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Ⅰ期肺癌患者术后CT扫描相比胸部X线可能有助于早期发现后续恶性肿瘤，虽然与预后无关。后续的临床随机对照试验将有助于明确术后监测策略。

该文章为免疫抑制的机制和治疗研究提供了一个新的视角

课程背景： Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年，Dialog系统首次应用于美国航空宇航局，1970年开始进入商业市场。迄今为止，共有25,000个既有客户，遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统包含600多个数据库，其范围包括化学、制药、医学、知识产权、商业金融等诸多领域。如ADIS, Pharmaproject, IMS, INPADOC, Derwent, Drugs of the Future, Drugs Data Report, EMBASE、CA等等，都是制药企业常常密切关注的数据库。Dialog帮助学员了解所有与医药创新相关的数据库平台。是医药信息情报人员的入门基础。课程名称：PIS-Ⅰ (Pharmaceutical Information Specialist Ⅰ)课程内容及课时安排：11月11日第一讲 药物生命周期全流程及信息资源利用的嵌入 (9:00-10：00)
首先帮助药物企业的信息人员，认识到在药物生命周期的合作环节中， 如何有效获取已有信息（尤其是仿制药），来加速生产、经营流程。
1.药物品种筛选中信息利用
2. 知识产权风险预警中信息利用
3. 生产工艺改进中信息利用
4. 注册过程中信息利用
5.信息的价值如何帮助科研立项、课题选择和风险控制第二讲 网络免费医药信息资源获取和利用经验 (10:00-10：40)
随着Open access的兴起， 网络上免费资源的获取是作为医药信息专职人员不应该忽视的技巧和节约公司成本的重要手段。
1. 如何掌握分类的网络免费资源（包括期刊、电子图书、二次加工文献等等）
2. 如何最大化的使用网络免费资源；是本节分享的重要内容休息 (10:40-10:50)第三讲 全球核心药物信息数据库在整个药物生命周期中的价值 (10:50-11:30)
Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类，超过100种重要的数据库系统，了解和掌握Dialog， 实际也帮助你成为医药信息方面的绝对专家通过Blue sheet， 帮助你迅速成为信息专家;了解医药研发中最重要最常见的数据库使用， 如CA，PHARMPROJECT，ADIS，DERWENT，BA，EMBASE等等案例演示与练习 (11:30-12:00)第四讲 知识产权——药物专利信息检索基础 ( 13:30-15:30)
药物专利问题是企业关心的重点，是实施科技创新与产品规划的必经环节。由于药物的特殊性，普通网络资源的七国两组织并不能解决问题， 因此如何对药物专利信息查全、查准就是防御风险很重要的基础。此外， 如何及时获取药物失效信息来掌握药物开发的新机会和未来产品线的部署， 也非常重要。 在本章节中，我们与大家分享
1.药物专利知识基础
2. 药物专利检索需要的数据库介绍（CA，DERWENT，IMS等）
3. 经典的药物专利解决方案
4. 如何获取药物失效信息
5.如何进行药物专利纠纷的获取和跟踪中间休息 (15:30-15:40)案例演示与练习 (15:40-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析 (9:00-10:30)
分享药物专利分析中核心专利的概念
如何定义核心专利, 如何对核心专利进行量化.分享来自伯克利大学教授的” patent strength”的研究成果。
对药物专利的分析以及药物专利无效等实际应用展开经验分享中间休息 (10:30-10:40)学员自带课题的练习与疑难解答（上） (10:40-12:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果学员自带课题的练习与疑难解答（下） (14:00-17:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果 (13:30-14:00)
笔试（医药信息资源的了解）
机试（实际问题解决能力）学员基础要求英语四级及以上或能熟练阅读并简单书写，计算机操作熟练
目前已从事医药信息工作或有兴趣从事该领域工作考试结果考试合格者，由DIALOG颁发证书
所有学员的证书向社会公布，可以在奥凯信息管理学院网站查询授课方式：全程上机，同步开放DIALOG DEMO帐号，协助解决企业实际信息问题。培训费用培训费：￥1500元/人，(包括授课、教材，餐费)；住宿统一安排，费用自付。优 惠：
1、10月31日前报名培训费为1280元/人。
2、同一单位2人报名2500元/2人；3人报名3500元/3人；4人及以上报名1000元/人。
3、小班授课，额满即止，以书面报名为准。全程DIALOG DEMO帐号开通，免费检索，用户可以在整个学习期间，实际解决企业疑难课题完成报告。

1型糖尿病胰岛素治疗方案-321型糖尿病胰岛素治疗-311型糖尿病胰岛素治疗-301型糖尿病胰岛素治疗方案-332型糖尿病胰岛素补充治疗指南-412型糖尿病胰岛素补充治疗指南-422型糖尿病胰岛素补充治疗指南-43NPH胰岛素用量估计-40补充疗法治疗2型糖尿病的评价-442型糖尿病胰岛素治疗适应证-34不同物种胰岛素氨基酸组成上的差别-12动物胰岛素的副作用-13短效人胰岛素-17动物胰岛素的副作用-14口服 ...

1型糖尿病-1概述-2年龄校正发病率-3发病机制-4临床表现-5糖尿病并发症-6自然病程-7普通人群中空腹及2小时血浆糖水平的频率分布-8糖尿病诊断标准-9辅助检查-10鉴别诊断-11鉴别诊断-12治疗-13饮食-14饮食-15运动-16胰岛素-17胰岛素种类及作用特点-18不同胰岛素作用特点-19健康人全天胰岛素生理分泌模式-20胰岛素剂量-21胰岛素常用治疗方案-22每天二次胰岛素方案-23基础餐时胰岛素方案-24胰 ...

Ia区-12Ib区-13Ia区-14Ib区-15IIb组-19IIa组-18III区-20II区-16VI区-26V区-24IV区-22鼻咽癌伴双侧颈上、中深组、左侧颌下淋巴结转移-44鼻咽癌伴双侧咽后组淋巴结转移-42鼻咽癌伴双侧颈上、中深组、左侧颌下淋巴结转移-45断层标本显示-32

患者PFS与OS结局作为乳腺癌中的一种侵袭性亚型，转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)会出现表皮生长因子受体的过量表达。针对这种情况，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Jose Baselga博士等人进行了一项研究，这项项随机临床II期研究对顺铂联合或部联合西妥昔单抗进行了考察。该研究结果发表于2013年

研究报道了YIC的双盲安慰剂对照II B期临床试验结果，而《肝脏病学杂志》（Journal of Hepatology）杂志也于2013年5月13日在线发表...。试验的主要终点是出现HBeAg血清转换，次要终点是病毒载量下降，肝功能及肝组织学改善。先前II B期临床试验采取的治疗方案

卫生研究院Shivaani Kummar博士等人发表了一项临床II期研究(NCT00942877)结果，该研究为目前针对转移性腺泡状软组织肉瘤(ASPS)全身性...抑制剂。研究人员通过临床II期试验，在治疗周期为28天的研究过程中，对不能手术切除的转移性ASPS患者进行每日一次(30 mg)的西地尼布治疗，并对

大黄素是一种可自大黄、虎杖等多种中草药之中提取的天然产物，它在减轻II型糖尿病的影响方面显示出了很大的前途。刊登于本月《英国药理学期刊》（British...，所有这些变化都将有益于受II型糖尿病或者其他与胰岛素抵抗相关联的代谢性疾病影响的病人。”越来越多的研究显示，一种名为11β

体外实验研究辛伐他汀对大鼠椎间盘细胞的影响。评估辛伐他汀对大鼠椎间盘细胞的骨形态发生蛋白-2 （BMP-2），软骨聚集蛋白聚糖，II型胶原基因表达的...聚集蛋白聚糖，II型胶原基因表达。头发生素或甲羟戊酸被用于研究辛伐他汀对椎间盘细胞作用机制。在软骨聚集蛋白聚糖，II型胶原基因和蛋白聚糖含量上调之后，辛伐他汀

对 II 型 BD（BD-II）比 I 型（BD-I）更安全有效的假说。ADs 是当前治疗 BD 最常见的处方药物，并常用于长期治疗的联合用药。作者在双相...情感性发作潜伏期和缓解时间。次级指标是记录情感性发作为主要感兴趣指标。研究显示停用 ADs 组的 BD-I 和 BD-II 受试者，其年均情感性发作复发率相似。维持

与安全性。结果表明，依维莫司并不能显著改善患者总生存结局。依维莫司在安全性特征方面与在其他癌症类型一致。之前的一项临床II...模型表明，依维莫司可抑制下游信号分子、细胞增殖、肿瘤生长、血管生成以及腹膜转移。在一项临床II期研究中，53例曾接受一线或二线化疗后出现进展的

靶向治疗研究公司Arrowhead今日宣布，其减肥候选药Adipotide能够诱导快速代谢变化，从而对II型糖尿病患者产生一定的影响。一个...;Arrrowhead公司的主席和行政总裁Christopher Anzalone博士说."这项新研究表明，它可能对肥胖病的姐妹病--II型糖尿病的也具有

据国外媒体报道，美国食品和药物管理局（FDA）和缉毒署（DEA）在继续延迟对麻醉药物氢可酮的紧缩控制后受到严厉批评。氢可酮已成为美国第二个最常被滥用的药物。关于是否应当将含有氢可酮的药品从附表III类划入给予快速滥用药物更多监控的附表II类，自1999年以来上述两机构延迟了该决定。非医疗