搜索到 1000 条关于 39uBTC24DB판매II~텔DBzone24l 的文章

2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics :心理疗法为什么能减少乳腺癌复发?

的患者被随机分组,一组接受8周的身心灵治疗(BMS),另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表(MLQ...皮质醇水平。研究结果表明:在评价的基线时间及其后的各次随访中,身心灵治疗与健康教育这两组患者,无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上,均无
两节段轴向腰椎间融合术后2年的临床效果及其并发症

2012.09.14 两节段轴向腰椎间融合术后2年的临床效果及其并发症

。图3.轴向骶骨棒进入L3–4间盘间隙,损伤L-3下位终板的1例典型病例。术前MRI图像(A)。术后6周(B)及24个月(D、E、F)X线图像。术后6个月CT扫描图像(C)。图4.L4–5和L5–S1间盘高度丢失,术后24个月L3–4间盘间隙受损,术后60
2019 SOGC 临床实践指南:妊娠期糖尿病——指南解读

2020.01.02 2019 SOGC 临床实践指南:妊娠期糖尿病——指南解读

6.1-6.9 mmol/Lii. 2 h PG 7.8-11.0 mmol/L 或iii. HbA1c 6.0-6.4%11.3 2 型糖尿病i....生死胎的风险增加。同样,目前大量队列和模拟研究认为妊娠期糖尿病妇女在妊娠 36-39 周时发生死胎的风险较高。3 妊娠期糖尿病妇女有较高的先兆子痫、肩难产、剖宫产
肝癌肾癌七大临床问题 听听专家怎么说

2016.12.18 肝癌肾癌七大临床问题 听听专家怎么说

在中国,靶向药物应用已经走过了十年,改变了肝癌、肾癌的治疗格局。靶向药物的应用经验为多科室的医生提供了哪些新的诊治思路?临床实践中如何把握最佳用药时机和选择患者?如何减少术后复发?在 BEST 多吉美专家会现场,来自肿瘤内科、外科、介入科和病理科共 24 位专家,针对与肝癌和肾癌临床诊治密切相关的这些问题进行了
挑战与成功:2011年转移性乳腺癌的治疗进展

2012.08.13 挑战与成功: 2011年转移性乳腺癌的治疗进展

评估的PFS分析根据血浆VEGFA 基线水平分层VEGFA-24BOLERO2骨标记物-42AVEREL研究者评估的PFS分析根据血浆VEGFA 基线水平分层VEGFA-23BOLERO2当地研究者评估的PFS-39
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

· II期CONFIDENCE研究结果表明,在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中,非奈利...;2025年6月5日,拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果,在2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者中,非奈利酮(可申达®)与SGLT2抑制剂
拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022 年 3 月 16 日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据,该研究表明,非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
新型药物

2019.05.23 新型药物

新药研发的痛点是周期长,平均为 10 年;费用高,每款新药研发费约 15 亿美元;成功率低,约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能(生物信息学)通过计算机模拟,可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前,已经
CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

安斯泰来与 Medivation 宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更,将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗,适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请,向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请,旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病,这种疾病在美国影响了大约 70 万人,在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森,我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

无关,和其他文献的结果显示一致。相比之下,MACIS, EORTC得分高,TNM II–IV期与不良预后相关。因此,临床分期系统比BARF V600E突变状态对
培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验,对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估,并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》(EJC
ASCO2014:低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌

2014.05.21 ASCO2014:低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌

低剂量口服化疗节拍疗法可以间接通过抗血管生成活性,恢复抗肿瘤免疫应答或诱导肿瘤休眠而达到靶向作用于肿瘤细胞的目的。中国复旦大学的Leiping Wang等进行了一项II期研究(NCT01526499),该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER
辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中,辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性,能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称,如果药物获得批准,将能获得数十亿美元的销售额
糖尿病肝病: 被忽视的微血管并发症

2015.10.27 糖尿病肝病: 被忽视的微血管并发症

肝肿大相关。近期,英国糖尿病内分泌协会 King 教授及其同事总结了一例糖尿病病史长达 24 年,诊断为糖尿病肝病的病例,文章发表在 Diabetic Medicine 杂志。病例概况患者女性,50 岁,于 1989 年诊断为 1 型糖尿病,接受胰岛素治疗 24 年。伴有多种糖尿病并发症,如糖尿病肾病、视网膜病

2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状

铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%,但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗,结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用,在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
冠脉分叉病变介入技巧

2013.09.26 冠脉分叉病变介入技巧

nordic bifurcation study II-45nordic bifurcation study II-44provisional stenting... technique-24the crush technique-25the crush technique-27the culottes stenting
温宏升:恶性淋巴瘤诊断与治疗进展

2013.04.24 温宏升:恶性淋巴瘤诊断与治疗进展

方案-32弥漫大B细胞淋巴瘤-43鉴别诊断-24皮肤淋巴瘤-51I、II期经典型HL-26淋巴瘤分期-12辅助检查-21Stanford V 方案的用法
ESMO Spotlights 2011 Head & Neck Cancer

2011.12.05 ESMO Spotlights 2011 Head & Neck Cancer

by adjuvant EGFR inhibition in LAHNC (Phase II)-18Concomitant...;Concomitant CRT Prevention of mucositis with palifermin-24 
上一页 1 2 3 ... 48 49 50 下一页 到第