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2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动
武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期（三期）临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明，其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II型
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2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了！
超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点，可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导，肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
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2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验，该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1：Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
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2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究
淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准，正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验... 14天，28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组，分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间（TTP）和每种剂量给药下生
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2013.12.03 左心室辅助装置可增加泵内血栓发生率
辅助装置泵内血栓的发生率很高，且与发病率和死亡率密切相关。FDA批准的HeartMate II装置对晚期心脏衰竭患者的治疗提供了很大帮助，可以延长生存期和改善生活质量。然而，与预先批准的临床实验结果和初步经验相比，在接受HeartMate II左室辅助装置患者中，我们观察到该装置血栓发生率显著增加。最新的一项多
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2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后
近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌（CC）患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%，5 年生存率约为 75%-80%，15%-20% 会复发，目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗，但传统分级尚不
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2020.07.31 盆腔脏器脱垂！大兴妇科上演「重建工程」
54 岁的张女士，6 年前行全子宫切除术，半月前无意中发现外阴有一鸡蛋大小包块脱出，还纳后自行脱出。于 07 月 19 日来大兴医院妇科就诊。入院后王斌主任亲自查体，诊断为：阴道前壁膨出 II 度，阴道后壁膨出 I 度。拟行手术治疗。但该患者既往有糖尿病病史 2 年，且重度肥胖，体重高达 210 斤，积极联系
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2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后
淋巴结无转移的II期结肠癌（T3/T4N0M0）的治疗是存在争议的。术后是否采用辅助化疗来减少肿瘤复发的价值，对于医生和患者来说都是存在疑问的。来自埃及坦塔大学医学院肿瘤学部的Fatma Zakaria教授等于近日发表在Gulf J Oncolog上的一篇文章，题为“淋巴结清扫不当是II期结肠癌的危险因素之一”，目的
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2014.02.24 结构性植骨治疗II型胫骨平台骨折效果良好
SchatzkerII型胫骨平台骨折骨折是临床上最常见的胫骨平台骨折类型，其特点是干骺端劈裂骨折并伴有关节软骨面塌陷。治疗该类型骨折的关节步骤...而出现塌陷，通常需要在空洞处进行植骨手术。而植骨的选择包括自体松质骨、异体骨、骨水泥以及生物复合材料等。为了解SchatzkerII型胫骨平台骨折
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用...长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期
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2011.09.09 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
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2011.09.07 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
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2013.02.04 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II：EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II：EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II：EGFR野生型亚组
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
):244-7.5.Simon D, et al. Diabetes Ther. 2014: 5: 207-224.6.Ji LN,etal.Diabetes Obes
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2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后
，脏层胸膜侵犯）患者预后。I期，II期患者术后化疗并不能提高患者生存，但需要指出的是，III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存，而术后辅助放疗并不...重要的结果是I，II期肺癌患者，甚至是高风险患者（肿瘤>4cm，脏层胸膜侵犯）行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
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2014.09.06 三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果
胸壁是局部晚期肺癌侵犯的最常见邻近结构。然而，还未建立该类肿瘤的最佳治疗策略。为了评价诱导化放疗加手术是否改善侵犯胸壁的T3N0或T3N1肺癌患者的生存，来自日本的Kohei Yokoi教授等人进行了一项II期临床研究。该研究结果发表在近期的ATS杂志上。.该研究将2009 年1月至2012年11月期间