搜索到 1000 条关于 9g텔레Dbyeongusoㄱ사업자디비문의II 的文章
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
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2015.10.16 糖化血红蛋白高者痛风患病风险低
糖尿病患者纳为病例组，对照组则为非痛风的 II 型糖尿病患者。与病程＜1 年的患者相比，病程长（(1-3、3-6、7-9、≥ 10 年）的患者出现痛风的可能性要低...2015 年 10 月，瑞士巴塞尔大学药剂学系药学与流行病科的 Saskia G Bruderer 及其团队在 ANN RHEUM DIS 发表了一篇研究性
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求，才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
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2015.09.16 深入「基」层：肺动脉高压的一种新治疗策略
BMPR-II 信号通路，BMP9 可能成为一种极具希望的 PAH 治疗策略。该研究的研究者 Nicholas Morrell 认为：「这个潜在的治疗目标...发现一些激活素受体样激酶 1（ALK1）突变的个体可发展成为严重的 PAH。Morrell 认为：「BMP9 和 BMP10 是 BMPR-II
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2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究
2013年11月5日，依靠抗体-药物偶联（ADC）技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布，在试验数据监测委员会（DMC）的建议下，停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌（SCLC）临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
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2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin
经过长时间的推迟，FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名：Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病，并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍（Kazano）、吡格列酮（Oseni）合用的片剂。
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2014.07.11 CEA和CA19-9是结直肠癌的预后指标
中，癌胚抗原（CEA）是一种被用于诊断和监测的肿瘤标志物，在ESMO指南中，将CEA作为II期结直肠癌患者复发的危险因素。糖链抗原19-9（CA19-9）则是...Kaplan-Meier生存曲线本研究结果指出，在II期结直肠癌患者中，将手术治疗之前的CEA和CA19-9水平有助于预测患者的预后，也可作为在进行治愈性手术后监测
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2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验
学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验，主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者，每天
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2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果
帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验，它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2
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2014.06.16 老年人寰齿状突和寰枢退变为II型齿状突骨折的易发因素
椎损伤的特点，Anderson分型的II型齿状突骨折为老年人上颈椎损伤中最常见的类型。有学者提出，该类骨折的发生与上颈椎骨性关节炎明显相关。寰椎齿状突关节的退变将...。日本东海大学医学院骨科的学者进行了一项回顾性研究，提示老年人寰椎齿状突和寰枢关节退变为II型齿状突骨折的易发因素，文章于2014年6月发表在Spine J
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2011.09.06 口服LH - RH受体拮抗剂在日本进入II期临床
武田制药宣布，它已经在日本启动TAK-385治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的II期临床试验。TAK-385是一种口服促黄体激素释放激素...拮抗剂TAK- 385，这可能成为这些患者一个新的治疗选择。相关链接：TAK-385 enters into Ph II clinical
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2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果
存率为25%，随后，该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年，西南肿瘤研究组（SWOG）和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存，且患者容易耐受。因此，SWOG开展了本临床II期研究，评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
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2014.07.03 曹勇军副教授谈Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症
在”神经病学印象“环节，来自苏州大学附属二院的曹勇军带来关于《Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症》的讨论。
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2014.03.06 II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术
研究要点本研究旨在证实腹腔镜手术在II/III期结肠癌患者总生存结局方面不劣于开腹手术，并对短期手术结局进行了考察...，腹腔镜D3切除可获得短期手术安全性及临床获益。目前接受临床II/III期结肠癌D3(日本标准)腹腔镜切除治疗的疗效与安全性结局尚不明确。对此日本大分
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2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
顶点制药公司表示，用于治疗风湿性关节炎（RA）的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果，在治疗12周后，与安慰剂组相比，VX-509最高的四个测试剂量组中的两个体征、症状和疾病的活动度显著减轻。基于该为期12周的试验结果，该公司计划进行为期6
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2012.12.21 Unigene实验室发布骨质疏松药物甲状旁腺激素的II期临床积极结果
2012年12月12日，肽基础疗法设计、输送、制造和开发的领导者，Unigene Laboratories宣布，其实验性的口服甲状旁腺激素（PTH）的II期临床研究所取得的积极结果已发布在国际骨骼和矿物协会官方杂志的网络上，该药物用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。在未来几个月内，该文章将刊登在该杂志的
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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2018.09.25 LightCycler® 480 II 实时荧光定量 PCR 仪
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