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2018.12.07 艾伯维停止肺癌药物 Rova-T 后期试验
据路透社于 2018 年 12 月 5 日报道，艾伯维公司表示已根据独立数据监控委员会的建议，停止 Rova-T 作为晚期小细胞肺癌二线疗法的后期临床试验。该公司指出，独立委员会是基于 Rova-T 组相比 topotecan 对照组总生存期缩短而提出的建议。Rova-T 是一种有毒化学物质，可连结到抗体上，靶向一种
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2020.03.13 试管双胎二宝保胎 55 天延迟分娩 早到的天使也是迟到的幸福
环扎术，并坚挺了 55 天后延迟分娩的 lucky girl。宝贝来之不易，我们会拼尽全力「保住」你们武女士患多囊卵巢综合症多年，2018 年开始选择做试管婴儿...缝合的点，难度可想而知，手术动作不仅要轻柔、准确，更要迅速，经验丰富、配合默契的医护团队保证了手术顺利完成。锁住了宫颈出口，也就是锁住了宝宝的生命线。保胎 55
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2016.08.20 股骨近端髓内钉治疗基底型股骨颈骨折失败率可达 55%
、E 术后 6 周复查 X 线片示螺钉切出研究得出：使用 CMN 治疗低能量损伤导致的两部分基底型股骨颈骨折，失败率可高达 55%，效果欠佳。对这种
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2015.06.01 2015 ADA：胰岛素+利拉鲁肽治 T1DM 收益颇多
体重增加和低血糖是 T1DM 患者使用胰岛素治疗的常见副作用。胰岛素联合 GLP-1 受体激动剂对于 T2DM 患者可有效减轻体重增加、减少胰岛素剂量，GLP-1受体激动剂联合胰岛素对 T1DM 患者是否也能有收益？来自 Steno 糖尿病中心的 Thomas 博士等第一次设计了为期 26 周的随机双盲对照试验以研究
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2008.10.09 胰岛抗体以外：综览T细胞在1型糖尿病自身免疫中的作用
“1型糖尿病（T1D）是T细胞介导的自身免疫疾病，攻击的靶细胞是胰岛b细胞”。尽管教科书上这样定义，免疫学家们尚不能对T1DM的诊断、治疗或随访提供常规的帮助。免疫治疗可能更适合纠正病因而非以后的β细胞破坏，但是缺乏关键的实验室工具来制定T1D“免疫分期”的
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2023.09.28 诺奖得主，却被曝 55 篇论文图片全部造假！已被撤稿
55 篇！事件主人公是 2019 年诺贝尔生理学或医学奖获得者 Gregg L. Semenza，作为诺奖得主，可谓是当代的科学标杆，是无数科研人员梦寐以求
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2021.12.30 55% 的糖尿病患者有非酒精性脂肪肝！如何筛查与管理？
糖尿病人群中筛查 NAFLD 并同时评估 NASH 程度和肝病进展。1、NAFLD 相关概念2、发病机制 近年来，对 T2DM 合并 NAFLD 发病机制的探究...、成纤维细胞生长因子等原因共同引起。3、T2DM 合并 NAFLD 应该如何进行筛查 针对筛查，目前美国肝脏病研究学会、韩国糖尿病协会尚不推荐在 2 型糖尿病患者中常规筛查
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2020.01.19 Bio-S & T
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2014.12.23 3.0T核磁T2相双层磁敏感血管征可鉴别卒中亚型
。虽然一些研究已经发现了缺血性卒中的一些生物标记，如血管状态或者缺血半暗带的强化，但这些无法帮助医生区分卒中的亚型。1.5T核磁T2相上的磁敏感血管征（SVS）可预测心源性栓塞，但是在大动脉粥样硬化的患者中也可发现这一现象。大血管闭塞的患者，其T2（3.0T）相上的SVS呈两层。来自日本的几位学者展开了研究
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2024.09.03 2024 新规！含 WB 数据的文章投稿必看
浓度，实在是分子量挨得近，剪膜总剪到，实验重复再多次，耗时耗力也解决不了。现在更是雪上加霜！WB 图因为是造假重灾区。2024 多部期刊再出新规。著名的临床医学...、Diabetes 等顶级期刊对未剪裁 WB 图片的严格要求，一张清晰、高分辨率的实验图或将成为科研成果发表的关键！在此背景下，ChemiDoc Go 荧光
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2015.08.16 丙肝病毒肝硬化致粒细胞 Pelger-Huët 异常一例
。先天性 Pelger-Huët 异常为核纤层蛋白 B 基因突变的良性常染色体显性遗传疾病，55%-95% 外周循环系统中性粒细胞存在畸形形态。核纤层蛋白提供...来自美国华盛顿大学的 Roberts 和 Linenberger 教授在近期 Blood 杂志上报道了一例以中性粒细胞呈双叶核为特征的 Pelger-Huët
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2014.07.15 颅底轴面T2加权MRI解剖图小问答
图为颅底轴面T2加权MRI解剖图，请在留言中指出图中字母所示的解剖结构。答对的站友将按时间顺序奖励前5名，每人5个丁当。参考答案：A：前庭蜗神经B：面神经C：基底动脉D：Meckel 腔E：颞叶恭喜一下站友，每人获得5个丁当。litneyeliot沸裁未央湖畔貌似大家都难在了D上了，期待下次再会！
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2019.07.23 单细胞测序技术分享 T 淋巴细胞白血病
前言T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种儿童中常见的恶性肿瘤，由于未成熟的 T 细胞克隆增殖导致。随着测序技术的不断发展，NGS 技术提供了与 T-ALL 发病机制相关的各种基因组损伤/病变的详细概述。研究发现，在 T-ALL 中，CDKN2A/2B 和 NOTCH1 是最容易受到影响的基因。此外，在诊断