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2017.02.10 肺腺癌中驱动基因阳性和 PD-L1 高表达是否可共存？
PD-L1 肿瘤比例评分（TPS）≥ 50% 的患者使用帕姆单抗一线治疗，但是还不清楚二者是否可以同时存在。近日，哈佛医学院的 Deepa Rangachari 教授同时检测了肺腺癌患者的基因异常和 PD-L1 表达，结果发表在 JTO 上，让我们一起来看看！研究回顾性分析了 71 例肺腺癌患者标本，Sanger 测序
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2014.02.18 尿L-PGDS水平或有助于确定重度OSA患者
Lipocalin型前列腺素D合成酶(L-PGDS)是负责生物合成前列腺素D2的酶，已报道其与心血管疾病和睡眠调节有密切联系。为探讨尿L-PGDS水平对阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的意义，日本京都大学京都研究院的Chin教授等进行了一项研究，结果在线发表于近期的ERJ杂志上。研究发现，尿
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2021.09.09 低钾血症如何处理？收藏这两张图轻松搞定
正常人血清钾的浓度为 3.3～5.5 mmol/L。血清钾 < 3.5 mmol/L 称为低钾血症（hypokalemia）。低钾严重者（通常 < 2.5 mmol/L）可出现肌肉疼痛，甚至呼吸肌麻痹、心脏骤停等，危及生命。那么，临床上遇到低钾血症的患者我们究竟该如何诊断呢？低钾血症诊断流程图（注：仅限
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2015.04.27 PD-L1抑制剂MPDL3280L或对三阴性乳腺癌有效
目前，抗-PD-L1免疫治疗药物似乎要成为难以治疗的转移性三阴性乳腺癌的最新克星。MPDL3280L是针对程序性死亡配体1 (PD-L1)的一款试验性单克隆抗体，这款药物在一项Ia期试验中，对21名可评价的患者产生19%的总缓解率。这包括表达高水平PD-L1患者中的2例完全缓解及2例部分缓解。这4名患者中有3名患者的
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2014.10.30 Garrett L.Walsh (USA)
Professor of Surgery, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Division of Surgery, The University of Texas MD Anderson Cance...
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2011.08.29 醛固酮瘤伴正常血压者1例
年收入本院内分泌科。查血钾2.08 mmol/L，同步尿钾70.98 mmol/24 h；血醛固酮8Am卧位值为273.9 pmol/L(10.6～58.1 pmol/L)，体位刺激试验：站立4 h后为90.0 pmol/L；尿醛固酮为17.76 μg/24 h(正常值2.25～21.4μg/24 h)；血浆
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2014.06.12 Kineflex-L和CHARITE装置具有相似效果
是低的。然而，截止到目前，很少有文献报道腰椎间盘置换装置的的比较。为了估计一种新型的腰椎间盘置换装置（Kineflex-L）的临床疗效及安全性，美国学者Richard等进行了一项临床随机对照研究，比较Kineflex-L和CHARITE装置术后椎间盘置换的临床效果及安全性，该研究结果已在近期的Spine杂志
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2021.08.05 中性粒细胞缺乏但不伴发热，要用抗菌药物吗？
中性粒细胞缺乏 (粒缺) 是指外周血中性粒细胞绝对计数（ANC）<0.5×109/L，或预计 48 h 后 ANC<0.5×109/L；严重粒缺指 ANC<0.1×109/L。发热是粒缺患者应用抗菌药物的指征 [1]，但是不发热的粒缺患者，是否需要使用抗菌药物呢？粒缺患者的感染风险 当 ANC 降至
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2014.05.19 ASCO2014：HER2基因影响肿瘤靶点PD-L1表达
程序性死亡受体配体-1（PD-L1）是一种免疫抑制受体，在人肿瘤组织中广泛表达，但在正常组织中不表达。体外研究表明，活化的T细胞与肿瘤相关蛋白PD-L1之间的相互作用导致细胞程序性死亡。临床研究表明，PD-L1表达与不良预后和/或疾病进展相关。日本九州大学Oki教授等对福尔马林固定的144例初步诊断的
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2018.03.20 YuceOne® ICIs | PD-1/PD-L1 抗体疗效评估
YuceOne® ICIs 是国内首个基于多项指标专为 PD-1/PD-L1 抗体疗效评估开发的检测产品。PD-1/PD-L1 抗体激活免疫细胞杀死肿瘤细胞作用原理PD-1/PD-L1 抗体已经在肿瘤治疗上初显威力，并且在多种肿瘤中获批使用，给众多肿瘤患者带来了生存的希望。但目前肿瘤免疫用药依然还存在以下
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2017.01.25 PD-L1 表达和肺鳞癌患者的不良预后相关
以程序细胞死亡-1（PD-1）/程序细胞死亡配体-1（PD-L1）通路为靶点的免疫治疗已经成为肺癌的标准治疗。PD-L1 的表达可能是免疫治疗的疗效预测标志，但是肺鳞癌中 PD-L1 阳性表达和临床病理学特征及患者结局的相关性还不清楚。日本九州大学的 Kazuki Takada 等人探索了肺鳞癌中 PD-L1 表达
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2012.02.26 患者，女，66岁，黄疸肝损害查因
食欲差、乏力、尿黄症状，来我院就诊，查丙氨酸氨基转移酶（ALT）1357IU/L（1-31IU/L），天冬氨酸转移酶（AST）1207IU/L（8-40IU/L),总胆红素（TBil)95.76umol/L（3.42-20.52umol/L），直接胆红素73.53umol/L(0-6.84umol/L)，以肝功能异常收入
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2011.12.21 患者，女，66岁，黄疸肝损害查因
食欲差、乏力、尿黄症状，来我院就诊，查丙氨酸氨基转移酶（ALT）1357IU/L（1-31IU/L），天冬氨酸转移酶（AST）1207IU/L（8-40IU/L),总胆红素（TBil)95.76umol/L（3.42-20.52umol/L），直接胆红素73.53umol/L(0-6.84umol/L)，以肝功能异常收入
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2017.12.15 怎么查看 PD-1 和 PD-L1 类药物在中国的临床试验数据？
在「临床试验」模块中，Insight 提供了同过试验药物靶点筛选临床试验数据的功能，在「临床试验」模块中，条件筛选中，点击「靶点」展开所有领域，点击「肿瘤」前方的小三角，勾选「PD-1」和「PD-L1」，就可以得到PD-1 和 PD-L1 类药物在中国的临床试验数据。
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2021.11.08 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 一线免疫治疗，这 11 个临床要点，你真的了解？
基于临床研究证据，PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）迈入一线免疫治疗时代。以 Pembrolizumab（K 药）为例，KEYNOTE-024 研究 5 年数据显示，PD-L1 TPS ≥ 50% 的 aNSCLC 患者一线接受 K 药单免治疗，5 年中位 OS 达26.3月
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2021.02.04 林冬梅教授：PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益
带来了显著的 PFS 和/或 OS 获益，成为这部分 NSCLC 患者一线治疗的新标准。而在这部分人群中，PD-1 的配体 PD-L1 则成为一个至关重要的疗效预测指标。2020 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报道了 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗单药治疗 PD-L1 高表达（TPS ≥ 50%）患者的 5 年 OS
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2023.03.17 使用哌拉西林他唑巴坦后 K+ 低至 2.67 mmol/L！这 15 种抗菌药物不良反应须警惕！
K+2.67 mmol/L，Na+139.0 mmol/，给予氯化钾缓释片 1 g， po， q8 h，氯化钾注射液 1 g，ivd，st...先来看个病例[1]：患者女性，45 岁，诊断肺部感染，给予哌拉西林他唑巴坦 4.5 g ivd q12 h 抗感染治疗，治疗前 (5 月 7 日