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2011.12.19 醛固酮腺瘤患者（APA）伴有可逆的交感神经亢进
;2，150±4 /90±2和119±2/ 76±2mmHg。主要有2点新发现：1）PA患者的基线的
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2008.09.10 阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的多中心、随机、部分双盲和安慰剂对照研究
乙肝)的疗效和安全性。方法：进行52周的多中心、随机、部分双盲及安慰剂对照临床研究。试验组119例在0～52周予阿德福韦10mg/d，对照组118例在0
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2017.05.10 美国癌症联合委员会肝门部胆管癌分期系统第8版
美国癌症联合委员会（AJCC）第 8 版癌症分期系统将于 2018-01-01 在全球启动执行。在该版分期中，关于肝门部胆管癌的 T 分期和 N 分期以及系统分期均较前版有较大的改动。主要更新为：将 Bismuth Ⅳ 型从 T4 分期中剔除，N 分期以区域淋巴结转移数目进行分期（N1 为 1～3 枚区域淋巴结
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2014.11.19 重磅：阿特维斯拟以至少600亿美元收购艾尔建
彭博报导称，据熟悉内情的消息人士透露，制药公司阿特维斯(Actavis) (ACT.N) 正就收购艾尔建(Allergan) (AGN.N) 进行谈判，交易作价至少600亿美元，本月可能就得出结果。彭博称，阿特维斯的出价与艾尔建的要价之间有约30亿美元的分歧，两家公司正试图缩小报价差异，以达成
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2014.08.01 气管切开那些事儿（五）
医生被各种病菌浸淫，练就了金刚不坏之体；救人性命无数，胜造N级浮屠。
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1. 肝细胞癌新的marker；\r\n2. 我的博士研究生导师发的文章；
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2021.06.25 重磅上市 ! 蓝帆医疗经典支架 BioFreedom™ DCS 将首次登陆中国——中国 HBR 患者唯一具有循证医学证据支持的药物支架选择
= 110-129 g/L，女性 Hb = 110 g-119/L）12 个月内发生需要住院或输血的自发性出血（未到主要标准）长期应用 NSAIDs 类或类固醇类药物PCI...安全性和更好的疗效。LEADERS FREE Clinical Trials .gov number, NCT01623180.N Engl JMed
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2016.10.28 美托洛尔与卡维地洛的临床效果有哪些差异？
压低 1 毫米的时间（p＜0.05）。因此，运动期间卡维地洛的抗心肌缺血药效可能高于美托洛尔。[2]心脏衰竭一项调整后的前瞻性数据库研究分析（n = 4016...阻滞剂（阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔、奈必洛尔）相比，卡维地洛的总死亡率显著下降了 15%（所需治疗数为 22）。 [1]在一项（N = 1516）的
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2025.07.09 同位素标记肽
同位素标记肽（Isotope-labeled peptides）是通过将稳定同位素（如²H、¹³C、¹⁵N等）或放射性同位素（如³H、¹⁴C、¹²⁵I等）引入... Fmoc-Ile-OH U-13C6，15N Fmoc-Ile-OH 1-13CP Fmoc-Pro-OH
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2012.09.27 Pediatrics：鱼油不能预防婴儿早期过敏
2012年9月4日，一项随机对照试验研究发现，在出生后至6个月期间，给予婴儿服用相对大剂量的鱼油可以适度地提高他们体内的n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)水平，但是并不能预防他们发生儿童变态反应性疾病。Western Australia大学儿科与儿童卫生学院的N. D'
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2016.10.28 NASS2016：腰背肌锻炼 这 5 组方法你值得拥有（视频）
（Skydiver to Superman to Swimmer）图 2 超人式/燕子飞ccvideo第三组动作：四点爬姿（Quadruped Exercises）图
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2013.11.18 院外心脏骤停患者输注4°C 生理盐水亚低温诱导随机临床试验
2013年11月17日达拉斯——来自华盛顿大学的一项随机临床研究显示，院外心脏骤停复苏患者早期将体温降至34°C，并不能...）和肺水肿的发生率，后者增加利尿剂的使用。因此，院外心脏骤停复苏的患者早期快速输注4°C生理盐水亚低温诱导治疗，将患者体温降至34°C，并不能
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2016.07.02 ABC 三步走：评估房颤患者的卒中风险
房颤是心内科的常见病，由于其可增加卒中的风险而备受关注，从而使评估卒中的风险的作用变得举足轻重。以往的研究已表明心脏生化标志物 N 端前体脑钠肽... 等展开新的探索，旨在说明心脏肌钙蛋白和 N 端前体脑钠肽可以为房颤患者提供更多临床预后的信息。研究结果于近期发表在 EHJ 杂志。研究中用的一种新的风险评估
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2009.06.23 美国FDA发布扎那米韦相关信息
鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美国已经宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划，FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦（zanamivir，商品名：Relenza）为吸入剂，被FDA批准用于出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗，以及用于5岁及5岁