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2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗
Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日(星期日)上午,二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授(青千)中山大学Cancer Immunotherapy: Current
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2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes
Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日(星期日)上午,三会议室时间安排名称研究单位题目08:00
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2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
。方法:KRAS突变型晚期NSCLC患者(先前接受过铂类为主的双药化疗至少 1个疗程)纳入到以下1- 4群组中( A-D): INK4a/Arf基因野生型...),或INK4a/Arf基因突变型, p53基因突变型(D组)。Defactinib以400 mg BID的剂量口服, 21天为一个周期,持续用药至疾病进展。研究的
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2019.05.28 专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍,但是对于 II 型双相情感障碍,由于抑郁症是更突出的症状,所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍,对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少,但是新出版的《II 型双相情感障碍:建模,检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
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2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心试验
「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心 II 期临床试验」,并通过中心伦理,现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性...(11;14) 阳性和/或免疫组织化学 Cyclin D1 高表达的证据;(3)接受过至少一线且少于五线的套细胞淋巴瘤既往治疗(1≤既往治疗方案数<5),最近
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2017.02.20 APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上,雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示:PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL,与日本人群相近。此外,PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”(项目编号:口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分),届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点:山东省济南市明珠怡和国际酒店(济南市市中区经一路88号,济南火车站斜对面)三、主要授课内容1、II 类
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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
,80例;组别D,术后出现疼痛症状的OA/TKA患者,80例。比较组别A和B、C、D早期OA的发生率。组别A和组别B比较,研究结果提示组别A的...和组别D比较,组别D的TKA手术患者早期OA发生率为10%,组间比较结果有显著差异,提示早期OA并非TKA术后患者出现疼痛的首要原因,在除外其他可能引发全膝置换术
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是,安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO(美国临床肿瘤学会)口头报告;2018 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告,得到全球专家的关注。近期,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析,4 张图表轻松搞定!
呼吸衰竭(简称呼衰);COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧,给氧浓度<35%,1-2L/min, 每日>10 h/d,维持 PaO2≥60...水电解质平衡。七.慢性呼吸衰歇的治疗1. 氧疗:COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧,给氧浓度<35%,1-2L/min,每日>10 h/d,维持
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率,但却会延迟最佳的化疗治疗。对此,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs