史。除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的微生物引起的腹泻，归为丙类传染病。病原体构成和疾病谱发生改变。肠出血性大肠埃希菌 O157；H7；霍乱O139血清群。仍有 20-30%未能检出病因，称为「非特异性急性胃肠炎」。特殊感染性腹泻增多

与应用】1. 高特异性与亲和力o 特异性结合 FMC63 scFv 的重链-轻链可变区界面，不与其他 CD19 靶向抗体（如利妥昔单抗）或无关 scFv 交叉反应。o 亲和力常数（KD）达纳摩尔级别，适用于 CAR-T 细胞表面 CAR 表达量检测（如流式细胞术）、CAR 载体

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

年由 Koch 发现。WHO 腹泻控制中心根据霍乱弧菌的菌体（O）抗原特异性、生物性状、致病性等不同，将其分为了 3 型。目前霍乱血清群已超过200种，其中只有血清群 O1 和 O139 可以引起霍乱。1. O1 群霍乱弧菌 本群是霍乱的主要致病菌。可分为古典生物型和埃尔托生物型。根据三个不同 0 抗原血

规定回单位报销。六、乘车路线：从火车站乘18路公交车到青年西路站下车，向西步行830米即是，乘出租车约９元；从长途汽车站乘85路或72

（46.54％）。 98％的参展商对展会效果十分满意，并有96％续定展会，也由85％的参展商在展会上找到了志同道合的合作商

。6000多名专业与会代表、代表团。展会期间的成交量3亿美元。展出面积比往年增长了15%。85%以上的参展商在展览会期间获得了订单。75%的参展商培养了新的销售

、两手都要硬」。截止 2020 年 2 月 10 日，丁香人才汇总了全国 210 个省/市的援企政策。o2020 年 2 月 10 日，汇总新增 108 个省/市的援企政策；o2020 年 2 月 7 日，汇总新增 102 个省/市的援企政策；政策汇总还在持续更新中，想要看哪个省市的政策，通过扫

赚钱，个人也不可能成为主要的支付者。医疗的核心还是服务，而互联网思维最大的问题是没有线下服务。所以医疗 O2O 将是移动医疗最重要的机会——整合服务。在线...，双方将充分利用各自优势资源，在生活服务、医疗咨询、品牌宣传等领域全面展开深度合作，打造紧密的线上线下的 O2O 联盟。互联网时代 O2O 模式的热度、传统物理网点

( 4.6 mm I.D. X 15 cm)流动相 : A: H2O / CH3CN / TFA = 90 / 10 / 0.05 (v / v / v)B: H2O / CH3CN / TFA = 20 / 80 / 0.05 (v / v / v)A→B 线性梯度（45 min）流速 : 1.0 mL/min检测

（50.0mmol/L），而正常水平应＜200mg/dL（2.3mmol/L）。瑞氏染色外周血涂片显示，大量脂滴重叠堆积在外周血红细胞周边（图A）。外周血油红O...（5.3mmol/L），同时，镜下被油红O染色的外周血红细胞大量减少。患者症状缓解后出院。