来自丹麦哥本哈根大学的Johansson PI教授总结了如何处理大量出血的临床经验，发表于2014年11月BLOOD杂志的“How I Treat”系列。编译如下：过去十年，因创伤出血而死亡的人数增加了20%，超过疟疾、结核和HIV死亡人数的总和。出血时需要大量输血，其输血量仅次于外伤和大手术；出血也是导致患者死亡的

果糖摄入与I型慢性丙肝患者中的肝纤维化严重程度相关不健康的饮食摄入，特别是果糖，与非酒精性脂肪肝患者中的代谢改变和肝纤维化严重程度相关。为了研究果糖的摄入与1型慢性丙肝患者中的肝病严重程度之间的关系，来自意大利巴勒莫大学的Salvatore Petta做了一项研究。该研究发现，工业果糖，而非

生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S

单克隆抗体，这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析，又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量，且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种

;dB 的 4～124kHZ 频率的听力丧失。由于年龄增长、化疗时长同样与听力下降相关，校正后显示剂量每增加100 mg/m2 伴有...+顺铂的患者占 60.5%，依托泊苷+顺铂的患者占 32.0%。化疗方案中含顺铂的中位累积剂量为 400 mg/m2(198～800 mg/m

I 型糖尿病，又名胰岛素依赖型糖尿病患者总数近千万。1 月 7 日，由《健康报》社主办的 1 型糖尿病防治知识新闻传播研讨会在京举行。会上，中华医学会糖尿病分会

2014年诺贝尔生理学或医学奖三位得奖者中，来自挪威的梅-布里特?莫泽（May-Britt Moser）、爱德华 莫泽（Edvard I. Moser）夫妇格外受到瞩目。莫泽夫妇都是挪威科技大学卡弗里神经科学研究所和记忆生物学中心的教授和创始者，并共同从事着前沿研究。在获得另一半诺贝尔奖的约翰?奥基夫

Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands

光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S

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目前主流的髋关节置换术后感染处理措施分为两个阶段：I期进行感染病灶的清除+术后正规抗生素治疗；感染完全控制后进行II期髋关节翻修。而髋关节置换术后感染合并有股骨骨质丢失的患者其处理过程一直是个难题，特别对于大量骨质丢失甚至全骨丢失的患者，I期手术清创后的II期修复是一个近似不可能任务，目前尚无文献报道全髋置换术

使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定用 1.2μm 的输液器，有的没有规定。不用可以吗？请问为什么？文献查阅：随机查看了兰索拉唑说明书：本品静滴使用时应配有孔径为 1.2μm 的过滤器，以便去除输液

Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n