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2014.12.20 我们到底能不能用上新药？
时间差：晚72个月赫赛汀通用名：曲妥珠单抗药品描述：用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体，是治疗HER-2阳性表达乳腺癌的主要药物。FDA批准时间：1998年9... Data 数据库 （db.dxy.cn)本文来自丁香园微信
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2011.11.14 老年肱骨近端粉碎性骨折：我们仅仅是为了一张漂亮的X线片而做手术吗？
老年患者肱骨近端粉碎性骨折的治疗一直充满争议，多数学者主张手术治疗，包括切开复位锁定钢板内固定和肩关节置换，并取得了比较满意的治疗效果。在这种情况下，保守治疗的声音则显得微弱了许多。近期，挪威的学者通过随机对照研究发现，老年患者肱骨近端三部分、四部分骨折保守治疗与手术治疗的功能结果没有显著性差异，他们的文章将发表在近期的JOT杂志上。共有50例60岁以 ...
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2024.05.15 PCR 竟成了实验室的心头大患，每每提起敢怒不敢言（有奖调研）
您取得更多科学成就！任何品牌 PCR 仪（不论新旧程度），均可参加升级款活动型号：Applied Biosystems ProFlex 3x32 和 ...、灵活且高性能的 PCR 仪器。●无需等待，允许 3 名用户同时使用：3 x 32 孔独立模块，可同时运行三个不同的程序；●快速可靠
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2020.01.10 合并肾损伤且多发耐药的乙肝肝硬化患者应用 TAF 后肾功能逆转 1 例
, HBV-DNA 1.71X106IU/ml, 患者无不适症状，予以「拉米夫定」抗病毒治疗，半年后患者自行停药，后未正规监测肝功能；4 年半前，患者无诱因出现乏力症状... 7.81X106IU/L, 伴有凝血功能异常：PTA 43%，腹部超声提示：肝硬化。患者就诊于我科，考虑为「乙肝肝硬化」，进一步查乙肝病毒耐药基因位点分析提示
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2014.12.08 FDA 更新妊娠及哺乳期用药等级标签规则
妊娠期间处方药使用风险的字母分类 -A、B、C、D 及 X，该三个部分描述了可能需要药物治疗的妊娠妇女在真实医护环境下的风险。
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2019.03.01 很抱歉！让你有一个医生爸爸
{logo} {/logo}{url}https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU2ODM3MjA4MA==&mid=2247484360&idx=1&sn=077076b72f40c2745f78a1a7d7b499be&chksm
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2015.11.20 医学奇闻：主动脉瓣上的三个海葵样物
近日，来自德国德累斯顿大学医院心外科的工作人员在对一名72 岁老妇人进行检查时，惊讶的发现其主动脉瓣上有三个海葵样物体。该病例比较奇怪，也比较少见，故与大家分享。这名72 岁的老妇人在进行经食管超声心动图检查以排除复发性短暂性缺血性中风的心脏病原因时，发现主动脉瓣上有
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2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告
3 个品种。其中 5.2 类申请以受理号计有 1 个，涉及 1 个品种。本月有 2 个进口化药首次在中国申报，它们分别是贝达药业申报的 X... Data 数据库（http://db.dxy.cn）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面
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2005.09.07 疼痛实验动物模型
模型，有胰岛素缺陷型BB大鼠、NOD小鼠、胰岛素抵抗ob/ob、db/db小鼠、沙鼠以及化学诱导模型。常用的是链佐星诱导糖尿病神经病模型。大鼠单次腹腔注射链佐星...工作总结出来的。[1]Lili X. Wang, Zaijie Jim Wang. Animal and cellular models of chronic
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2014.07.22 左侧手腕影像图谱小问答
图为左侧手腕X光影像图，请指出字母标识的解剖结构。参考答案：A：无名指掌指关节B：钩骨钩C：尺骨茎突D：拇指腕掌关节E：舟状骨远极F：舟状骨近极恭喜战友飞翔的泪获得5个丁当。另外，F不是舟状骨体部。期待下一次小问答。
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2016.10.28 手把手教你看懂视野检查报告
，即每个位点的光敏感度。自动视野计用阈值光标强度来表示光敏感度，单位为 dB，0dB 为最强，100dB 为最弱。灰度图根据阈值图生成，用不同的色阶直观地表...源于视神经受损，正常人在 0dB 左右；而 PSD（pattern standard deviation）则能够滤过那些由屈光间质浑浊引起的视敏度下降。两者的
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2011.03.31 美国警告特布他林用于预防早产的风险
48-72小时），因为可能导致严重的心脏疾患和死亡。此外，特布他林口服制剂也不应用于预防或治疗早产，因为用于此适应症未显示出良好疗效，且存在类似的安全性...根据这些信息得出给论，怀孕妇女长时间使用特布他林注射剂（超过48-72 小时）、紧急或长时间使用特布他林口服制剂，其发生严重不良事件的风险大于潜在的受益。FDA