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2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进:Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进:Novel Vascular Endothelial Growth
股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级

2015.11.13 股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级

90°,X 线平行于检查台并向头侧片 45°)。保守治疗 12 周后 34 例(55.7%)患者出现二次移位,出现移位平均时间为 9.5 周, 90% 患者发生在 6 周内.20 例(38 %)患者诊疗时被误诊为 Garden I 型(最后确诊为 Garden II 型),这些被误诊患者二次移位率是明确诊断患者的
2014年10大科技预测:数字化医疗将成大热点

2013.12.26 2014年10大科技预测:数字化医疗将成大热点

12月23日消息,据国外媒体报道,在花费大量时间调查PC和CE市场及其产品、调查各大企业正在做的事情,并了解新兴小企业状况之后,作者作出...PC和平板销售商将在第一季度令其产品拥有双重操作系统。4、苹果会发行一款突破生产力的产品iPad已经凭借自身力量成为了一款强大的产能工具
拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无
Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变

2014.06.13 Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变

研究者获得了II期临床试验非常有前景的数据,这家生物技术公司股价增长最高35%,投资者为之兴奋不已。该试验招募了258例复发性MS患者。药物组的患者...(S1P1R)小分子,同时也作为炎性肠道疾病药物进行临床试验。该研究并未提供关于复发率的明确数据,而疾病复发率是这一领域的主要目标。但研究人员称,他们跟踪到一个
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II
IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期,但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中,通过辅助放化疗,患者的远期存活期竟长达44个月。该结果促使他们对2004年至2007年间的132例R0/R1胰腺癌切除患者进行了一项临床III期研究,该研究结果近日在线
华莱士 A.R.简介

2009.02.09 华莱士 A.R.简介

博物学家艾尔弗雷德-拉塞尔-华莱士华莱士,Alfred Russel Wallace (1823~1913),英国博物学家,进化论者,与C.R.达尔文共同...”,已表现出明确的进化观点,但对进化机制尚一无所知。1858年2月,他在南洋的马六甲岛患疟疾中,思考人类进化问题,想起所读过的T.R.马尔萨斯
Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

近日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计

2013.06.02 ASCO2013:基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策

背景:ERCC1(E1) 和RRM1 (R1)可分别用作铂类药物与吉西他滨(G)的预测标记物。在一项II期临床试验中,E1和R1 mRNA表达水平被用于...NSCLC患者,患者肿瘤组织样本为石蜡包埋(FFPE)或细胞块。通过AQUA分析E1和R1,分析结果为高或低两类。按照2:1的比例将患者分为两组,在A组患者中,低
Leukemia综述:滤泡性淋巴瘤最新诊疗进展

2014.08.07 Leukemia综述:滤泡性淋巴瘤最新诊疗进展

-CVP,因此可以加入到当前有效治疗方案中,走位进展期FL患者的初始治疗。伴随着先进的R-化疗方案,总体反应率大于90%,完全缓解率可达20-60%,中位无进展生存期...、免疫表型和PET成像。FLs局限期I期和II期的治疗约有15%-25%FL患者在I期和II期确诊。因为FL对放射治疗高度敏感且有治愈的可能,国内外指南一致推荐对此
邹翎:骨关节的MRI诊断

2013.02.18 邹翎:骨关节的MRI诊断

III级-17III期-91III期-90II级-16II期-89IV期 -92I级 -15MCL 撕裂-55

2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率

研究要点:II期试验结果显示,ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应;对于携带TP53基因突变或染色体17p缺失的患者亚组(二者均为已知的预后不良的预示因素),联合用药可产生90%的反应率;患者报告总体健康状态和生活质量
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ,检索时间为 2007 年以后(第三版心肌梗死定义(通用版)发布后)。根据研究的纳入排除标准,最终
ASCO2019 妇瘤内容盘点:子宫肿瘤篇

2019.06.11 ASCO2019 妇瘤内容盘点:子宫肿瘤篇

上皮性恶性肿瘤,其治疗方法充满争议。紫杉醇联合异环磷酰胺(PI)已被证实优于异环磷酰胺单药,而 II 期临床研究也证实紫杉醇联合卡铂(PC)具有良好的有效性...分别包括了 449 和 90 名合格患者。在 U 组中,随机后 228 和 221 名患者分别接受了 PC 方案(紫杉醇 P: 175 mg/m2,卡铂 C
医生入驻

2017.11.29 医生入驻

第一步:APP 端:下载手机 APP「智能健康管家医生端」(手机软件市场即将上架)PC 端:直接进入「智能健康管家医生端」页面第二步:注册账号, 提交个人资料第三步:资料审核通过第四步:等待机器人终端用户签约邀请第五步:自主选择是否签约
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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