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2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II

2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗

Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日(星期日)上午,二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授(青千)中山大学Cancer Immunotherapy: Current

2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes

Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日(星期日)上午,三会议室时间安排名称研究单位题目08:00

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

observed: 55% had declines of 50% in plasma C-Telopeptide; 56% of pts
ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

、p53基因野生型(A组); INK4a/Arf基因突变型, p53基因野生型(B组) ; INK4a/Arf基因野生型, p53基因突变型(C
专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

2019.05.28 专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍,但是对于 II 型双相情感障碍,由于抑郁症是更突出的症状,所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍,对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少,但是新出版的《II 型双相情感障碍:建模,检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
II-III期直肠癌辅助性化疗

2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗

II-III期直肠癌辅助性化疗
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心试验

2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心试验

「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心 II 期临床试验」,并通过中心伦理,现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性...黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta(非浸润性肿瘤),Tis(原位癌)和 T1(肿瘤浸润基膜)];(4)既往诊断为 I 型糖尿病或不可控的 II 型糖尿病
Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程

2017.02.20 APASL 2017:PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程

在第二十六届亚太肝病学会年会上,雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示:PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL,与日本人群相近。此外,PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

2013.02.08 K-L II级骨关节炎全膝关节置换术后患者发生疼痛不适潜在风险较高

可以查明原因,进行保守治疗的患者列表组别B,无论术后有无症状的OA/TKA术的患者,100例;组别C,术后无症状的OA/TKA术患者,80例;组别D,术后出现疼痛症状的OA/TKA患者,80例。比较组别A和B、C、D早期OA的发生率。组别A和组别B比较,研究结果提示组别A的
Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

即时检测:30 分钟完成 II 和 V 因子基因分型为临床提供依据:无需等待即可获得完整的易栓症检查经济无需将样本送至参比实验室优化实验室资源—无需特殊培训的人...Xpert®FII & FV 30 分钟检测血栓症的基因风险* 仅供科研使用【需求】易栓症是指血栓风险提高或有血栓风险的症状,这有可能是
各类呼吸衰竭对比分析,4 张图表轻松搞定!

2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析,4 张图表轻松搞定!

【考题回顾】例 1. 诊断慢性呼吸衰歇最重要的依据是A. 有呼吸困难、发绀等症状 B. 意识障碍伴球结膜水肿 C. SOa2<90%D... mmHg例 2. 慢性阻塞性肺疾病最常用的氧疗是A. 有创机械通气 B. 无创机械通气 C. 间断高浓度给氧
FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募

2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募

使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司(简称「Stemedica」)宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较罕见肿瘤进行单独考察,因此目前对II型肿瘤的风险因素所知较少。为此,美国南加州大学Veronica Wendy Setiawan博士等人组织了一项研究,该研究对传统的
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