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2016.07.27 多发性骨髓瘤:泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
、多中心、II 期临床试验,以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效,该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段,第 1 阶段... 为最佳剂量。第 2 阶段为 II 期临床试验,纳入复发/难治 MM 患者 70 例(均为来那度胺、硼替佐米难治患者),随机分配至两组,其中泊马度胺+地塞米松组(以下简称
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2021.05.21 「520,我爱你!」河南 90 后抗「疫」情侣结婚了
突如其来的新冠肺炎疫情疫情,两位 90 后不约而同地做出了选择——推迟订婚日期,报名驰援湖北。并肩作战,抗击病魔在疫情最严重的时刻,刘...他们主动顶班,这一切都影响着 90 后的刘光耀和乔冰。河南省直三院支援的华科大同济医院中法新城院区是收治新冠肺炎重症患者的定点医院,部分患者生活不能自理,使得
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
紫杉醇(HT)未改善HER2 阳性转移性乳腺癌(MBC)患者 总生存(OS)和 无进展生存(PFS)。II 期和 III 期临床研究结果显示...株产生协同抑制作用。这些结果以及 II 期临床试验的初步数据为进一步研究提供了理论基础。在该项 MARIANNE 试验中,HER2 阳性(IHC3+或 ISH+
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2015.05.04 Garden分型错误是股骨颈骨折保守再移位主要原因
患者中34例(约55.7 %)在骨折后12周内发生骨折端再移位,这些患者中有20例(38 %)的股骨颈骨折分型由初始的Garden I型修正为Garden II型...非常重要,Garden II型股骨颈骨折应选择手术治疗。
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2014.04.21 新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建
的治疗的新的方向。从新英格兰医学杂志发表的国际II期临床试验结果表明,使用针对硬化蛋白的romosozumab - 人源化单克隆抗体,可以增加低骨量个体的骨...抑制这种蛋白可能是一种理想的靶治疗干预方向。来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示腰椎基线期的BMD有明显改变。研究的第二个重点包括
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2013.12.10 诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重
(degludec/liraglutide,德谷胰岛素/利拉鲁肽,Victoza/Tresiba)III期临床Dual II研究的相关数据。结果表明,相较于长效的德谷胰岛素,IDegLira对于...糖尿病患者中开展,将IDegLira、长效胰岛素degludec、利拉鲁肽(liraglutide)进行了疗效和安全性对比。诺和诺德的DUAL II
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2015.12.01 主动撤回注册申请药企再增 90 家
11 月 26 日,国家食品药品监管总局发布公告称,《关于广东百科制药有限公司等八个企业撤回注册申请的公告》发布后,总局又收到 90 家企业提出的...。11 月 26 日,又出现 90 家药企 164 个药品注册申请主动撤回。在这份名单中,此前因数据造假已上「黑名单」的
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2011.09.29 抗沙门氏菌新药BC-3781新的研究数据公布
据悉,一家致力于开发治疗由耐药菌引起的严重感染的新抗生素的生物技术公司-Nabriva治疗宣布了一系列的研究,包括将首次II期研究的数据在第51届美国...BC-3781和万古霉素在治疗急性细菌性皮肤感染和皮肤结构感染(ABSSSI)的安全性及有效性的 II期研究”的讨论中公布II期研究的详细数据。这项研究
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2014.07.14 安思尔CEO Magnus R Nicolin:手套是高科技产品
近日,全球防护用品生产商安思尔(Ansell)在上海召开媒体见面会,介绍其再全球以及在中国的业务发展情况。安思尔公司董事总经理兼首席执行官Magnus R...%,各种防护手套销售额占总销售额比例超过60%。对此,Magnus R Nicolin先生指出,安思尔不是简单地卖手套,而是卖给客户能够避免伤害、提高工作效率
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2018.03.06 【干货分享】病例讨论-根尖周疾病愈合
,颊侧近中和中央探诊深度为 8 mm,根分叉病变 II 度,X 片见根周大面积透射影似烧瓶状,根管内未见充填物影像。【术前诊断】:37 牙髓坏死,慢性根尖脓肿伴...折。【病史】: 患者自觉 16 牙龈肿胀,咬物不适,转诊医生临床检查发现 DB 孤立狭窄牙周袋,探诊深度>10 mm 远中颊侧及腭侧各见一个
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2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似
注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...ICD一级预防的符合试验条件的患者存活率与2项最大项一级预防临床试验—MADIT-II (n = 742) 和 SCD-HeFT (n = 829)中
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2013.01.27 FDA专家小组投票建议加强维柯丁管制
到控制更为严格的II类管制药物。大多数的与会者参加了为期两天的听证会,相信证据表明该类药物与其他阿片类药物具有相似的药理作用...的其他方法。"将药物从III类移到II类,意味着临床医生无法开具6个月的药物用量,无法简单的调用处方。对于II
