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刘晓晴:再议晚期NSCLC的维持治疗

2013.09.27 刘晓晴:再议晚期NSCLC的维持治疗

NSCLC的维持治疗-07刘晓晴:再议晚期NSCLC的维持治疗-06刘晓晴:再议晚期NSCLC的维持治疗
杨衿记:NSCLC血管靶向治疗的困惑与出路

2013.09.27 杨衿记:NSCLC血管靶向治疗的困惑与出路

杨衿记:NSCLC血管靶向治疗的困惑与出路-06杨衿记:NSCLC血管靶向治疗的困惑与出路-07
卫生部:规范执行情况记入医务人员个人档案

2012.07.25 卫生部:规范执行情况记入医务人员个人档案

“我们将把规范的执行情况与医师、护士和其他从业人员的年终考核、晋升、奖惩、绩效工资紧密衔接起来,记入个人考核档案。”2012年07月18日上午,卫生部医政司副司长赵明钢在北京召开的《医疗机构从业人员行为规范》专题新闻发布会上,强调该规范颁布以后医疗机构要严格贯彻落实

2008.07.27 2008年7月26日(星期六)

2008 年 07 月 26 日(星期六)08:10-08:40  开幕式,大会主席致辞,WSO 代表致辞大会讲座一 (主持人:李作汉 丁新生 赵钢)08:40-09:30  Management for severe stroke(Werner Hacke)         重症脑梗死的治疗

2015.09.06 2015年第28届欧洲重症加强监护医学协会年会(ESICM)

一、会议名称:2015年第28届欧洲重症加强监护医学协会年会(ESICM)二、活动地点:德国-柏林三、会议时间:2015年10月03日- 10月07日四、参会报名:1、大会注册费:(2015年7月15日前)540欧元/人;(2015年7月15-9月26日)620欧元

2015.08.26 2015年第八届老年痴呆症临床试验会议(CTAD)

一、2015年第八届老年痴呆症临床试验会议(CTAD)二、活动地点:西班牙-巴塞罗那三、组团推广时间:2015年11月05日-2015年11月07日四、参会报名:1、大会注册费:(2015年9月1日前)891美元/人;(2015年9月1日后)1048.64美元

第八届耳科学及神经耳科学武汉论坛

华中科技大学同济医学院协和医院主办的第八届耳科学及神经耳科学武汉论坛暨国家级继续医学教育项目颞骨解剖及耳显微手术学习班【2013-07-01-089(国)】、暨眩晕疾病的诊断与个体化综合治疗学习班【2013-07-01-095(国)】,将于2013年11月26日-11月30日在美丽的江城武汉召开。本次

2012.09.19 2011世界分子成像大会

World Molecular Imaging Congress (WMIC 2011)时间:2011年09月07日-10日地点: 圣迭戈,加利福尼亚州,美国会议介绍:The WMIC 2011 Steering Committee warmly welcomes you

2012.09.19 第八届中国健康产业论坛暨第五次全国健康管理学术会议

会议时间: 2012-07-10 至 2012-07-12 会议地点: 北京此次会议授予学分为6分,参与人数为1000人。交流在健康管理理论与实践方面的 最新成果,探讨我国健康管理
患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

2012.03.27 患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

茶色伴皮肤瘙痒。外院查WBC(9.3~20.2)×109/L,嗜酸细胞(0.286~9.9)×109/L,Hb(82~92)g/L,PLT(209~364)×109/L,丙氨酸转氨酶(ALT)288U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)232U/L,总胆红素(TBIL)24.8mg/dl
紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存

2013.05.08 紫杉醇/吉西他滨维持化疗可改善转移性乳腺癌患者生存

成均馆大学Young-Hyuck Im博士等人发表了KCSG-BR07-02临床III期试验(NCT00561119)结果,该研究主要面向接受六个周期紫杉醇...。KCSG-BR07-02研究为一项前瞻性、随机、多中心临床III期试验。转移性乳腺癌(MBC)患者在接受六个周期的紫杉醇/吉西他滨(PG)一线治疗并取得病情控制
赛诺菲甘精胰岛素/利西拉来复方药物后期试验达主要终点

2015.09.15 赛诺菲甘精胰岛素/利西拉来复方药物后期试验达主要终点

赛诺菲的 3 期 LixiLan-L 试验在以甘精胰岛素加或不加二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者中达到了其主要终点。这款由甘精胰岛素 100 单位/mL 与利...了基础胰岛素但仍不能达到 HbA1c 控制目标的患者提供一种治疗选择。」LixiLan-L 考察了甘精胰岛素 100 单位/mL 与利西拉来固定比例复方药物与甘精
赛诺菲 PD-1 抑制剂 Cemiplimab 获 FDA 优先审评资格

2018.05.02 赛诺菲 PD-1 抑制剂 Cemiplimab 获 FDA 优先审评资格

赛诺菲在不久将来或将加入快速增长的 PD-1/PD-L1 抑制剂市场,FDA 为该公司皮肤癌药物 Cemiplimab 设定了审评截止日期,为今年的 10 月...获准上市。目前市场上已经有 5 个 PD-1 或 PD-L1 靶向药物上市,赛诺菲与再生元的这款药物属于后来者。不过,选择皮肤鳞状细胞癌作为上市申请的首个适应证
双入路治疗胫骨平台双柱骨折 临床效果佳

2015.12.29 双入路治疗胫骨平台双柱骨折 临床效果佳

近期,Injury 杂志上一篇来自比利时 Hoekstra 教授的文章向我们介绍了漂浮体位,采用后侧倒 L 形入路联合前外侧入路治疗高加索人种胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折,现介绍如下:适应症胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折。手术技巧1. 后侧倒 L 形入路(1)患者漂浮体位侧躺,患肢旋转至俯卧状态。此外,手术台倾斜以使

2019.04.29 第五届年度免疫肿瘤学商务发拓展合作/许可贸易与投资论坛

第五届年度免疫肿瘤学商务发拓展合作/许可贸易与投资论坛5TH ANNUAL IMMUNO-ONCOLOGY BD&L AND INVESTMENT... 60611, Chicago5月31日,由Sachs Associates举办的“5th Annual Immuno-Oncology BD&L

2020.06.01 2021年第59届澳大利亚临床生物化学家年会(AACB)

。同样,我们与澳大利亚医学科学研究所(AIMS)有着密切的联系,该小组的大约97位成员也是AACB的成员。我们还与RCPA化学病理学QAP建立了牢固的合作关系
阿奇霉素对成人重度持续性哮喘患者有效

2012.08.11 阿奇霉素对成人重度持续性哮喘患者有效

阿奇霉素治疗组中。结果:在监测的304例成人哮喘患者中,纳入了97例(32%):38例被随机配到阿奇霉素组,37例被随机分配到安慰剂组,22例被分到开放
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