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【主任提问】ACEI 与 ARB 能不能联用?

2020.10.10 【主任提问】ACEI 与 ARB 能不能联用?

主任提问翻车记:问:依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药?答:依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),而厄贝沙坦属于血管紧张素 II 受体拮抗剂(ARB... KA, Jones DW, MacLaughlin EJ, Muntner P, Ovbiagele B, Smith SC Jr, Spencer CC

2012.09.27 全国第一届非气管内插管胸外科手术与麻醉研讨会

J2011109,授予I类学分7.5分,II类学分8分。一、时间:2011年12月2日报到,12月3日-4日授课、手术与麻醉演示二、会议地点...提醒:根据规定,2011年起,I、II类学分均由广东省医疗教育一卡通卡刷卡登记,无纸质版学分证。请各位学员带好学分。附:会议日程

2013.01.29 2012年中华医学会胃癌规范化诊治指南(试行)

胃癌,在肉眼下大体类型分为隆起型(I 型),浅表型(II 型),凹陷型(III 型)和混合型。胃癌的病因迄今未阐明,但已认识到多种因素会影响,共同
ASCO2015:AZD1775对铂类敏感的TP53突变的卵巢癌有效

2015.05.16 ASCO2015:AZD1775对铂类敏感的TP53突变的卵巢癌有效

Amit M. Oza等人参与一项铂类敏感的TP53突变的卵巢癌患者AZD1775+紫杉醇和卡铂(P/C)方案化疗的国际性II期临床试验结果将于2015年6月...。晚期实体瘤患者能良好耐受AZD1775+C治疗。Amit M. Oza等人研究AZD1775+P/C与P/C两种方案治疗TP53突变的卵巢癌患者的有效性
Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股(简称:Celtic制药)是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司,这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept(corticorelin acetate)的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究,这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

Background: Cabozantinib (Cabo) is an inhibitor of MET and VEGFR2. MET signaling promotes tumor growth invasion and metastasis. Methods: mCRPC patients (pts) with progressive measurable disease (mRECI ...

2019.11.25 【报名倒计时 1 周】P4 个体化医学 60+殿堂级专家& 议程大曝光,构筑万亿基因检测市场护城河!

计算产业促进会支持的 P4 China 2019 国际精准医疗论坛,将在 12 月 13-14 日深圳富临大酒店,聚集 60 位大家讲演,30 家业内领先...进展追踪多组学与医学转化研究动态解析肿瘤精准诊断与用药研究最新应用探索精准诊断产业前沿开发技术4th P4 China 国际精准医疗论坛,期待您的参与!咨询组委会

2012.09.19 新加坡第八届国际产科及妇科大会

of Obstetrics & Gynaecology and also to share aspects of your own work. The meeting

2012.09.19 2011上海国际医博会

封 三:¥10000元扉 页:¥12000元 彩整版:¥6000元 黑整版:¥3000元 文字整版:¥2000元拱 门: 8000元/期

2012.09.19 第十届中国国际科学仪器及实验室装备展览会

10000元8000元12000元.../个20000元8000元/个8000元/千个

2012.09.19 2012国际分析样品制备技术论坛暨展览会

18000元10000元8000
阿达木单抗治疗儿童附着点炎相关关节炎安全有效

2015.12.14 阿达木单抗治疗儿童附着点炎相关关节炎安全有效

达木组 12 周终点时 AJC 更为明显(-62.6% versus -11.6%)。多数次要指标显示在 12 周终点时阿达木单抗优于安慰剂。经过 52 周阿达...组间的差异无统计学意义。研究提示,阿达木在治疗 12 周终点时可以减轻儿童附着点炎相关关节炎患者的症状和体征,52 周治疗可以维持其疗效。其安全性与之前的阿达木
中老年女性,发热伴头痛、乏力、消瘦,你知道病因是什么吗?

2020.07.15 中老年女性,发热伴头痛、乏力、消瘦,你知道病因是什么吗?

患者,女性,52 岁,既往体健,因「乏力、消瘦 2 月余,发热伴头痛 1 周」于 2020-04-21 入我院急诊科。患者 2 月余前无明显诱因下出现乏力...,发热伴头痛未见明显缓解,为求进一步诊治来我院,急诊科以「发热待查」收住入院。查体:T 37.6℃,P 71 次/分,R 19 次/分,BP 120/65

2012.09.19 《药物临床试验质量管理规范》GCP培训班

为进一步贯彻《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP )的精神;提高药物临床试验及试验管理的水平;了解国家药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的最新要求。中南大学临床药理国家培训中心、药品临床研究培训中心特邀请了国家相关专家,拟于2009年11月13日~15日在湖南长沙举办《药物临床试验质量管理规范,GCP》培训班。现将有关事项通知如下:

一、培训内容

①、遗传药理学与药物临床试验;

②、GCP形成的背景及其核心内容;

③、药物临床试验(I期、II期、III期、Ⅳ期和生物等效性研究);

④、双盲临床试验中的几个问题;

⑤、标准操作规程(SOP);

⑥、药物临床试验管理与质量控制;

⑦、中国GCP实施情况;

⑧、药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的要求

二、师资队伍

药物临床试验研究领域及药政管理部门的知名专家。

三、培训对象

药物临床研究机构、新药研发和生产单位、CRO的管理人员和专业人员及从事药物临床研究的医护人员等。

四、证书

凡参加培训班全程学习,考试合格者,颁发国家级继续医学教育I类学分(满分10分)和国家认可的结业证书。考试不合格者2个月后经补考合格再颁发结业证书。

五、报名

1)、网上报名:请登录http://www.csupharmacol.com

2)、电话和传真报名:报名电话:0731-84805380;传真:0731-82354476

报名截止日期:2009年11月10日

六、报到

时间:2009年11月12日9:00~20:00

地点:中南大学临床药理研究所(湘雅路110号 中南大学湘雅医学院老校区图书馆四楼)

注意事项:请准备2张2寸免冠彩照;

七、培训地点:中南大学临床药理研究所学术报告厅

八、培训费用:1200元/人(含资料费)

九、食宿:统一安排,费用自理。

中南大学临床药理国家培训中心\中南大学药品临床研究培训中心

2009年9月29日

2013.03.24 糖尿病患者发生首次急性冠脉事件时冠脉病变比非糖尿病患者严重

上表面钙化结节也较非糖尿病患者常见(79 vs. 54%,P= 0.04)。该研究表明,尽管II型糖尿病中存在强效的促炎、促氧化和促...众所周知,II型糖尿病患者的急性心血管事件发生率及心脏性猝死率均高于非糖尿病患者。研究人员认为这可能是由于糖尿病患者体内存在更高强度的促炎、促氧化和促
肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗

2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗

K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验,研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO...%,IPI3 25%,IPI 4-5 12%。中位随访 5 年,两组的 PFS 没有显著差异(HR 0.93;P=0.65),2 年 PFS 率分别是78.9

2012.09.19 脊骨神经(脊椎矫正)医学培训班

技术II与X光片分析班、高级班三期班全部学完为一个全程,共1.5万元),完成全程班者,赠送美国原装IV代脊椎矫正枪一支(价值6000元)。2、食宿费...; 12月1日至12月5日(矫正技术II与X光片分析班)2

2012.09.19 风险管理应用及案例解析高级研讨班

、培训内容I. 理解风险管理的概念 定义;术语的理解;理解与其他类型风险管理的不同点和相同点II. 案例研究-Windscale
不同假体平台设计的初次TKA翻修风险:固定平台 vs 移动平台

2012.12.06 不同假体平台设计的初次TKA翻修风险:固定平台 vs 移动平台

比较分析,他们的研究报告发表在最新一期的J Bone Joint Surg Am上,其研究的证据级别为治疗性研究II级。在该回顾性队列研究中,研究者...高于移动平台组(p < 0.001)。随访中发现,共有515例(1.1%)因感染以外的原因接受了翻修手术,所有病例平均6.7年的假体生存率
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