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2015.04.09 人民日报：院士退休为何难
院士退休难，表面原因是我国一直没有院士退休的明文规定，深层原因则是院士头衔的严重利益化备受关注的院士退休问题，终于有了明确的说法。据媒体日前报道，中央已批准院士退休的改革方案，除参与国家重大项目的可延长到75岁外，其余院士一律70岁从工作单位退休。消息一出，立即在科技界引发热烈反响。许多网友慨叹：院士退休这一
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2015.03.16 江阴市中医院-心血管科
该科是江阴市重点专科，自1989年创立以来，业务量及诊疗水平大幅提高，年均收治病人3000多例，核定床位75张，年均手术达300余台。该科注重医、教、研相结合，注重团队建设，注重人才梯队培养，为群众营造一个良好的具有高水平诊治平台的就医环境。目前该科有主任医师3名，副主任医师及副主任中医师5名，主治医师及主治中医师6
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2014.11.13 神经科临床思维养成：进行性视物困难3年余
第一部分一名75岁男性，患有高血压和高脂血症，进行性视物困难3年，眼科检查显示白内障，但手术后视力无改善。患者够物困难，落座时却坐到相邻桌上，数次险遇车祸，但无阅读和面孔识别困难。患者注意力轻度受损（不能倒序拼出单词“world”），不能进行简单计算，但记忆、言语和语言正常。视敏度和视野正常；不能完成Ishihara
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2014.06.10 中国如何摘掉吸烟第一大国称号 看看美国控烟经验
胡德伟教授最近和乔治城大学David Levy教授最近发表于《不列颠医学杂志》的研究发现，如果中国烟草税能提高到零售价格的75%， 那么吸烟率到2050年能够下降12.9百分点。如果中国能执行《烟草控制框架公约》的所有政策，则到2050年前吸烟率能降低40%，并能防止1280万由于吸烟导致的死亡
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2014.05.07 仿制药年底将完成一致性评价 质低产品将淘汰
到今年年底前，国家食药监总局将完成75个仿制药的一致性评价，拟全面提升药品的质量和安全标准。随着仿制药质量一致性评价、鼓励首仿药等政策的出台，一批质量低下，重复率高的仿制药将被市场淘汰。目前中国医药市场有97%的份额被仿制药占据，药品研发和创新能力不足成为整个行业的短板，国内药企在仿制药领域的发展
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2014.04.30 调查：我国97%药品无临床数据证明安全有效性
到今年年底前，国家食药监总局将完成75个仿制药的一致性评价，拟全面提升药品的质量和安全标准。随着仿制药质量一致性评价、鼓励首仿药等政策的出台，一批质量低下，重复率高的仿制药将被市场淘汰。目前中国医药市场有97%的份额被仿制药占据，药品研发和创新能力不足成为整个行业的短板，国内药企在仿制药领域
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2014.01.01 手术治疗椎间盘源性腰痛疗效良好
腰痛是临床上极为常见的一种疾病症状。在西方国家，75-80％的人一生中都会在某个阶段经历腰痛，累积时间超过2周以上的人群比例高达13.8％。目前对椎间盘源性腰痛的定义有两种认识，一部分人认为，椎间盘源性腰痛应包括一切由椎间盘退变引起的腰痛，如：椎间盘内破裂、椎间盘退变、椎间盘突出、椎间不稳等；但目前多数人认为
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2013.05.21 科学家对影响因子说“不”
全球150多位知名科学家和75个科学团体日前联合反对使用影响因子——杂志被引用频率的衡量标准——评价个人工作质量。他们表示研究人员的工作能够通过其论文内容来判断，无论这些论文刊登在哪里。上世纪50年代
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2012.10.03 MRI前瞻性研究提示过往对腕关节损伤认识存在不足
在临床实践中经常碰到腕关节损伤的患者，急性腕关节损伤诊断的流程包括体格检查及影像学检查。大部分患者腕关节疼痛，肿胀较为明显，但在常规X片下无明显的骨折证据。临床医生习惯将常规X片阴性但有临床症状的患者定义为腕关节扭伤，通常采取保守的治疗方法（PRICE，protection, rest, ice
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2017.01.23 经皮肾镜取石术使用超声引导显著减少肥胖患者辐射暴露
显像定位、经皮肾通道的建立与扩张以及术后残石的复查均需要用到 X 线。然而为了在手术过程中获得同等清晰的影像结果，肥胖患者所需的辐射剂量通常为正常人的 2～3... X 线的暴露，但肥胖患者较厚的体脂干扰及不明显的体表标志都将影响 US 引导 PCNL 穿刺定位的准确性。如何权衡其中的利弊是泌尿外科医生值得思考的问题。近来
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2013.06.03 ASCO2013：中山大学张力教授确定亚洲NSCLC人群进行多西他赛维持治疗最佳剂量
背景： 根据相关报告，多西他赛(75 mg/m 2 )可用于西方晚期NSCLC患者群的一线和维持治疗。而目前亚洲患者在进行多西他赛治疗时，用药剂量却有...，同时本研究也试图确定亚组人群在进行多西他赛治疗时的最佳剂量。方法：本研究入选人群为此前未接受过治疗、年龄介于17岁至75岁之间、经组织学或细胞学确认为晚期
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2013.08.04 中国科学报：药品质量的辅料之殇
国家食品药品监督管理总局日前发布《关于2013年度仿制药质量一致性评价方案研究任务的通知》，规定国内首批75个仿制药品将与跨国药企的原研发药品展开质量比...，20分钟内平均释放度达到80％以上。但其他一些仿制品，尽管符合45分钟内释放度达到标示量75%的要求，但前15分钟基本为零释放，由此可能导致临床上