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2011.11.07 中国科学家揭示揭示了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制
了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制，并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略。据介绍，有许多重要疾病，如肿瘤或免疫性疾病都是...对胰岛素的敏感性。β-arrestin2水平的降低或功能缺失，致使该信号复合体不能正常形成，直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。裴钢
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2014.12.29 强生对内镜清洗消毒机主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告：由于内镜清洗消毒机（商品名：ENDOCLENS-NSX）在供电中断超过24小时后，可能会出现某些软件故障。Advanced Sterilization Products公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
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2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果
帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验，它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2
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2014.06.16 老年人寰齿状突和寰枢退变为II型齿状突骨折的易发因素
椎损伤的特点，Anderson分型的II型齿状突骨折为老年人上颈椎损伤中最常见的类型。有学者提出，该类骨折的发生与上颈椎骨性关节炎明显相关。寰椎齿状突关节的退变将...。日本东海大学医学院骨科的学者进行了一项回顾性研究，提示老年人寰椎齿状突和寰枢关节退变为II型齿状突骨折的易发因素，文章于2014年6月发表在Spine J
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2014.01.03 王景峰：心脏性猝死的一级预防
一级预防-14SCD的一级预防-21SCD的一级预防-24SCD的一级预防-17SCD的一级预防-25SCD的一级预防-28SCD的一级预防-30SCD...死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中
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2011.09.06 口服LH - RH受体拮抗剂在日本进入II期临床
武田制药宣布，它已经在日本启动TAK-385治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的II期临床试验。TAK-385是一种口服促黄体激素释放激素...拮抗剂TAK- 385，这可能成为这些患者一个新的治疗选择。相关链接：TAK-385 enters into Ph II clinical
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2014.01.01 颈部淋巴结分区及转移特征
Ia区-12Ib区-13Ia区-14Ib区-15IIb组-19IIa组-18III区-20II区-16VI区-26V区-24IV区-22...的密度及内部结构-41头颈部淋巴结和淋巴管-8下咽癌伴右侧颈上、中深组淋巴结转移-46头颈部淋巴结和淋巴管-7咽后淋巴结-28咽后淋巴结图示-29
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2014.07.03 曹勇军副教授谈Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症
在”神经病学印象“环节，来自苏州大学附属二院的曹勇军带来关于《Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症》的讨论。
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2014.03.06 II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术
研究要点本研究旨在证实腹腔镜手术在II/III期结肠癌患者总生存结局方面不劣于开腹手术，并对短期手术结局进行了考察...，腹腔镜D3切除可获得短期手术安全性及临床获益。目前接受临床II/III期结肠癌D3(日本标准)腹腔镜切除治疗的疗效与安全性结局尚不明确。对此日本大分
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验... 14天，28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组，分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间（TTP）和每种剂量给药下生
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2013.05.10 西地尼布治疗腺泡状软组织肉瘤效果积极
抑制剂。研究人员通过临床II期试验，在治疗周期为28天的研究过程中，对不能手术切除的转移性ASPS患者进行每日一次(30 mg)的西地尼布治疗，并对...卫生研究院Shivaani Kummar博士等人发表了一项临床II期研究(NCT00942877)结果，该研究为目前针对转移性腺泡状软组织肉瘤(ASPS)全身性
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究，这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
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2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
顶点制药公司表示，用于治疗风湿性关节炎（RA）的实验性口服药物II期研究达到了主要目标。据周二公布的涉及204例患者的中期试验的结果，在治疗12周后，与安慰剂组相比，VX-509最高的四个测试剂量组中的两个体征、症状和疾病的活动度显著减轻。基于该为期12周的试验结果，该公司计划进行为期6
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2012.12.21 Unigene实验室发布骨质疏松药物甲状旁腺激素的II期临床积极结果
2012年12月12日，肽基础疗法设计、输送、制造和开发的领导者，Unigene Laboratories宣布，其实验性的口服甲状旁腺激素（PTH）的II期临床研究所取得的积极结果已发布在国际骨骼和矿物协会官方杂志的网络上，该药物用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。在未来几个月内，该文章将刊登在该杂志的
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2012.06.21 Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性
口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标题为“新的蛋白激酶抑制剂-哌立福新，用于治疗那些采用血管内皮生长因子靶向治疗后病情仍持续恶化的晚期肾细胞癌患者的两个II期临床试验。”本文作者
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2007.09.09 慢阻肺：稳定期II、III级慢性阻塞性肺疾病患者的吸气分数与呼吸肌力研究
上海交通大学附属第一人民医院呼吸科（200080） 陈宇清 周 新 朱 东 戴晓敏 本研究目的是观察稳定期II、III...健康体检门诊及呼吸内科门诊患者共78 例稳定期COPD 患者，根据中华医学会呼吸病学分会制订的诊断标准分为II 级（40 例）和III 级（38 例）2 组，受