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2014.11.13 吴艺捷:甲减治疗中甲状腺激素临床应用问题
ATA推荐的L-T4治疗计划-7TSH不敏感综合征的治疗-37注意事项-57...甲状腺恶性肿瘤的抑制和替代疗法-36甲状腺激素不敏感综合征-38甲状腺激素的脱碘代谢-4
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2021.07.13 夜班遇到急性胎儿窘迫,我是这样处理的
产科夜班的急诊,蕴含着无数未知风险......患者,女,29 岁,以「孕 36+3 周,自觉胎动消失半天」为主诉夜间急诊来院。半天前(中午午餐前)自觉胎动消失... 36+3 周,如果要抢救胎儿的生命,必须立即开通绿色通道以最快的速度行剖宫产。但是新生儿预后可能不良,需要和患者及家属沟通并征得理解,这是是否手术及减少纠纷隐患的
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2017.08.17 突发餐前高血糖,如何计算追加胰岛素剂量?
值夜班时,护士在电话里喊起来:「徐医生,26 床晚餐前血糖 15.6 mmol/L!」患者 2 型糖尿病 6 年,因血糖控制不佳入院,三餐前短效胰岛素+睡前...,确定校正胰岛素剂量的方法计算患者的胰岛素敏感系数(ISF),即 1U 胰岛素能降低的血糖值(mmol/L)。
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2015.09.15 赛诺菲甘精胰岛素/利西拉来复方药物后期试验达主要终点
赛诺菲的 3 期 LixiLan-L 试验在以甘精胰岛素加或不加二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者中达到了其主要终点。这款由甘精胰岛素 100 单位/mL 与利...了基础胰岛素但仍不能达到 HbA1c 控制目标的患者提供一种治疗选择。」LixiLan-L 考察了甘精胰岛素 100 单位/mL 与利西拉来固定比例复方药物与甘精
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2012.01.28 糖尿病低蛋白血症求因:没那么简单
,血糖控制在7.0mmol/l左右,5年前开始出现双下肢间断水肿,但未就医,未予特殊处置,一个月前因“面瘫”在外院住院,住院期间发现“低蛋白血症”(alb 21.3g/l),但原因不明,经过补充白蛋白,10g,qd,连续11天后,白蛋白为23.8 g/l,为进一步查找
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2018.05.02 赛诺菲 PD-1 抑制剂 Cemiplimab 获 FDA 优先审评资格
赛诺菲在不久将来或将加入快速增长的 PD-1/PD-L1 抑制剂市场,FDA 为该公司皮肤癌药物 Cemiplimab 设定了审评截止日期,为今年的 10 月...获准上市。目前市场上已经有 5 个 PD-1 或 PD-L1 靶向药物上市,赛诺菲与再生元的这款药物属于后来者。不过,选择皮肤鳞状细胞癌作为上市申请的首个适应证
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2015.12.29 双入路治疗胫骨平台双柱骨折 临床效果佳
近期,Injury 杂志上一篇来自比利时 Hoekstra 教授的文章向我们介绍了漂浮体位,采用后侧倒 L 形入路联合前外侧入路治疗高加索人种胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折,现介绍如下:适应症胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折。手术技巧1. 后侧倒 L 形入路(1)患者漂浮体位侧躺,患肢旋转至俯卧状态。此外,手术台倾斜以使
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2019.04.29 第五届年度免疫肿瘤学商务发拓展合作/许可贸易与投资论坛
第五届年度免疫肿瘤学商务发拓展合作/许可贸易与投资论坛5TH ANNUAL IMMUNO-ONCOLOGY BD&L AND INVESTMENT... 60611, Chicago5月31日,由Sachs Associates举办的“5th Annual Immuno-Oncology BD&L
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2020.10.10 李名立
基本情况单位 四川大学华西医院科室 心理卫生中心职称 副教授年龄 36
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2012.10.09 邱双健:肿瘤免疫
Avoidance of immunosurveillance-47Cancer Despite Immunosurveillance Immunoselection and Imunosubversion-36Cancer-13
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2021.09.18 赌一块月饼,这个心衰病因你没见过!
病例详情患者女,16 岁,学生,以「咳嗽低热半月余,呼吸困难 1 天」入院。过敏史、既往史和家族史阴性。入院化验:白细胞计数为 79.04 × 10⁹/L,嗜酸性粒细胞比例 72.5%,嗜酸性粒细胞绝对值 57.32 × 10⁹/L,BNP 20600 pg/mL(正常值 0~300 pg/mL),TNT 0.248
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2011.09.07 低血钾原因难明确一例
yuerathome:患者齐某,男,62岁,因脑干出血入住神经内科,入院血钾即2.1mmol/l,入院后积极治疗脑出血,稳定20天停所有脱水药并每日口服8g钾,仍血钾3.4mmol/l,停药3天,血钾又2.9mmol/l。同时存在症状,口干,易饥饿,口里感觉长毛一样,血压高,联合用药伲福达20mg tid
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2011.10.12 美国甲状腺学会公布孕产妇甲状腺疾病指南
0.1~2.5 mU/L,孕中期0.2~3.0 mIU/L,孕晚期0.3~3.0 mIU/L。首次明确指出根据血清TSH水平在孕早期> 2.5 mIU/L、孕中晚期> 3.0 mIU/L,并结合血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平确诊亚临床或临床甲状腺功能减退症。3. 治疗上,尤其是甲减治疗
