搜索到 1000 条关于 28n텔howDB☆❤️대출디비문의II♣ 的文章
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2014.05.26 ASCO2014：常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存
结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究，对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗（IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组，一组接受IPC联合mFOLFOX6（OCTREE组）治疗，另一组仅接受
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2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请
勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...，旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性，并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
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2014.04.17 Ménétrier 病的诊断与治疗
巨大肥厚性胃炎，由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888 年 Ménétrier 首先提出，故又名为 Ménétrier 病，是一种特殊类型的胃炎...分析角度对巨细胞病毒相关性 Ménétrier 病（MD）的病理特点、诊断方法和治疗进行了介绍，并指出了明确病因对治疗的指导意义。病例介绍患者，男性，25 岁
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2013.04.03 人感染H7N9禽流感病毒病原学特点及实验室检测
病毒病原学特点及实验室检测-26人感染H7N9禽流感病毒病原学特点及实验室检测-28人感染H7N9禽流感...人感染H7N9禽流感病毒病原学特点及实验室检测-2人感染H7N9禽流感病毒病原学特点及实验室检测-1
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2013.11.02 H7N9禽流感病毒肺炎的诊治
111例H7N9感染分析-10111例H7N9感染分析-14H7N9感染发生ARDS的危险因素-17H7N9禽流感病毒肺炎-1发病特征 影像学-15基础疾病
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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
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2021.05.06 Ian N Bruce
University of Manchester
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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞）•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
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2012.05.15 锁骨中段骨折钢板固定锁定与否不会影响固定结构的生物力学性能
)显著低于双皮质锁定钢板固定(28±3MPa, p=0.015)和非锁定双皮质固定(24±3MPa, p=0.002)。相比单皮质固定，双皮质固定失效载荷(291±28N vs 138±48N, p=0.018)及弯曲应力(26±2MPa vs
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2018.07.02 2018年欧洲呼吸学会第28届国际大会
; 2018年欧洲呼吸学会第28届国际大会将于9月15-19日在法国巴黎召开。二、主办单位： 欧洲呼吸学会三
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙！
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2013.03.26 动态检测H1N1病毒中和抗体滴定
动态检测H1N1病毒中和抗体滴定
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2012.06.14 2012年度中韩合作与交流项目获批名单公布
数理II-VI/IV 芯-SiO2 鞘纳米线可控制备和顶栅场效应晶体管... 28地学
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为