_{关于举办“新版GMP认证改造与操作实务专题指导培训班”的通知}各有关单位：新版GMP已于2011年3月1日正式实施，从内容看，新版GMP借鉴了国际先进标准和药品监管经验，更加注重科学性，其中着重细化了软件要求，在硬件上也提出了较高的技术要求。同时也要求药品生产企业对于厂房的新建或改造、设备的选型、设计是否符合需求、符合GMP的要求都要予以确认。新版GMP牵涉全行业升级改造，但是如果企业的改扩建缺乏合理性、有效性，将成为一个投资大、周期长、见效慢的“骑虎”工程，因此借鉴美欧GMP厂房设施概念，选择合理、有效的改扩建进行企业GMP改造无疑是一种投资小、周期短、见效快的方式。为帮助和提高我国企业按照新版GMP 要求和自身的特点高效的完成软、硬件改造，洞悉欧美GMP企业认证改造大理念与验证策略，有针对性地解答GMP认证改造方面的疑惑与问题。经研究，中国医药教育协会决定于2012年1月6日—8日在北京举办“新版GMP认证改造与操作实务专题指导培训班”。现将有关事项通知如下：一、参会对象从事药品生产企业生产、质量负责人或副总经理，总工、部门经理，车间主任及有关技术人员；制药企业工程、设计、厂房、设施、空调设备管理人员、质量保证、质量检验、验证（认证）等部门的主管人员等。二、时间及地点报到日期：2012年1月6日会议时间：2012年1月7日—8日报到地点：北京新悦宏国际酒店（北京海淀区复兴路65号乙）

三、论文征集本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。论文格式严格按照出版要求编排，论文要力求精炼。文章必须发来电子文件，论文字数不超过5000字，文件格式为word文档。届时将汇编成集，入选论文将择优推荐会议发言。如无意参会，请不要投递论文。论文提交者，论文全文请于2011年12月31日前发送电子邮件到论文编辑组Email: yiyaoxiehui2000@126.com。四、有关费用1、参加代表须交研讨费1880元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我们收到报名表后，将尽快与你联系会议相关事宜。学习结束经考核合格颁发由中国医药教育协会继续教育培训证书，记入学时学分。2、有意支持和协办本次会议的单位请提前与会务组联系。

五、联系方式会务组电话：010-88621125会务组传真：010-88621675会议邮箱：yiyaoxiehui2000@126.com联系人：兰皓（13261616217）负责人：王利（13521875649）附件一：日程安排附件二：报名表

二○一一年十一月二十四日