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2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高
OA/TKA术后患者（除外假体松动，感染，位置不良，膝关节内外翻等可能引起疼痛的原因），共49例患者（共选取126例TKA术后疼痛患者，其中36例行膝关节翻修术，41例患者疼痛有可以查明的原因，剩余49例，如表1，表2）；表1：36例膝关节置换术患者进行翻修术的原因列表表2：41例TKA术后疼痛
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
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2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401（即阿那格雷控释制剂）的II期临床试验的受试者招募工作，该项临床试验旨在评估...）。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者，其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项...%（42/43）的患者取得持续病毒学应答（SVR），MK-5127/MK-8742+RBV治疗组为94%（75/80）。这些数据连同8周方案的数据已提交至第49届
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2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
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2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心试验
「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心 II 期临床试验」，并通过中心伦理，现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性...黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta（非浸润性肿瘤），Tis（原位癌）和 T1（肿瘤浸润基膜）]；（4）既往诊断为 I 型糖尿病或不可控的 II 型糖尿病
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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
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2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析，4 张图表轻松搞定！
【考题回顾】例 1. 诊断慢性呼吸衰歇最重要的依据是A. 有呼吸困难、发绀等症状 B. 意识障碍伴球结膜水肿 C. SOa2＜90%D... mmHg例 2. 慢性阻塞性肺疾病最常用的氧疗是A. 有创机械通气 B. 无创机械通气 C. 间断高浓度给氧
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林