搜索到 1000 条关于 82p문발출장DB문의I^텔레그램Dbnara⑁커뮤니티유흥DB상담-ㅣ 的文章
-
2013.06.25 羟乙基淀粉被FDA黑框警告：成人重症患者不应使用HES溶液
FDA对近来的数据进行了分析，结果提示(i) 危重成人患者（包括脓毒症患者及ICU监护患者）使用羟乙基淀粉（HES）溶液其死亡风险增加，因肾损伤而接受肾脏替代疗法的风险也会增加；(ii)建立体外循环的开胸手术患者使用HES增加其出血风险。羟乙基淀粉(HES)溶液常用于血容量减少（低血容量）的扩容复苏
-
-
2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格
5月1日，强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格，这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得，目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
-
-
2019.07.16 颈肩部疼痛：超声引导注射更安全
上缘。图 1A 示意图中黑框表示探头在右斜方肌上方的纵切位置，红线表示 TCA 的浅支和深支，黄线表示脊髓副神经。sB：TCA 浅支；SAN：脊髓副神经；dB...虚线箭头）。uT：上斜方肌；LS：肩胛提肌；P：胸膜；Rib：肋骨；fat：脂肪组织图 1C 为能量多普勒模式，显示与血管结构相关的血流信号基于超声所见，为了避免
-
-
2016.12.21 Insight：2016 年 11 月 CDE 药品审评报告
中山康方生物申报国内首个靶向于 IL-12/IL-23p40 的单克隆抗体药物11 月审评审批总量较 10 月增加 55 %，中药占比反超化药...），无进口再注册。较上月有所下降。三、生物制品中山康方生物申报国内首个靶向于IL-12/IL-23p40的单克隆抗体药物2016 年 11 月 CDE 共承办生物制品
-
2012.09.19 全国CT/MRI原理及维修技术培训班
”。请各医疗机构选送有关人员参加学习。参加学习者将授予国家级I类继续教育8学分。现将有关事项通知如下：中国生物医学...）200元。食宿费自理，食宿由会务组统一安排。四、学分证书经考试合格的学员， 授予国家级I类继续医学教育学分证书 。五、联系方式
-
2007.04.21 产科相关外周神经并发症
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids...。（1988）（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&
-
-
2016.06.20 柳叶刀报道：手术的时候 可要小心说话啊
英国有一个谚语：Trust me, I am a doctor.（相信我，我是医生。）英国人认为，医生是最值得信任的职业，如果连医生都不可信，你就没什么... = 0ahUKEwinsYHO9P3MAhXDVZQKHXqvDRwQ6AEIHzAA#v = snippet&q = information&f = falsehttp
-
-
2020.05.27 血栓弹力图应用于创伤性凝血病的价值与挑战
, identification and effect. Curr Opin Crit Care. , 2007. 13: p. 680-5.7. Hoyt DB, D.R.... Care Med., 2008. 36: p. 187.21. Kane I, e.a., Thromboelastography predictive
-
-
2021.05.31 糖尿病患者酮症酸中毒，血糖却正常，这个原因你一定没想到！
不良事件报告系统（FAERS）的分析中，将使用 SGLT-2 抑制剂（SGLT-2i）治疗后酸中毒的报告与使用两种最常用的 DPP-4 抑制剂（西格列汀和沙格列...;SGLT-2i 治疗后发生 euDKA 的机制SGLT 是活性葡萄糖转运蛋白家族的 SLC5（钠/葡萄糖转运蛋白）的成员，其包括
-
-
2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
。CARE-MS I试验中，78％的LEMTRADA治疗者保持了两年无复发，与Rebif比较，获得了统计学显著意义的改善（77.6％vs.58.7％，P <...赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性
-
2013.05.20 ASCO2013：第三军医大学杨茂林等证实rAd-p53在口腔颌面部肿瘤中的应用价值
背景:曾于1998年左右针对基因治疗产品(Gendicine, rAd-p53)进行的市场预研结果表明，该产品在多模式治疗方案治疗鳞状细胞鼻咽癌中具有...=30)，为晚期(III/IV期)口腔颌面部肿瘤(OFC)患者(2009.7--2012.06)。两治疗组分别为rAd-p53+化疗组(GT+CT) (n
-
-
2019.12.31 一例慢性乙型肝炎患者替比夫定耐药改用恩替卡韦再耐药改用丙酚替诺福韦病例分享
程度：260dB/m2019-10-14，彩超男全腹+腹水，1、肝实质回声增粗伴轻度脂肪肝，请结合临床，建议定期复查 2、胆囊小隆起性病变 3、脾轻度肿大 4...+++,rtA194T 野生型+++,rtS202I/G 野生型+++,rtM204V/I/L 突变型 V+++,rtQ215S 野生型+++,rtI233V 野生型
-
-
2013.05.18 ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
背景：尼罗替尼(N)是一种Bcr-Abl, KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊马替尼(I)一线治疗晚期GIST...（中位28 [N] 和20 [I]月）。在IA前，仅允许对进展期疾病患者予以交叉；IA后，尼罗替尼治疗组无论有或无进展均给予伊马替尼治疗。结果：中期分析
-
-
2018.09.27 以 i-CR™ 技术为助力，「全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章」——丁香园专访智康博药高级产品总监张海雯博士
有幸邀请到北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的高级产品总监张海雯博士，为大家介绍最近比较热门的 i-CR™ 技术及其在肿瘤新药研发和临床精准医疗实施方面的应用价值。什么是 i-CR™ 技术？它的优势是什么？张博士表示，要深入理解 i-CR™，得先从传统的体外培养肿瘤细胞技术说起。长期以来，在体外培养肿瘤细胞并构建临床前细胞