高血脂治疗药物
患者。FDA这次共批准了3种规格的固定剂量复方制剂，其区别在于辛伐他汀的剂量：100mg西他列汀/10mg辛伐他汀、100mg/20mg...50mg西他列汀，适用于伴有中度肾损害的2型糖尿病患者。Januvia现有100mg、50mg和25mg三种规格，其中100mg是最常用的一种剂量。建议
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2013.05.23 MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
30mg，而对非老年患者建议以20mg剂量开始服用，需要时可以增加到40mg剂量。5有22日，FDA重申了其观点，认为默沙东提供的...给现有的信息增加有意义的数据。小组投票以13比3，一人弃权的结果认为该药物对于老年患者每天15mg剂量及非老年患者每天20mg剂量
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般
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2014.11.24 静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关
;该研究发现没有证据表明大剂量铁的使用超过1个月与各种原因的死亡率有关。3个月静脉铁剂的累积量≤1050mg和6个月静脉铁剂的累积量≤2100mg与心血管相关
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2014.11.21 吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可
吉利德公司已从欧盟委员会获得Harvoni的销售授权，该药物包含90mg的ledipasvir和400mg的sofosbuvir，这是第一个可以治疗大多数慢性丙型肝炎基因1型和4型成年人的片剂，每天服用一次。Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir（LDV）和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir
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2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
方法，目前往往使用利润丰厚的注射用生物技术类药物治疗类风湿性关节炎。66%的患者接受VX-509 150mg，2次/日，65%的接受100mg的患者关节炎的症状和体征至少改善了20％，该项研究的主要目标为ACR20。接受安慰剂的患者为29％的ACR20率。将近一半的接受150mg的
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2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总，请记下！
处理就是葡萄糖酸钙 地塞米松 扑尔敏15:鱼腥草注射液 现在已经不用了 遇见过 过敏性休克的 肾上腺素1支 葡萄糖酸钙20mg 地塞米松5mg16：消炎痛...导语：临床上常遇到哪些过敏反应？1：复方丹参注射液 头晕恶心呕吐 皮疹 换药处理2：头孢类 皮疹 5%葡萄糖酸钙20ml 地塞米松5mg 扑尔敏2粒口服 5
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2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg.../d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示，与安慰剂相比，安今益（0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇）治疗
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2011.08.15 预防卒中发作后残疾 早期联用阿司匹林和缓释双嘧达莫有效
神经功能缺陷[美国国立卫生研究院（NIH）卒中量表评分≤ 20]的543例成年患者，随机予阿司匹林（25 mg，bid） 加缓释双嘧达莫（200 mg，bid），或单用阿司匹林（100 mg，qd）治疗，持续7日 。随后采用伪随机数发生器(PRNG)将患者随机分组，都给予阿司匹林联合缓释双嘧达莫治疗90天。主要终点为随访90天时
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2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险
近日，JACC Heart Failure上一项研究显示，每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...岁或以上有症状的肺动脉高压患者，来自39个国家的151个中心，其中女性占76.5%，患者的平均年龄为45.6岁。将随机分配至安慰剂组（250例）、3mg马西替
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2014.09.22 FDA批准快速起效勃起功能障碍药物Stendra
以多种剂量规格（50mg、100mg和200mg片）获得批准，该公司表示称，这款药物可以随食物或不随食物及适度饮酒使用。该药物属于一种5型磷酸二酯酶抑制剂，这类
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2012.05.25 患者，男，40岁，间断发热2年
20×109 /L（自述），强的松加量至40mg qd。1个半月前无明显诱因出现发热，Tmax 39℃，每日体温高峰1次，服用退热药可热退，有乏力，余基本...病史特点：患者，男，40岁，主因“间断发热2年，加重伴鼻衄20天 ”入院。患者于2年前开始无明显诱因出现
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2011.12.28 患者，男，40岁，间断发热2年
，自行减量35mg×3d，每3d减量5mg直到10mg qd×4d，2月前至当地医院查血Rt：Plt 20×109 /L（自述...病史特点：患者，男，40岁，主因“间断发热2年，加重伴鼻衄20天 ”入院。患者于2年前开始无明显诱因出现