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2014.01.09 美癌症医学中心获巨额捐赠
麻省理工学院1月6日，亿万富翁船王Daniel K. Ludwig创立的信托基金投下了一枚“重磅炸弹”。6家美国医学中心收到了来自该基金总额为5.4亿美元的奖金（每个机构获9000万美元）。该基金旨在永久资助癌症研究——直到癌症不再是医学上的
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2012.09.19 Special Issue on “Computational Methods in Bioinformatics”- eJBio
should contain (i) the abstract in ASCII and (ii) the whole paper in .doc format.
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2012.09.19 2011年第八次中国唇腭裂学术研讨
一次交流盛会。本次会议将涉及：先天性唇腭裂畸形序列治疗及有关基础研究，会议内容包括唇腭裂I期及II期手术、牙槽嵴植骨术、唇腭裂正颌
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2012.09.19 第16届世界心脏病、超声心动图和联合成像技术大会
, Ashok Vihar – Phase IIDelhi 110 052, INDIAPHONE
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2012.09.19 北京大学人民医院第五届男性健康沙龙
参会者可获得国家继续教育学分5分（II类）联系人：白文俊，13501358401,bai-wj@163.com
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2013.10.03 CA Cancer J Clin：HIV不影响非小细胞肺癌患者生存
。每组中有相似比例的患者为III期或IV期，而HIV感染组的I/ II期患者比例明显更高。此外，HIV阳性组非裔患者明显更多。对照组患者的未校正中位生存期为7个月，与之相比HIV感染组患者则为8个月。当基于疾病分期进行检验时，发现对照组I/ II期疾病患者的未校正中位生存期为37个月，与之相比，HIV阳性组
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2017.02.17 APASL2017：难治性自发性腹膜炎你知多少
2017 年 2 月 16 日，在亚太肝病学会（APASL）年会「继续教育课程：肝硬化并发症的管理」专场上，来自新德里的 Shiv K. SARIN 教授...临床情况及 DTT-SBP 管理三个大方向进行了分析。图 1Shiv K. SARIN 教授在进行报告目前的研究数据表明，合并 SBP 的晚期肝硬化患者
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2018.05.20 遇到这个气促+呻吟患儿，机械通气的要点你可得掌握
，PO2 368 mmHg，HCO3 20.5 mmol/L BE -8 mmol/L，SO2 100%，Na 140 mmol/L，K 4.2 mmol/L，Ca... [2]3. 病情进展但患儿呼吸困难进行性加重，三凹征明显，呼吸 62 次/分，头罩吸氧下皮测血氧饱和度 92%。病情加重，根据患儿病例特点，诊断：（1）新生儿
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2014.05.22 指总伸肌劈开和Kocher间隙入路治疗桡骨头骨折
），Kocher入路通过肘肌与尺侧腕伸肌间隙（K线）。图1B：EDC劈开入路（黑箭头）和Kocher入路（白箭头）。桥状组织（b）由指总伸肌下半部...（c）和冠状突（u）。使用激光扫描和三维地图技术并以图像处理软件分析后，桡骨头关节面显露78%（改良Kocher入路），89%（EDC劈开入路），92
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2019.06.18 《Cell》解读：看 scRNA-seq 与 RNAscope 技术如何阐释肠道干细胞与免疫细胞的相互作用
ISC-II、ISC-III。分析提示 ISC-I 更倾向干性状态而 ISC-II、ISC-III 则偏向于分化状态，而且 ISC-II 和 ISC-III 高表达... ISC-II 的比例相对更高一些。同时还发现敲除鼠的隐窝固有层中 Th 细胞减少。在另一种 MHCII 条件性基因敲除小鼠 MHCIIISC 小鼠中也发现了
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2013.12.26 2013年FDA批准的27个新药汇总
列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙...汀的复方制剂，即Oseni（阿格列汀/吡格列酮）和Kazano（阿格列汀/二甲双胍）。在14项涉及8500名II型糖尿病患者的临床试验中，相比于安慰剂
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2015.07.27 慕尼黑工业大学 TU München
- Gastroenterology (ii. MED)Internal medicine - Hamato Oncology (iii. MED)Interventional RadiologyChildren's HospitalComplementary Medicine (MED II)maxillo
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2014.03.03 FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市
从未获得FDA的批准。包括用于诊断的如PGS在内的医疗器械由FDA进行监管，通常需要通过两种监管途径中的一种进行审评。医疗器械分为I、II、III类。根据FDA的警告信，23andMe在2012年提交了几项510(k)许可申请，称该公司正寻求批准PGS为II类医疗器械，这时PGS已在消费者中使用了5年。FDA因公