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2020.07.28 女性做超声检查，需要憋尿吗？
(也称阴式超声)。○ 它们的作用有什么不同，可以互相取代吗？○ 在妇科检查的时候，是做腹部超声还是经阴道超声？○ 经阴道超声检查安全吗，会引起流产吗...，常见的问题就是：○孕妇经阴道超声安全吗？会不会造成感染？○会不会导致流产、出血？○会对胎儿有伤害吗？其实这些担心
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量...疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果
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2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状
铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%，但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗，结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用，在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流和提供国际植物病理学合作平台，福建农林大学（植物病理学科）于2011 年起开设了“ 福州国际植物病理学论坛”。在广大同行的共同努力
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法：本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌，年龄...%)和腹泻(4%) 。未发生与治疗相关的死亡事件。结论：II期临床试验呈现出良好的疗效与可接受的安全性。mFOLFOX6方案对于一线治疗SBA有适度的反应程度
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2007.09.26 干细胞在心力衰竭时通过旁分泌发挥作用？
可能有更重要的意义。 BOOST II对心衰的研究能够复制出BOOST I研究的利益 BOOST II其对200个患者进行一个多中心的研究，去证明干细胞在心衰的研究能否重复BOOST I在心梗研究中得到的积极的结果。它也在研究能够增殖和分泌因子的
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2012.09.19 国家级继续教育项目老年高血压及相关疾病新进展学习班
由上海市徐汇区中心医院举办的国家级继续教育项目（编号：2010-03-10-055 ）《老年高血压及相关疾病新进展学习班》定于2010年7月7日至9日在徐汇区中心医院1号楼23楼学术报告厅举行。本学习班授予I类学分10分或II类学分14分。会议邀请国内知名专家、学者就老年高血压及相关疾病的基础研究和临床方诊治
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大会主席致辞：姜文奇（中山大学附属肿瘤医院内科主任；中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员、中国抗癌协会肿瘤化疗专业委员会候任主委、教授、博士生导师）。学分授予：全程参与者可获得继续教育学分，请携带本人继续教育学分卡现场办理。本次会议将授予I类学分6分，II类学分5分
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2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局
疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者，主要终点为无复发生存率。研究结果表明，GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II 型
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2013.08.17 常见心电图诊断
短阵室性心动过速-21二度II型房室传导阻滞-37多源性室性早搏-19二度II型房室传导阻滞-38二度I型房室传导阻滞-36二度房室传导阻滞-35
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广州市第一人民医院主办的继续教育项目：第一届围术期容量治疗优化策略研讨会（国家级I 类学分10 分，省级II 类学分9.5 分，市级II 类学分6.7 分），将于2013 年7 月20 日～22 日在热情的羊城召开，需要您的支持与参与。围术期容量治疗优化策略之核心，是以充分的血液动力学管理改善手术
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2013.01.11 Actelion公司艰难梭菌相关腹泻抗生素进入三期临床试验
。做出这项决定是基于治疗剂量探索性II期临床研究（随机化84名患者）的结果。该研究评估了3种剂量cadazolid（口服给药，每日两次）的有效性、安全性...。该项II期临床试验的结果表明，在治疗的主要终点，包括CDAD治愈率以及持续治愈率，所有剂量的cadazolid的治疗效果与万古霉素相似或更好。治愈率的定义
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2015.05.04 Garden分型错误是股骨颈骨折保守再移位主要原因
行保守治疗时的X线片：(a)为前后位、(b)为轴位，诊断为Garden I型。患者疼痛加重并发生骨折端移位后的X线片：(c)为前后位、(d)为轴位结果显示61例患者中34例（约55.7 %)在骨折后12周内发生骨折端再移位，这些患者中有20例(38 %)的股骨颈骨折分型由初始的Garden I型修正为Garden II型
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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2016.12.01 陆舜教授：呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期结果喜人
临床试验结果喜人从呋喹替尼的 I 期研究中可以发现，呋喹替尼在晚期转移 NSCLC 患者中显示出较高的缓解率，继而进一步开展了随机双盲多中心的 II 期临床研究...临床试验阶段，其随机双盲，安慰剂对照的 II 期结果将由陆舜教授在今年举行的 WCLC（世界肺癌大会）上以口头报告的形式发表。丁香园肿瘤频道有幸在会前邀请到了呋喹