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2014.03.02 GW制药Epidiolex获FDA孤儿药资格
2月28日，GW制药宣布美国FDA授予该公司用于治疗儿童Lennox-Gastaut综合征(LGS)的药物Epidiolex孤儿资格，LGS是一种罕见的严重形式的儿童发作性癫痫，这款药物以植物提取成分大麻二酚(CBD)为主要活性成分。Epidiolex是一种口服的、高纯度CBD提取物液体制剂，CBD
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2009.07.21 美国采取措施加强美沙酮的安全使用
为应对因美沙酮使用不当而导致中毒死亡数量增加的问题，美国药物滥用与心理健康服务局（SAMHSA）和美国食品药品监督管理局（FDA）于2009年4月28日启动了一项美沙酮安全使用计划。这项以“怎样安全使用美沙酮”为主题的公共服务项目旨在使消费者、医护人员了解美沙酮作为镇痛和断瘾
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2016.08.01 2016 年儿童早期发展新技术培训班（昆明站）
。M-CHAT-R 的主要目标是使敏感度最大化，这表明可以检测出尽可能多的自闭症谱系障碍病例。为推广儿童发育和行为新技术，将于 2016 年 8 月 27-28 日... 26 日（周五）上课时间：2016 年 8 月 27 日至 28 日（周六至周日）培训地址：昆明市官渡区中豪螺丝湾国际贸易城二期 3 号写字楼（近广福路与彩云
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2014.10.22 依鲁替尼在欧洲获批用于血液肿瘤MCL及CLL治疗
Pharmacyclics下属子公司Pharmacyclics Switzerland GmbH于10月17日宣布，欧盟委员会在欧盟28个成员国授予依鲁替尼...依鲁替尼上市许可申请(MAA)。EMA是欧盟的一个机构，负责制药公司开发的药物在欧盟28个成员国上市的集中科学审评。除了欧盟市场，依鲁替尼在全球的监管提交目前
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2012.07.02 EASO/ESH共识：肥胖和顽固性动脉高血压
kg/m2、腰围增大4.5 cm；女性BMI增加1.3 kg/m2、腰围增大2.5 cm，收缩压可升高1 mmHg[28]。在一项中国人群研究中，收缩压和舒张压均与... and Sobetsu study. Hyper-tens Res 2008; 31:1385–1390.28. Doll S, Paccaud F
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2020.12.03 叮咚~常德市第四人民医院向您发起「健康跑」邀请
11 月 28 日上午 10 点，医院举办「2020 年职工冬季健身跑」活动。11 月 28 日，星期六的上午 10 点，在沅江风光带善德楼前，来自常德市第四人民医院的 200 多名职工组成了浩浩荡荡的队伍，吸引着来来往往人群的眼球。随着党委书记、院长陈祥，工会主席张建国的齐声令下，大家在鲜红的旗帜引领下奔跑
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2016.04.25 GCBI 平台：多样本数据分析流程
2016 年 3 月 28 日，GCBI 平台的人类全基因组测序分析正式上线。各位用户可以登陆 GCBI，进入实验室，进行全基因组测序数据的分析。查看如何使用 GCBI 平台进行多样本数据分析，请点击>>更多全基因组测序分析结果解读及操作视频请到 GCBI 学院中查看！
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2015.10.28 无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率
12 日开始到 2015 年 1 月 2 日结束，共招募来自法国和比利时 28 个 ICU 的 374 名重症免疫功能低下患者。其中 317 名（84.7...气治疗。研究主要终点是 28 天死亡率。次要终点包括：插管率、入院第 3 天序贯脏器衰竭评分、ICU 获得性肺炎、机械通气持续时间和 ICU 住院时间。研究发现
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2013.10.28 the Cold Spring Harbor Asia conference on Tumor Immunology and Immunotherapy
pm on the evening of Monday October 28, and will conclude after the lunch on Friday
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2017.03.30 FDA 批准 Dupixent 用于中重度湿疹
3 月 28 日，美国 FDA 批准注射剂 Dupixent（dupilumab）用于治疗中重度湿疹（异位性皮炎）成年患者。Dupixent 旨在用于局部用药后湿疹得不到充分控制的患者，或不建议使用局部用药的患者。Dupixent 可与糖皮质激素联合使用，也可单独使用。「FDA 对 Dupixent 的批准证明了我们
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2016.08.29 ESC2016 之 DANISH 研究：ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益
2016 年 8 月 27 日～31 日，欧洲心脏病学会年会（ESC2016）在意大利罗马火热召开。当地时间 8 月 28 日，DANISH 研究结果的报告拉开了 ESC 2016 热点话题的序幕。DANISH 研究结果证实，与常规临床治疗相比，非缺血性心力衰竭患者使用植入式心律转复除颤器（ICD）并未提升总生存率
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2016.06.30 FDA 批准 Epclusa 用于慢性丙肝治疗
6 月 28 日，美国 FDA 批准 Epclusa 用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染成年患者，不管患者是否伴有肝硬化（晚期肝病）。对于中重度肝硬化（代偿失调性肝硬化）患者，Epclusa 获批与利巴韦林合并使用。Epclusa 是一款固定剂量的复方药片，其含有索非布韦和 Velpatasvir，前者于 2013 年获得
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2016.06.30 诺华与 Xencor 在双特异性抗体项目上达成合作及许可协议
6 月 28 日，诺华宣布该公司与 Xencor 达成用于癌症治疗的双特异性抗体的合作及许可协议。该协议是诺华与生物科技公司达成的一系列收购与战略合作中的最新协议，这些协议帮助增强了诺华免疫肿瘤研发线的深度与多样性。传统的单克隆抗体以单一抗原作为靶点，并与之结合。而双特异性抗体被工程化后，可以识别并靶向不同的抗原
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2016.04.29 2016 年医养结合学术研讨会顺利召开
4 月 28 日，「医养结合」学术研讨会在上海人口和计划生育宣传教育中心顺利召开。此次研讨会由上海市医学会全科医学分会区县协作组主办，来自全市的社区卫生服务中心主任及全科医学分会区县协作组成员 80 余人参加了会议。图 1 研讨会现场研讨会分为主题演讲及现场交流两部分。主题演讲部分由浦东新区卫计委医政处黄煊副处长主持
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2016.02.01 FDA 批准默沙东 Zepatier 用于治疗 1 型及 4 型慢性丙肝
1 月 28 日，美国 FDA 批准 Zepatier（elbasvir 和 grazoprevir）用于慢性丙型肝炎基因型 1 和 4 感染成年患者治疗，治疗时可添加或不添加利巴韦林。丙型肝炎是一种病毒疾病，它引起肝脏炎症，可导致肝功能减弱或肝衰竭。大多数感染丙型肝炎病毒的人直到肝损伤比较明显时才出现疾病症状，这可
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2014.08.29 安进向FDA提交降胆固醇药Evolocumab生物制剂许可申请
8月28日，安进宣布向美国FDA提交其Evolocumab的生物制剂许可申请(BLA)，寻求批准这款药物用于高胆固醇治疗。Evolocumab是一款试验性的全人源单克隆抗体，它可抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9），PCSK9是一种降低肝脏从血液移除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的蛋白，LDL-C又称“坏
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2008.08.06 奥运医疗卫生保障与应急工作目标和措施公布
５月２８日，北京奥运会医疗保障工作新闻发布会公布了奥运医疗卫生保障与应急工作目标和措施。工作目标奥运医疗卫生保障与应急工作目标为确保奥运期间北京不发生重大传染病流行，及时有效控制新传入的传染病；不发生重大食物中毒、饮用水污染事件；及时处置突发公共卫生事件和恐怖袭击事件；确保每一位伤病员得到及时、有效、安全的