日前，苏州无双医疗设备有限公司（简称「无双医疗」）宣布完成千万美元规模的 A 轮融资。本轮融资由启明创投领投，原股东北极光创投、远毅资本和苏高新创投跟投，将主要用于植入式心律转复除颤器（简称「ICD」）的小批量生产与早期临床以及多个 CRM 产品的研发。据悉，无双医疗由平利川和洪峰博士于 2017 年创立，是一家

近日，专注于高难度膜蛋白靶向新药早期研发的创业团队——晶准生物宣布，其已完成由动平衡资本投资的 Pre-A 轮融资，将继续用于产品研发中，包括建立创新纳米抗体筛选平台等。据透露，其成立以来连续三年斩获青睐，此前资本还包括中科创星和拉尔夫创投，总融资额逾千万。本轮投资方动平衡表示，针对基于蛋白结构的新药发现，晶准生物

近日，AME 出版公司完成 400 万美元的 A 轮融资，由天利控股集团领投，这是继 2011 年初获得丁香园天使投资后的首次融资。AME 出版公司成立于 2009 年，目前在香港、广州、长沙、南京和上海等地设立办公室。AME 取 「Academic Made Easy/Excellent/Enthusiastic

67.8μmol/L，DB 32.7μmol/L，Cr 69.4μmol/L；病毒性肝炎检测、肿瘤标志物、ANA、TNI+BNP 等检查未见明显异常，腹部 B 超...、利尿、降酶退黄、特利加压素降低门静脉压力等治疗。经上述治疗后患者腹胀较前加剧，复查生化：ALB 34.4 g/L，ALT 52 U/L，AST 97 U/L

Foxo1对代谢的影响及其作用机制-31Foxo1 256对db db小鼠...;研究内容-52研究内容-58研究背景（一）-29 

等。图 1. 爆发性紫癜患者的龟头、阴茎远端、阴囊、双股内侧和耻骨弓上部位坏死发黑（图片来源：Hogarth DB 等，2017）图 2. 黑素细胞性损害：不典型痣（A）；浅表播散性黑素瘤（B）；结节性黑素瘤（C）；肢端雀斑样痣黑（D）；眼黑素瘤（E）（图片来源：Tsao H 等，2012）2. 白色病理基础为黑素合成

杨胜利院士担任组委会主任。来自美国、英国、加拿大等国的10多位院士、800余名专家代表云集上海。在此次活动中，第二军医大学长海医院具体承办了A7分论坛

Plexin A1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究赵向阳 陈凛 许倩 李玉红赵向阳，陈凛，中国人民解放军总医院普通外科 北京市...患者的癌组织及胃切缘正常胃黏膜Plexin A1的mRNA表达；免疫组织化学方法检测50例胃癌组织和20例胃正常黏膜中PlexinA1、Ki-67、VEGF和第

MTX+金诺芬-55MTX+环孢素A-52MTX+柳氮磺胺吡啶-53...关节表现-10关节外表现-21滑膜炎-13环孢霉素A

罗氏旗下基因泰克于2月2日宣布，FDA授予其抗PDL1治疗药物MPDL3280A突破性治疗药物资格，用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年，FDA...。公司首席医疗官Horning评论称，“我们致力于个性化医疗，开发像MPDL3280A的药物，而伴随诊断试剂的使用可以帮助我们确定哪些患者可以适合我们的候选药物

工作。百健艾迪于今年3月份提交了Eloctate的上市申请，Eloctate是一种重组因子VIII Fc融合蛋白，用于治疗A型血友病，这也是最常见的出血性疾病...。Eloctate的上市申请基于A-LONG临床试验结果，结果显示每周注射这种药物一次或两次，可明显降低按年度计算的年出血率。这两款药物

β-1a（IFNβ-1a）。在这项名为TRANSFORMS（在复发-缓解型多发性硬化症中评估干扰素注射与口服FTY720的临床试验）的国际性随机双盲研究中，较低和较高剂量芬戈莫德组的未复发患者百分比均显著低于IFNβ-1a组。然而，首席研究员、美国克利夫兰临床医学中心的神经病学

文章内容请点击：Vascular Proteomics Reveal Novel ProteinsInvolved in SMC Phenotypic Change: OLR1 asa SMC Receptor Regulating Proliferation a...

华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜，与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作，成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因，该研究成果10月24日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。\r\n \r\n据刘静宇介绍，疼痛致病原因十分复杂，现已发现多个疼痛致病基因，但因疼痛的类型多样化，存在着遗传异质性。该合作研究团队应用先进的全外显子测序技术，在两个大的中国发作性疼痛家系中发现SCN11A基因上存在2个错义突变，通过家系内共分离分析、1021例大样本正常对照验证等，结合SCN11A基因功能研究，最终成功发现并克隆了人类疼痛疾病的又一个致病基因SCN11A。他表示，疼痛致病基因SCN11A的成功克隆，拓宽了疼痛的致病基因谱，为进一步研发治疗疼痛的药物提供了理论基础，为疼痛患者带来了希望。

*世界公认的康复医学领军人物*曾任新泽西州医科及牙科大学物理医学及康复科的教授和主任*曾任凯斯勒(Kessler)康复研究中心总裁,首席执行官及创办董事*就任众多...

作为Lncrna在小鼠心脏发育过程中所起的重要的重大发现，本文具有重大的前沿意义和借鉴意义!

美国杜克大学领导了一项研究，让猴子学习只用脑活动来控制两条虚拟手臂的运动。这将对开发双向脑控假体设备，帮助严重瘫痪病人恢复运动能力起到极大推动作用。相关论文发表在11月6日的《科学—转化医学》上。\r\n \r\n全球有数百万人患有感觉和运动方面的疾病，这是由脊髓受到伤害而导致的。研究人员正在研究各种工具，希望把患者脑部和各种为残疾人设计的设备连接起来，帮他们恢复运动和触觉。杜克大学神经工程中心在2000年初发明了脑机接口，这一技术在“伸手取物”任务中很有潜力，但至今还只能控制一条假肢。\r\n\r\n研究人员在一个虚拟环境对猴子进行了训练。在此虚拟环境中，它们能看到屏幕上自己有两条真实的“化身手臂”。在双手运动任务中，研究人员鼓励它们把“化身手臂”伸向某个特定目标。猴子先是学会了用一双操纵杆来控制化身手臂，随后逐渐学会仅通过脑活动来控制“化身手臂”，而自己的手臂不动。在控制两条“化身手臂”时，猴子表现越来越好。研究人员发现，它们脑皮层的多区域表现出广泛的可塑性。这表明，猴子的脑部可能把“化身手臂”与它们的身体内影像结合在了一起。\r\n \r\n为了让猴子控制两条虚拟手臂，尼科莱利斯和同事研究了大范围的脑皮层记录，努力为脑机接口提供足够的信号，以精确控制双手运动。他们发现，在双手运动时，神经元电活动形成的特殊图形，与分别移动每条手臂时所形成的神经图形不同。这表明是大量的神经元集合——而不是单个神经元——决定了正常运动功能下面的基本生理单位。皮层上小部分神经元样本，或许不足以通过脑机接口控制复杂的运动行为。\r\n \r\n“我们在观察单个神经元或整个皮层细胞群体的性质时注意到，当两条手臂在双手任务中互相配合时，如果只把指挥右手和左手运动的神经元活动简单地相加，就无法预测某个神经元或整个神经元群体想要做什么。”尼科莱利斯说，“这一发现表明当两手同时做事时，大脑还有一种自发的性质，是一种非线性加总。”