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2012.09.12 2012年CSCO年会9月21日上午

2012年CSCO年会9月21日上午会议日程
ASCO2014:梁文华医生发现外显子19的缺失与NSCLC患者PFS延长相关

2014.05.26 ASCO2014:梁文华医生发现外显子19的缺失与NSCLC患者PFS延长相关

(EGFR-TKIs)效果优于细胞毒性化疗药物。然而,EGFR-TKIs对于EGFR基因外显子19缺失和外显子21L858R突变肿瘤疗效是否存在不同尚未有清楚的研究...,所以未纳入研究。外显子19缺失患者EGFR-TKI治疗与化疗相比无进展生存期风险比(HRTKI/化疗)较低,为0.276;而外显子21 L858R突变的
预混胰岛素类似物在21世纪的应用

2011.08.30 预混胰岛素类似物在21世纪的应用

结束时,71% 的患者HbA1c 达到7.0%的治疗目标。 患者空腹血糖(FPG)从基线到研究末下降了4.9 mmol/L。餐后血糖早餐、中餐、晚餐也均显著降低(平均降低-7.7 mmol/L、-6.0 mmol/L、-5.9 mmol/L)。生活质量评估显示,应用诺和锐30治疗后患者满意度显著升高,由治疗前的55.1
Kineflex-L和CHARITE装置具有相似效果

2014.06.12 Kineflex-L和CHARITE装置具有相似效果

是低的。然而,截止到目前,很少有文献报道腰椎间盘置换装置的的比较。为了估计一种新型的腰椎间盘置换装置(Kineflex-L)的临床疗效及安全性,美国学者Richard等进行了一项临床随机对照研究,比较Kineflex-L和CHARITE装置术后椎间盘置换的临床效果及安全性,该研究结果已在近期的Spine杂志
FGE–21浓度与肝脏脂肪含量相关

2013.05.10 FGE–21浓度与肝脏脂肪含量相关

FGF-21与胰岛素敏感性,肝脏胰岛素抵抗和脂肪组织胰岛素抵抗的关系成纤维细胞生长因子(FGF)–21在肝脏中高度表达,并在啮齿动物中调节葡萄糖和脂质代谢。目前主要在成年人肥胖和脂肪肝对循环FGF–21水平的影响。因此,为了在消瘦和伴有低和高肝脏
乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁,除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺(高达 4 g/L)组...。视野平均偏差(PMD)是对整体视野缺损的检测,范围为 2db 到-32dB,负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级,视觉
Nature要览(2006年9月21日)

2006.09.22 Nature要览(2006年9月21日)

(选自英国Nature杂志,2006年9月21日出版)封面故事:330万年前的南方古猿A juvenile early hominin skeleton from Dikika, Ethiopia / Geological and palaeontological context of a Pliocene
【用药问答】闭经患者昏迷、血糖3.1mmol/L,首选药物?

2022.12.02 【用药问答】闭经患者昏迷、血糖3.1mmol/L,首选药物?

【用药问答】女33岁,无乳,闭经4年,昏迷,T41°C,心率90次/分,血压80/40mmHg,血K+ 4.5mmol/L,血Na+ 126.4mmol/L,血糖3.1mmol/L。最适合该患者的药物是?A. 糖皮质激素B. 高渗性糖(正确答案)C. 甲状腺素D. 肾上腺素E. 肾上腺皮质激素>> 点击
荣获「21 世纪中国最佳创新医疗实践奖」

2019.01.16 荣获「21 世纪中国最佳创新医疗实践奖」

荣获「21 世纪中国最佳创新医疗实践奖」
BHK21细胞培养48小时

2014.08.28 BHK21细胞培养48小时

BHK21细胞培养48小时
BHK21细胞培养18小时

2014.08.28 BHK21细胞培养18小时

BHK21细胞培养18小时
BHK21细胞培养4小时

2014.08.28 BHK21细胞培养4小时

BHK21细胞培养4小时
慢乙肝经治复发患者如何更好地抑制病毒

2020.01.06 慢乙肝经治复发患者如何更好地抑制病毒

酶 467U/L,谷草转氨酶 321U/L,自觉无明显不适感,为求系统治疗来我院住院。查体未见明显阳性体征。查谷丙转氨酶 539U/L,谷草转氨酶 389U/L,胆红素...高值。肝脏超声瞬时弹性成像检测示 CAP213dB/m,E10.9Kpa。诊断为「慢性乙型病毒性肝炎」。给予「还原型谷胱甘肽、异甘草酸镁」等保肝抗炎治疗,考虑
ASCO2014:HER2基因影响肿瘤靶点PD-L1表达

2014.05.19 ASCO2014:HER2基因影响肿瘤靶点PD-L1表达

程序性死亡受体配体-1(PD-L1)是一种免疫抑制受体,在人肿瘤组织中广泛表达,但在正常组织中不表达。体外研究表明,活化的T细胞与肿瘤相关蛋白PD-L1之间的相互作用导致细胞程序性死亡。临床研究表明,PD-L1表达与不良预后和/或疾病进展相关。日本九州大学Oki教授等对福尔马林固定的144例初步诊断的
YuceOne® ICIs | PD-1/PD-L1 抗体疗效评估

2018.03.20 YuceOne® ICIs | PD-1/PD-L1 抗体疗效评估

YuceOne® ICIs 是国内首个基于多项指标专为 PD-1/PD-L1 抗体疗效评估开发的检测产品。PD-1/PD-L1 抗体激活免疫细胞杀死肿瘤细胞作用原理PD-1/PD-L1 抗体已经在肿瘤治疗上初显威力,并且在多种肿瘤中获批使用,给众多肿瘤患者带来了生存的希望。但目前肿瘤免疫用药依然还存在以下
PD-L1 表达和肺鳞癌患者的不良预后相关

2017.01.25 PD-L1 表达和肺鳞癌患者的不良预后相关

以程序细胞死亡-1(PD-1)/程序细胞死亡配体-1(PD-L1)通路为靶点的免疫治疗已经成为肺癌的标准治疗。PD-L1 的表达可能是免疫治疗的疗效预测标志,但是肺鳞癌中 PD-L1 阳性表达和临床病理学特征及患者结局的相关性还不清楚。日本九州大学的 Kazuki Takada 等人探索了肺鳞癌中 PD-L1 表达
ASCO2016:Durvalumab 治疗晚期 PD-L1+膀胱尿路上皮癌安全有效

2016.05.30 ASCO2016:Durvalumab 治疗晚期 PD-L1+膀胱尿路上皮癌安全有效

, PD-L1‒患者 21 例。在中位时间 6.5 个月的随访中,42 例患者(治疗时间 ≥ 12 周)接受疗效评估图 1 膀胱尿路上皮癌中 PD-L1 的表达...Durvalumab 作为程序性死亡受体-配体 1 抗体(PD-L1),来自美国的 Massard 等研究了其治疗膀胱尿路上皮癌的安全性和有效性。该研究将于
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