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非 24 小时睡醒周期障碍治疗要点一览

2015.10.01 24 小时睡醒周期障碍治疗要点一览

大多数人群的昼夜节律与环境 24 小时节律周期是相吻合的,但也存在少部分自身节律与环境节律不相吻合的人,大部分为盲人;这种情况下所产生的疾病称之为非 24 小时睡醒周期障碍(Non-24)。近期,US Pharmacist 杂志发表了一篇由美国学者 Coppenrath 教授等撰写的综述,详细阐述了这种疾病的临床表现
可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄

2016.12.12 可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄

尿蛋白定量对于监测肾小球疾病患者疾病活性和对药物的反应至关重要,是肾病诊断中最有力的方法。尽管治疗指南和治疗目标都依赖 24 小时尿液收集为金标准,但是患者尿液收集的困难和潜在的因素都会造成尿液采集的变化。因此有人用随机尿蛋白与肌酐比值(UPCR)来评估 24 小时尿蛋白排泄(24 hUP)。尽管随机尿实验被认为是
抑郁症的诊断与治疗

2014.01.04 抑郁症的诊断与治疗

-21SSRI类副反应-79SSRI类副反应-81SSRI类副反应-82...激越-25季节性情感障碍-45急性期-98焦虑-24
罗氏 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT Elecsys

2019.06.25 罗氏 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT Elecsys

分钟。 含定标和质控,溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙SPCT LIA 分析。3. 产品特点及优势:√ 溯源性:溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S 标准,B∙R∙A∙H∙M∙S cut-off 值确保临床决策的安全性√高精密度:保证动态监测的可靠性(人血清 PCT 浓度 0.082 ng/ml 样本
乳腺癌分子靶向治疗

2013.12.27 乳腺癌分子靶向治疗

E2100和AVADO临床研究-36EGF100151-29E2100和AVADO临床研究-35EGF100151-30H0648g和M77001-23HER2阳性乳腺癌辅助治疗-4H0648g和M77001-24HER2阳性转移性乳腺癌优化治疗-19HER2阳性转移性乳腺癌优化治疗-22HER2
罕见病例 嗜铬细胞瘤的非典型表现

2015.07.14 罕见病例 嗜铬细胞瘤的非典型表现

系数为 19.1 kg/m2。无恶性肿瘤病史。血计数正常。因轻度高钙血症(10.8 mg/dl 正常值:8.5–10.5 mg/dl)入院检查,行...及儿茶酚胺 24 小时尿代谢水平可证实嗜铬细胞瘤的诊断。患者行腹腔镜切除右侧肾上腺及肾周围软组织活检。图 4. a 中箭头为嗜铬细胞瘤及肾上腺皮质的分界(HE

2019.11.26 2020年美国创伤外科协会第79届年会

经验及新技术、新方法融入到自己的实践中去,并且能够增进与会者对整个领域基础科学的进展、新知识和新技术的出现及发展的了解。2020年美国创伤外科协会第79届年会

2015.08.04 心血管创新技术示教演示日程安排

I心血管创新技术示教演示(一)2:00 PM-6:00PM, Friday, August 7, 20152015年8月7日星期五2:00 PM-6:00PMBallroom ABC, Level 1, CNCC国家会议中心一层宴会厅ABCSession I第一场
切口周围局麻对THA术后疼痛和关节活动无明显改善

2012.06.23 切口周围局麻对THA术后疼痛和关节活动无明显改善

Musgrave公园医院的I. Dobie 等为此进行了一项前瞻性随机对照研究。对THA术后,关节周围行局麻药物浸润注射的镇痛效果及术后短期内患髋的活动能力进行了评估...!)。对术后镇痛效果的评估包括术后36小时内的吗啡使用量、术后24小时的VAS疼痛评分、术后24小时后10米行走速率和上/下楼梯速率测试。同时对患者术后24小时的

2016.02.28 《基层常见慢性病规范化教育管理》学习班

国家级继教项目《基层常见慢性病规范化教育管理》学习班【项目编号2016-14-01-019(国)】I类继续教育学分8分。定于2016年4月21日-24日在宁波市举办...;2016年4月21日-4月24日四、学费:会务费1080元/人(含资料、证书、中餐和晚餐)。住宿统一安排费用自理。五

2019.03.11 2019年国际精神分析协会大会(IPA)

会议简介:2019年第51届国际精神分析协会(IPA)大会将于2019年7月24-26日在英国伦敦举行。来自世界各地的600多位知名的演讲者将通过众多讲座...年国际精神分析协会大会(IPA)会议时间:2019年7月24-27日会议地点:英国 伦敦邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可获得组委会提供的
FDA专家:抗癌药物研发中的常见陷阱

2014.06.03 FDA专家:抗癌药物研发中的常见陷阱

目前从药物进入I期到上市大约只有10%的成功率,大多数失败是由于缺乏有效性或安全性,其中有许多是由于人为错误或不当的研发计划造成的,最近FDA乳腺癌专家Tatiana Prowell指出了抗癌药物研发中的5个常见陷阱(Nat Rev Drug Disco. 2014, 13, 410-411.)。1.

2012.06.18 ASCO2012:蛋白酶抑制剂MLN9708有望用于骨髓瘤的治疗

来自芝加哥的报道:对口服蛋白酶抑制剂MLN9708患者的调查结果表明,该药有望用来治疗恶性及顽固性的多发性骨髓瘤,在药物I期进行的阶段调查报告...蛋白酶。”在I期剂量递增及安全性试验中,两组患者进行了不同剂量的MLN9708试验 – – 范围从0.24
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