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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2012.09.19 2nd Asia-Pacific Osteoporosis and Bone Meeting
;Clinical Osteoporosis Management IIJacqui Center , "...;Paget''s DiseaseTim Cundy , "
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2015.02.07 卒中幸存者心境障碍筛查系统评估
、 Medline和PsycINFO数据库中搜索截至2013年5月的相关文献，用以评估心境障碍筛查工具的敏感性和特异性，卒中后心境障碍筛查工具的敏感性和特异性至少为80
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2016.05.08 消化道早癌这些概念 据说 80% 的消化科医生会混淆
定义。Saragoni L 对早期胃癌的相关研究进行了系统综述，总结出淋巴结转移的危险因素包括肿瘤大小大于 2 cm、黏膜下深层浸润、Lauren 分型为弥漫型
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2018.08.13 可逆性脊髓空洞，如此病因你见过么？
V., Mauermann, M. L. & Lanzino, G. Teaching NeuroImages: Spinal cord syrinx
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2011.11.18 NCCN结肠癌临床实践指南2010年第一版
CT扫描。"COL-3● 新增脚注"l"："在II/III期患者的...（COL-9）病理评估原则（COL-A）手术治疗原则（COL-B）晚期或转移性结肠癌的化疗（COL-C）II期结肠癌危险性评估原则
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2022.11.23 大撒大声地
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2020.02.04 CRISPR/Cas9基因编辑技术研讨会
背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II...购买的话，可优惠至600元/个 1，ps330A-cas9-sgRNA（可插入任意20bp靶点序列）2，ps330S-2-cas9-sgRNA（可用
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2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似
金属支架进行比较。为此，来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究（依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验，纳入患者年龄18-85岁，有心肌缺血证据，新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的
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2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批
日前，美国食品药品监督局（FDA）批准了强生糖尿病复方药Invokamet（坎格列净/二甲双胍）用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前，Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗，而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物，结合运动和饮食，用于改善II
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2013.12.13 大会第二环节会议日程
Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节：ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人： Tristan D. Yan，Dominique Gosso大会第二
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2014.04.11 EASL2014：骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中，骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生，并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全性、可行性及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者，抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞，然后把50ml的内皮祖
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验，以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称，公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作，在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
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2008.11.18 跟骨骨折切开复位内固定术后疗效及切口并发症分析
及早期手术切口的并发症。方法 2003 年2 月~2007 年5 月，在C 型臂监控下，采用跟骨外侧延长“L”形切口入路对50 例57...高度、宽度、长度及跟骨B?hler’s 角和Gissane’s 角进行评估，并观察术后切口愈合情况。采用Maryland 足评分系统
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2012.05.02 曾智帆：直肠癌诊疗规范
放射治疗适应症-79直肠癌放射治疗适应症-80直肠癌根治术后局部复发率-17