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2022.11.15 【用药问答】发热者，腹痛及下肢关节痛三天，诊断为？
【用药问答】男，15岁。咽痛，发热1周，双下肢对称性紫癜伴腹痛及关节痛3天。实验室检查：血Hb125g/L，WBC10.5×10^9/L，Plt110×10^9/L，凝血时间正常，粪隐血（+）。最可能的诊断是？A.免疫性血小板减少症B.血小板无力症C.急性白血病D.过敏性紫癜E.
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2022.11.10 【用药问答】糖尿病者血压170/80mmHg，最合适的降压药为？
【用药问答】女，50岁，体检发现血压170/80mmHg，既往糖尿病肾病病史5年。查体：心律58次/分，尿酸389umol/L，肌酐213umol/L，静脉钾离子4.3mmol/L。最适合的降压药物组合为 ？A.硝苯地平+螺内酯B.地尔硫卓+呋塞米C.硝苯地平+缬沙坦D.维拉帕米+贝那普利E.地尔硫卓+倍他乐克>
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2012.03.03 全膝置换术后何时开始康复训练功能更好：24小时优于48-72小时
问题：全膝关节置换术后24小时内即开始进行康复训练是否会比延迟至术后48至72小时才开始康复训练的效果更好?研究设计...）。研究方法：所有病例随机分为两组，每组各153例，分别于术后24小时内以及术后48-72小时内开始由同一位理疗医师进行康复训练，每天进行一次，每次45
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2019.08.30 纵隔疾病
患者，男，18 岁，咳嗽数天，颈部、胸部疼痛半天，查体无殊，实验室检查白细胞：10.1×109/L。
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2022.12.07 【用药问答】脑膜刺激征阳性，HIV抗体阳性，首选药物为？
【用药问答】，32岁，恶心，呕吐伴头晕2周，查体：体温38.9℃，脑膜刺激征阳性，HIV抗体阳性，WBC15×10^9/L。脑脊液：细胞数200～300×10^6/L，墨汁染色（+）。应首选的药物是？A.卡泊芬净B.氟康唑（正确答案）C.制霉素D.伊曲康唑E.恩替卡韦>> 点击学习本期诊疗顾问知识点
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2015.09.11 Session 4-I 干细胞
Session 4转化医学Session 4-I 干细胞2015年9月12日（星期六）下午，五会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30汪巨峰所长中国食品药品研究院Innovation: Stem Cells in Drug
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2021.08.05 中性粒细胞缺乏但不伴发热，要用抗菌药物吗？
中性粒细胞缺乏 (粒缺) 是指外周血中性粒细胞绝对计数（ANC）<0.5×109/L，或预计 48 h 后 ANC<0.5×109/L；严重粒缺指 ANC<0.1×109/L。发热是粒缺患者应用抗菌药物的指征 [1]，但是不发热的粒缺患者，是否需要使用抗菌药物呢？粒缺患者的感染风险 当 ANC 降至
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2016.04.25 I 期睾丸癌：主动监测晚期复发率低
瘤和非精原细胞瘤两大类。随着医学的发展，睾丸癌的治疗已取得了重大成就。如今，睾丸癌的治愈率已达 95%。大部分 I 期的睾丸癌患者，单纯根治性睾丸切除术便可获得治愈...）少见。目前，对于主动监测晚期复发的研究较少，且质量不高。进一步研究对优化睾丸癌术后随访策略具有重要意义。为评估 I 期睾丸癌术后主动监测晚期复发率，以及比较
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2013.10.12 中国血脂异常调查研究（DYSIS-China）结果发布
研究概况DYSIS-China研究纳入覆盖全国6个大区、27个省市、122家医院，共计入选25317例符合入选标准的患者，涉及心血管内科、内分泌科、神经内科、老年科及大内科等多个临床科室。结果速递近40%的患者血脂不达标；危险程度越高，达标率越低；低级别医院达标率仅为56.8
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2012.11.06 I-Genie™手持便携式ATP 荧光检测仪
电池可以维持250次测试。二、机器内存I-GenieTM 手持便携式ATP检测仪可储存500组数据，包括检测时间，日期和RLU值。三、仪器操作时的环境温度要求1. 操作时最佳温度为5~40℃2. 存放时最适温度为-10oC ~50oC3. 待测表面
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I期临床试验生物样本分析验证与实验室规范化管理及质量控制研讨会
5月24日（星期六）9:00-12:00上午一、创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑及案例分析二、临床药代动力学试验的一般要求...;张博士5月24日（星期六）13:30-16:30下午生物样本分析方法的建立和确证一、常用分析方法二、方法建立前的准备1文献资料的查阅
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2013.06.17 Vivaspin 500
样品处理量： 100 μl - 500 μlVivaspin® 500 μl 超滤离心管只需一步完成样品制备，使用适合2.2ml 离心管的转子。详情请点击：Vivaspin 500.pdf
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2018.12.26 BioCon China 第六届中国国际生物药大会---探索中国生物药的商业化之路
生物药临床开发论坛（两天）l聆听生物药中外临床申报与注册的法规要点及开发策略l掌握欧美规范市场下生物药三期临床开发的领先实践与经验l学习领先药企生物类似药临床相似性研究及合规管理l探索生物创新药（PD-1/L1等）临床适应证开发的差异化策略与试验方案设计l总结