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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
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2014.04.11 EASL2014：骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中，骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生，并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法...分别改善了67%和44%；在90天后，两者分别改善了62%和37%。与基线相比，62.5%的患者在90天后，门静脉压力梯度得到了改善。研究表明，失代偿
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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
组别术前膝关节骨关节炎（OA）的K-L分期，其中K-L I，II期定义为早期OA，III，IV期定义为晚期OA。相互发生比例的比较。图1：OA的Kellgren-Lawrence分级。I级，可疑膝关节间隙狭窄及关节内骨增生迹象；II级，关节内骨增生迹象明显，可能存在膝关节间隙狭窄
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2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究，这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林
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2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌
为从技术角度和肿瘤学角度考察腹腔镜手术治疗直肠癌的可行性，日本国立癌症中心医院的Seiichiro Yamamoto博士等人进行了一项单组临床II期试验(临床试验编码：ClinicalTrials.gov No. NCT00635466)，对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终
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2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
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2014.05.21 ASCO2014：血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性
横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明，血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）可能会降低或稳定前列腺癌（CRPC）患者前列腺特异抗原（PSA）水平并抑制其临床症状，还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中，研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗（SRT）敏感性
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2015.05.16 ASCO2015：II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后
本次会议上壁报展示他们的文章摘要，指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益，分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好，T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
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2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了！
超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点，可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导，肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
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2014.10.09 阿司匹林对早期结直肠癌老年患者具二级预防作用
Soon等为了评估在年龄在65岁及以上的I期和II期结直肠癌患者中，将阿司匹林作为辅助治疗的成本-效益而设计了相关研究，并将研究结果发表在PLoS One 2014年9月的在线期刊上。研究者应用TreeAge Pro 2014软件建立了2个5态Markov模型，这两个模型分别针对I期和II期结直肠癌。研究者将
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2014.11.06 张力教授：中国原创药物研发可继续走埃克替尼模式
ccvideo丁香园：我们知道，您参与了凯美纳I期、II期的临床研究，您认为您对研究当中经历的问题有什么感想？您认为这个研究对今后中国创新药物有什么影响？张力教授：今天非常感谢有机会谈一谈凯美纳整个研发过程当中自己的一点体会。凯美纳的I期、II期是在我们北京协和医院做的，完成了临床药代动力学和耐受性方面的研究，这一