搜索到 1000 条关于 94g최신주식디비문발업자II^텔레LEGO4989I⊇ 的文章
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
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2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
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2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401（即阿那格雷控释制剂）的II期临床试验的受试者招募工作，该项临床试验旨在评估...）。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者，其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
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2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心试验
黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta（非浸润性肿瘤），Tis（原位癌）和 T1（肿瘤浸润基膜）]；（4）既往诊断为 I 型糖尿病或不可控的 II 型糖尿病...「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心 II 期临床试验」，并通过中心伦理，现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性
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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说，处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望，这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法...抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰，12岁
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
al. Int J Clin Pharmacol Ther. 2008;46(5): 259-267.3.i LN,et al.Diabetes Obes Metab. 2016 Aug;18(8)775-82.4.Göke R., et al. Diabetes Metab. 2015 Jun;41(3
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
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2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全，血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型（ACE2）将血管紧张素II转化为血管紧张素（1-7），并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
（具体用药情况见表 1）表 1 第一阶段化疗具体用药情况 利妥昔单抗：375 mg/m2，静脉，治疗 3 天（甲氨蝶呤前开始）大剂量甲氨蝶呤：3.5 g...用至很大，甚至达 8 g/m2或加入阿糖胞苷，且此类方案的耐受性不佳。既往的临床试验发现：利妥昔单抗及替莫唑胺（TMZ）在 PCNSL 中也具备治疗效应，本研究
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2024.08.19 热点剖析：RNA 修饰-m7G 发生机制及研究方法
）：i）原理：利用 m7G 特异性抗体结合修饰核苷酸，通过酶标记检测抗体-抗原反应。ii）应用：适用于大规模样品的高通量筛查，可以提供定量结果。3. 高通量测序技术m7G-seq：i）原理：结合特异性抗体富集 m7G 修饰的 RNA 片段，然后进行高通量测序。ii）应用：可以在全基因组水平上检测 m7G 修饰的分布和频率
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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
组别术前膝关节骨关节炎（OA）的K-L分期，其中K-L I，II期定义为早期OA，III，IV期定义为晚期OA。相互发生比例的比较。图1：OA的Kellgren-Lawrence分级。I级，可疑膝关节间隙狭窄及关节内骨增生迹象；II级，关节内骨增生迹象明显，可能存在膝关节间隙狭窄
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2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点，有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
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2020.05.20 配角变主角，维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显
Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia... of Pharmaceutical Sciences 和 Integrative Cancer Therapies 杂志）[2-3]。该 II 期临床研究共
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的