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2008.12.04 纪立农:评估中国人群的2型糖尿病基因
纪立农:Evaluating type 2 diabetes genes in Chinese population(评估中国人群的2型糖尿病基因)
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2019.09.24 一例乙肝合并肾病综合征患者的诊疗体会
:125000IU/ml。腹部超声提示:脂肪肝(轻度)脾厚 4.5 cm.Fibroscan:8.7kpa,CAP:203dB /m。血常规正常,尿常规:尿蛋白+。既往史、家族史...均阴性。甲状腺功能正常。自身免疫性抗体均阴性。诊断为:1、HBeAg 阳性慢性乙型肝炎2、肾病综合征。该患者有抗乙肝病毒治疗的指征,考虑同时患有肾病综合征给予
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2019.08.26 拉米夫定抗病毒后停药复发,担心耐药及肾损伤,怎么办
:E16.6kpa,CAP:175Db/m(2019.5.11,本院,标本号:不详)入院诊断:1. 乙肝后肝硬化(代偿)? 2. 非酒精性脂肪肝 3. 胆囊息肉血常规...1、病历资料患者李**,女,43 岁,主因「发现乙肝病毒标志物阳性 10 余年」于 2019 年 5 月第 2 次收入我病房。现病史:患者于入院 10 年余
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2015.10.20 世界骨质疏松日:6 题掌握临床必会骨质疏松知识
就流失一般的话,生 2 个就全没了?生 3 个该咋整啊。不过孕妇的确需在怀孕期间保证维生素 D、钙质及蛋白质供应,确保 baby 出生前就得到充足骨骼营养素供应。2. 临床上诊断骨质疏松的检查,更靠谱的是:A. 照 X 片B. 查血钙浓度C. 双能 X 线吸收法查骨密度D. 查血磷浓度答案:C。解析:国际公认的测量方法
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2014.12.20 我们到底能不能用上新药?
:阿达木单抗药品描述:新一代抗人肿瘤坏死因子的人源化单克隆抗体,预装的皮下注射,每周一次,使用方便FDA批准时间:2002年12月中国批准时间:2010年2月中...血管生成药物,通过抑制肿瘤血管生成达到阻止肿瘤生长的目的,目前临床可以用于多种肿瘤的治疗。FDA批准时间:2004年2月中国批准时间:2010年2月中美批准
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2011.10.12 美国FDA警告服用某些抗精神病药物患者使用利奈唑胺或亚甲兰导致严重的中枢神经系统不良反应的风险
必须立即停药,并在2周内(服用氟西汀时需要5周)密切监察中枢神经系统毒性的突发症状,或持续到利奈唑胺或亚甲兰停药后24小时为止。在非紧急情况下,利奈唑胺或亚甲蓝治疗开始前,大部分血清素能性药物必须至少停用2周;而氟西汀因为有较长的半衰期,需要至少停药5周。此外,利奈唑胺或亚甲兰服用中的患者不能同时给与血清素能
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2014.03.19 幼儿被喂药事件2医院结论打架
。枫韵幼儿园家长们获取的“病毒灵”进购记录、领用表和幼儿园工作记录显示,幼儿园进药和喂药的月份至少涵盖2月、3月、4月、5月、9月、10月...三所幼儿园外,孙雪红在西安市至少还是一家公司的法人代表。其名为“西安博爱实业有限公司”,于2011年2月9日注册,注册资金1008万
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2014.09.01 T-DM1改善HER2阳性乳腺癌患者预后
。T-DM1是一种抗体-药物共轭物,直接将DM1转移至表达HER-2的肿瘤细胞中,该细胞被溶酶体吞噬并促进凋亡。与曲妥珠单抗相似,T-DM1通过PI3K...随着靶向治疗的发展,转移性HER2阳性乳腺癌的治疗进展迅速。22个国家的调查者加入了TH3RESA研究,他们在病情进展的转移性乳腺癌患者中进行了一项随机、开放
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2009.10.17 秦叔逵:胃癌的靶向治疗——抗HER2治疗的进展
胃癌的靶向治疗——抗HER2治疗的进展秦叔逵 教授 南京八一医院全军肿瘤中心秦叔逵:胃癌的靶向治疗——抗HER2治疗的进展秦叔逵:胃癌的靶向治疗——抗HER2治疗的进展秦叔逵:胃癌的靶向治疗—
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2022.04.17 吉林大学,一天连发 2 篇 Nature
以下文章来源于高分子科学前沿4月13日凌晨,吉林大学在基础科学领域取得突破,一天连发2篇Nature,在高性能合金、猕猴全身器官细胞图谱领域取得突破!01当金属材料内部的晶粒尺寸减小至纳米尺度,材料的强度将依Hall-Petch关系大幅度提高。但当纳米晶金属塑性变形时,位错变得极难在如此小的晶粒内部保留下来,导致材料
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2020.02.21 西安高新医院 2 月 19 日抵鄂日记
作者系 2 月 19 日抵鄂、陕西省第四批援鄂医务人员成员、西安高新医院消化内科副主任医师 张淑芬临行前豪情万语,充满「不破疫情誓不还」的决心,但当昔日的良师眼眶中溢满泪水,在我的耳边细细叮嘱,从大的如何做好防护,到小的如何洗衣吃饭,面面俱到,我也不禁留下眼泪。当班车逐渐行渐远,慢慢远离西安城区时,我的心里还是有些
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2014.08.04 偏瘫型偏头痛与PRRT2间复杂关系解读
偏瘫型偏头痛(HM)是以头痛发作期间出现偏瘫为特征的一种罕见的偏头痛亚型,并且至少与3种基因相关——CACNA1A,ATP1A2,SCN1A。近期报告提示,富含脯氨酸跨膜蛋白2基因PRRT2可能是第四种与HM相关基因。绝大多数病例提示PRRT2基因和阵发性运动源性运动障碍、良性家族性婴儿惊厥(BFIS)和小儿发作性